MicroscopiaLiliane10032015

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LFT 5770 - PATOLOGIA DE SEMENTES E MUDAS
MICROSCOPIA
Liliane De Diana Teixeira
Categorias de Microscópios
LUMINOSO
- Ondas luminosas
- ESTEREOSCÓPICO: 10 a 35 / 50 x
- ÓPTICO: 60 a 1.000 x
ELETRÔNICO
- Feixe de elétrons
- VARREDURA: 20 a 100.000 x
- TRASMISSÃO: 1.000 a 500.000 x
UNIDADE DE MEDIDA LINEAR – ESCALA MICROSCÓPICA
- Microm (µm): 10-3 mm; 10-4 cm
- 0,2 µm: Menor objeto observado com nitidez M.O.
Partes do Microscópio Estereoscópico
Ajuste do 
macrométrico
Oculares
Pinça para a fixação 
do material a ser 
observado
Base de 
trabalho
Partes do Microscópio Óptico
Oculares
Aumento 10 x
Revólver
Objetivas
Presilha do Charriot
Mesa
Diafragma
Condensador
Fonte de luz
Macrométrico
Charriot
Micrométrico
Base
Aumento de 4 = faixa vermelha
Aumento de 10 = faixa amarela
Aumento de 40 = faixa azul
Aumento de 100 = faixa branca 
(apenas para bactéria / com óleo 
imersão) CUIDADO!
CUIDADOS ESPECIAIS PARA INICIAR A ANÁLISE
JAMAIS ARRASTE OU DÊ TRANCO NOS MICROSCÓPIOS!
1. Antes de ligar o microscópio à tomada, verificar se o potenciômetro da
lâmpada está no mínimo (caso não esteja, poderá queimar a lâmpada);
2. Verificar se a lente objetiva posicionada para observação é a de menor
aumento (4x – vermelha); caso não esteja, posicioná-la;
3. Baixar a mesa ao mínimo para evitar raspar a lente na lâmina colocada
sobre ela;
4. Colocar a lâmina sobre a mesa e subir lentamente até encontrar o foco do
objeto;
5. Para passar a lente objetiva para os próximos aumentos não há necessidade
de alterar a altura da mesa, mas sim, acertar o foco após a mudança.
Focalização ao microscópio óptico
Iniciar sempre com a objetiva de menor aumento (4 x)
1. Objeto no centro da mesa
2. Ajustar a iluminação (maior quantidade de luz através do objeto)
3. Elevar a mesa até a altura máxima utilizando o macrométrico
4. Iniciar o processo de focalização, com a menor objetiva (10x)
abaixando vagarosamente a mesa com o macrométrico
5. Fazer a focalização fina – micrométrico
6. Mudar a objetiva para 40x e utilizar apenas o micrométrico para 
focalização final (Se necessário: 100 x apenas com oléo imersão)
7. Acertar a quantidade de luz
8. Condensador deve permanecer sempre em posição elevada
Ao finalizar a análise
1. Baixe a luz à menor intensidade pelo potenciômetro;
2. Antes de remover a lâmina, baixe a mesa e volte à lente objetiva de menor
aumento;
3. Caso tenha utilizado óleo de imersão para observação na objetiva de 100X,
limpar cuidadosamente com etanol;
4. Remover a lâmina e substituir;
5. No caso da finalização das análises, a luz deverá ser desligada e o
microscópio guardado no devido local.
6. Vale lembrar novamente que o microscópio jamais deverá ser arrastado
para mudança de local e devem ser evitados movimentos bruscos, que
poderão danificar o núcleo óptico do aparelho.
Preparo de lâminas
Utilizando durex
Principalmente para fungos sem corpos de 
frutificação fechados
Movimentar o revólver, colocando em posição a objetiva de menor 
aumento (4X).
Fonte: Microscopia Óptica (Dulce Lins / Eduardo Alécio – CEFET PE)
Colocar a região que se quer observar bem no centro do campo
visual da objetiva
Movimentar o revólver, colocando em posição a objetiva 
seguinte (10x)
Uma vez que se tenha obtido o foco com a objetiva de 4 x acertar o 
foco na objetiva de 10 x apenas com o botão micrométrico.
A objetiva de 100 x é chamada de imersão. Movimentar o revólver de
forma que a objetiva de 100 x fique a meia distância da posição de
encaixe. Colocar uma gota do óleo de imersão sobre a preparação
Movimentar o revólver de forma que a objetiva de 100 x encaixe 
corretamente. Ajustar o foco com o botão micrométrico 
Finalizado a observação microscópica, desligar a lâmpada, girar
o revólver de forma a encaixar a objetiva de 4 x, baixar a
platina, retirar a lâmina e enxugar a objetiva de 100 x com papel
fino (NÃO ESFREGAR A LENTE).
OBRIGADA
PELA
ATENÇÃO!