AULA DE IMUNOLOGIA

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Introdução à 
imunologia;
Células e tecidos 
do sistema imune
Prof.: Dayse Brandão
1
INTRODUÇÃO À 
IMUNOLOGIA
• IMUNIDADE:
É derivado da palavra latina 
immunitas, que se refere à proteção 
contra processos legais que os senadores 
romanos tinham durante seu mandato.
2
INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
Definição clássica: proteção contra doenças.
Imunidade: conjunto de processos mediados por células e moléculas que
resultam na proteção de indivíduos contra partículas estranhas sejam
patogênicas ou não.
1796 - Edward Jenner - varíola - pessoas inoculadas com o vírus
desenvolviam imunidade para o varíola humana. Vaccinia em latim =
vacinação;
Inoculação em um menino
3
INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
1883: Elie Metchnikoff: teoria dos fagócitos; imunidade.
1888: George Nuttall – anticorpo – bactéria.
1890 - Behring e Kitasato - inoculação de baixas doses da toxina produzida
pelo bacilo de tétano em ratos = imunidade (específica), através da
produção de “anti-toxina”;
Toxina = antígeno e Anti-toxina = anticorpo
4
INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
O sistema imunológico baseia-se nas relações Antígeno-Anticorpo
5
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
CONCEITOS
• Imunidade: reação a substâncias estranhas independentemente das
consequências fisiológicas ou patológicas.
• Sistema imune: constituído por células e moléculas responsáveis pela
imunidade e proteção do nosso organismo.
• Imunologia: estudo dos eventos celulares e moleculares que ocorrem
durante a resposta imune.
6
CONCEITOS
• Antígeno: molécula capaz de ativar resposta imunológica.
• Anticorpo: molécula proteica com alto grau de especificidade e afinidade 
ao antígeno - Linfocito B.
• Imunógeno: antígeno que induz a resposta imune.
• Antígenos e imunógenos são iguais ?
• Determinante antigênico – epítopo : parte especifica de um antígeno a 
qual o anticorpo se liga. 
7
DEFESAS
• Nosso corpo apresenta muitas defesas
contra agentes externos (como
bactérias), que são:
- a pele;
- os pelos e o muco do nariz;
- as lágrimas;
- o ácido clorídrico do suco gástrico.
Imagem: Barreiras físicas e químicas. Fonte: SILVERTHORN, Dee Unglaub. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 7. 
ed. 2017
8
O que acontece quando 
essas micro-organismo 
ultrapassam as “barreiras” 
e invadem o corpo? 
Entra em atividade o 
sistema imune.
9
TIPOS DE IMUNIDADES
Imunidade inata Imunidade específica ou adquirida
Presente ao nascer;
Responde rapidamente a infecção;
Reage da mesma maneira para tds. os
organismos;
Sem memória imunológica.
Requer tempo para reagir ao organismo
invasor;
Aumenta a intensidade com a exposição;
Específico para um antígeno- distingue
moléculas;
Distingue micro-organismos e moléculas
muito semelhantes;
Memória imunológica.
10
TIPOS DE IMUNIDADES 
• De uma maneira geral, os neutrófilos são as primeiras células
atraídas aos locais de inflamação aguda, ou seja, são os
primeiros leucócitos a migrarem do vaso sanguíneo ao tecido
injuriado.
11
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman 12
COMPOSIÇÃO DO SANGUE
• O sangue é composto por:
• 1-Plasma;
• 2-Glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos);
• 3-Glóbulos brancos (Leucócitos);
• 4-Plaqueta. 
13
SANGUE
1) Plasma: líquido de coloração
amarelada, composto 95% de água e
que contém sais minerais, gás
carbônico, excreções celulares,
hormônios e proteínas como albumina,
fibrinogênio, protrombina, sistema
complemento e anticorpos.
2) Elementos figurados: -glóbulos
vermelhos ou hemácias ou eritrócitos -
glóbulos brancos ou leucócitos,
plaquetas ou trombócitos.
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HEMÁCIAS
• Células anucleadas, forma de disco bicôncavo;
• Coloração rósea-clara com um halo central. Diâmetro: de 6 µm a 8,5 µm;
Função: transporte de O2e CO2;
• Valores de referência: Mulheres adultas: 4.200.000 a 5.500.000
hemácias/µL Homens adultos: 4.400.000 a 6.000.000 hemácias/µl.
15
Os leucócitos ou glóbulos brancos
- São células sanguíneas que apresentam
núcleo.
- Apresentam tamanhos variados.
- Grande parte das células é produzida na medula
óssea vermelha.
- E a menor parte é produzida em certos órgãos
do corpo, como o baço e as tonsilas palatinas
(amígdalas).
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020.
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- Os glóbulos brancos defendem o nosso organismo por duas maneiras:
- Fagocitose – as células de defesa englobam os microrganismos e os
destroem por meio de enzimas contidas nos lisossomos que fazem a
digestão.2
- Diapedese células saem da corrente sanguínea os leucócitos deslocam-se
pelos tecidos vizinhos ao vaso e chegam ao local da infecção.
- No “combate ”, muitos leucócitos morrem junto com microrganismos e
células lesadas. Esse conjunto forma o pus, que pode aparecer nas feridas.
18
http://pt.wikipedia.org/wiki/Pus
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020.
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LEUCÓCITOS
• Adulto normal: 5.000 a 10.000 leucócitos/mm3
• ALTERAÇÕES:
Leucocitose = + 10.000 leucócitos/mm3.
Leucopenia = -5.000 leucócitos/mm3.
Leucemia = + 100.000 leucócitos/mm3.
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LEUCÓCITOS
Leucócitos 
Granulócitos (GRÂNULOS 
NO CITOPLASMA)
Neutrófilos 
Eosinófilos
Basófilos
• Agranulócitos (sem 
GRÂNULOS NO 
CITOPLASMA)
• Linfócitos
• Monócitos
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NEUTRÓFILOS
• PMN (polimorfonucleadas):
• Função: na defesa contra infecção bacteriana e processos
inflamatórios, realizam diapedese;
• Libera: lisozima, Lactoferrina, APB, colagenase.
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EOSINÓFILOS
2 a 4% dos leucócitos do sangue;
Pouco maior que um neutrófilo;
Apresenta dois lóbulos;
Função: envolvidos nas infecções
parasitárias e processos alérgicos.
Libera: histaminas.
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BASÓFILOS
<1% dos leucócitos do sangue;
Função: responsáveis pela resposta alérgica e
liberação de histamina.
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Granulócitos (GRÂNULOS NO 
CITOPLASMA)
Neutrófilos 
Eosinófilos
Basófilos
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020.
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MONÓCITOS
• São os maiores leucócitos circulantes;
• Representam de 4 a 8% dos leucócitos;
• Fagocitose.
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Fagócitos mononucleares 
• Monócitos – céls. Circulantes;
• Macrofágos- céls. recidentes teciduais – resposta inata e adaptativa-
órgãos e tecidos.
27
Mastócitos
• Pele e mucosa epitelial;
• Grânulos com histamina; 
• Fator de citocina de cél. Tronco ( ligante c-kit);
• Citoplasma com grânulo contendo proteoglicanos acídicos- corante 
básico; 
• Com IgE.
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020.
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LINFÓCITOS
20 a 30% dos leucócitos do sangue Seu número varia de acordo com o
estado de Seu número varia de acordo com o estado de saúde do
paciente: -Depressão e stress: diminui muito -Infecção viral: aumenta
muito -Enxerto: aumenta Tipos: NK, T e B.
30
LINFÓCITOS T
• Responsáveis pela imunidade celular e destruição de células infectadas.
31
LINFÓCITOS NK
• São células natural killer -lisam células estranhas (tumorais) ou infectadas
por vírus - citocinas.
32
https://www.ufrgs.br/labvir/material/aulat5.pdf
LINFÓCITOS B
Produzem anticorpos (Imunoglobulinas) quando expostas à antígenos;
As imunoglobulinas são classificadas em: IgA, IgG, IgM, IgE.
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LINFÓCITOS
Distinguem-se pelos receptores de membranas que possuem e com os quais reconhecem
corpos estranhos.
LINFÓCITO B
- Diferenciam-se em plasmócitos que produzem anticorpos;
- Reconhecem diversos antígenos específicos, de bactérias, 
vírus e toxinas.
LINFÓCITO T
Reconhece células estranhas:
- células cancerígenas; parasitas; fungos; vírus; enxertos e 
transplantes.
CÉLULAS NK (natural killer)
- Matam alguns microorganismos e células cancerosas;
- Produzem algumas citocinas, substâncias mensageiras, que 
regulam certas funções dos linfócitos T, dos linfócitos B e dos 
macrófagos.
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MEDIADORES INFLAMATÓRIOS
•Vários mediadores químicos e inflamatórios podem modular a 
ativação dos fagócitos e do endotélio vascular. 
• Os mediadores são substâncias solúveis secretadas precocemente 
durante a resposta inata, que atuam sobre os fagócitos que 
apresentarem receptores de membrana específicos para cada um 
deles. 
• Os principais mediadores químicos da resposta inata são as citocinas, 
as quimiocinas e os IFN.
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CITOCINAS SÃO MOLÉCULAS PRODUZIDAS E SECRETADAS POR CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE, QUE ATUAM
LOCALMENTE, NO ESPAÇO INTERCELULAR, SOBRE OUTRAS CÉLULAS, GERAM ATIVAÇÃO.
QUIMIOCINAS REALIZAM QUIMIOTAXIA, LOGO, ATRAEM AS CÉLULAS PRESENTES NA CIRCULAÇÃO
SANGUÍNEA PARA O TECIDO LESIONADO.
OS IFNS SÃO PRODUZIDOS SOMENTE DURANTE A RESPOSTA IMUNE INATA, POR CÉLULAS ATIVADAS
PELA FAGOCITOSE DE PATÓGENOS OU POR CÉLULAS INFECTADAS POR PATÓGENOS INTRACELULARES.
ASSIM, CÉLULAS, INFECTADAS SECRETAM IFN QUE ATIVAM AS CÉLULAS VIZINHAS A PRODUZIREM
SUBSTÂNCIAS PARA COMBATER A INFECÇÃO, PRESERVANDO AS CÉLULAS VIZINHAS; ENQUANTO
FAGÓCITOS, AO SEREM ATIVADOS PELOS IFNS, FAGOCITAM AS BACTÉRIAS, DESTRUINDO-AS.
MEDIADORES INFLAMATÓRIOS
36
Proteínas de fase aguda, como, por exemplo, as cininas, são importantes para
determinação do início da reação inflamatória local, pois atuam sobre o
endotélio vascular, aumentando a permeabilidade vascular e,
consequentemente, permitindo o extravasamento de sangue, que gera o
edema, e estimulando as terminações nervosas, gerando dor.
A cascata de coagulação é ativada por dano vascular, gerando a formação de
coágulos, que dificultam a invasão da corrente sanguínea por microrganismos
presentes nos tecidos. Devido à lesão, ocorre adesão e ativação de plaquetas,
que secretam substâncias a fim de impedir o extravasamento de sangue.
MEDIADORES INFLAMATÓRIOS
37
SISTEMA COMPLEMENTO
• O sistema complemento é formado por uma série de proteínas
plasmáticas produzidas pelo fígado, que são ativadas em
cascata, ou seja, que alteram quimicamente as proteínas
posteriores de forma irreversível.
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Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
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Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
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Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
PROCESSO INFLAMATÓRIO
• Processos inflamatórios são iniciados por danos teciduais.
• Sinais cardinais, ou seja, edema, rubor, calor, dor e perda de função da
área inflamada.
• Ocorre a liberação de conteúdo citoplasmático das células lesionadas,
que é o estímulo inicial do processo inflamatório, esse processo ocorrerá,
mesmo que não haja lesão tecidual, ou seja, ocorre a migração de
fagócitos ao tecido danificado para eliminar detritos celulares, permitindo
que ocorra reparo tecidual.
44
Fonte: Robbin. Patologia básica, 2013
45
Células lesionadas liberam seu conteúdo citoplasmático,
estimulando os mastócitos a produzirem e secretarem as
substâncias vasoativas presentes em seus grânulos.
A histamina atua nos vasos sanguíneos capilares que irrigam o
tecido, causando vasodilatação - aumento no fluxo sanguíneo local-
extravasamento de sangue para o tecido danificado, o que causa o
inchaço associado à inflamação.
Leucotrienos
Os macrófagos fagocitam as
partículas ou patógenos, tornando-
se ativados, e começam a secretar
fatores quimiotáticos e citocinas
responsáveis pela reparação
tecidual
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
IMUNÓGENOS, ANTÍGENOS, EPÍTOPOS E
HAPTENOS
• Paginas 80 e 81- livro texto.
47
IMUNÓGENOS, ANTÍGENOS, EPÍTOPOS E 
HAPTENOS
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Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
IMUNÓGENOS, ANTÍGENOS, EPÍTOPOS E HAPTENOS
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020. 49
IMUNOGENICIDADE
• -MHC- Codificar proteínas de 
superfície que reconhecem e 
apresentam antígenos 
próprios ou externos para o 
nosso sistema imune 
adaptativo.
50
http://labs.icb.ufmg.br/lbcd/prodabi5/grupos/hugo_deise_liza/pagina/bases.htm 51
ANTIGENICIDADE
https://www.diagnosticosdobrasil.com.br/material-tecnico/lamina-imuno-histoquimica
52
https://askabiologist.asu.edu/linfocitos-b
53
54
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
https://pt.wikipedia.org/wiki/Receptor_de_c%C3%A9lulas_T
55
https://askabiologist.asu.edu/linfocitos-b
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
MOLÉCULAS DE MHC E APRESENTAÇÃO
ANTIGÊNICA
• O processamento e a apresentação do antígeno são processos que
acontecem no citoplasma celular e geram a degradação de proteínas
(proteólise) com posterior ligação dos peptídeos produzidos a
moléculas do MHC, e expressão do complexo “peptídeo-MHC” na
superfície das células, permitindo seu reconhecimento por TCR.
58
59
Moléculas de MHC de classe I são glicoproteínas transmembranas expressas em associação não 
covalente com beta-2-microglobulina.
Com 4 domínios, que formam a fenda de ligação ao peptídeo (sítio de ligação de peptídeos - com 
oito ou nove aminoácidos alinhados).
60
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
• Enquanto todas as células nucleadas expressam MHC classe I,
apenas as APCs apresentam MHC de classe II.
• As APCS são células especializadas capacitadas a ingerir,
processar e apresentar os antígenos ligados a suas moléculas
de MHC de classe II. Os três tipos de células apresentadoras
de antígenos: o células dendríticas, macrófagos e linfócitos B.
61
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
IMUNIDADE ADAPTATIVA
63
ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H.; PILAI, S. Imunologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Elsevier, 7ª edição, 2012.
64
Origem celular
ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H.; PILAI, S. Imunologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Elsevier, 7ª edição, 2012.
65
ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H.; PILAI, S. Imunologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Elsevier, 7ª edição, 2012.
66
ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H.; PILAI, S. Imunologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Elsevier, 7ª edição, 2012.
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Tecidos e 
órgãos
linfoides
68
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora 
Sol, 2020
69
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
70
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
Estágio de desenvolvimento dos linfócitos
71
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
72
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
Estágio de desenvolvimento dos linfócitos B
73
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
Estágio de desenvolvimento dos linfócitos T
74
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
75
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
76
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
Ativação de linfócitos CTL
77
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
https://www.sanarmed.com/resumo-completo-sobre-morte-celular-flix 78
Monteiro, C. & Bento, C.A.M.
79
Imunidade humoral
• Imunidade humoral é baseada na produção de anticorpos gerada pela
ativação dos linfócitos B. O sistema imune é capaz de reconhecer milhões
de epítopos diferentes e de produzir milhões de Acs diferentes, cada um
com uma especificidade diferente. Para tanto, devem ser produzidos
milhões de clones diferentes de linfócitos B, cada um expressando BCR
diferente.
• Os linfócitos B atuam como APCs e, ainda, podem ser ativados diretamente
pela ligação do BCR aantígenos com epítopos repetitivos, mas Ags
proteicos sem epítopos repetitivos não conseguem ativar diretamente os
linfócitos B, tornando necessária a atuação dos linfócitos Th. Assim, é
necessária a interação entre os linfócitos T e B, que devem estar ligados ao
Ag simultaneamente.
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
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Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
ANTICORPOS
- São proteínas que interagem com o antígeno, que inicialmente estimula os 
linfócitos B.
- Os anticorpos também são denominados de imunoglobulinas.
- Cada molécula de anticorpo tem uma parte idêntica que se liga a um 
antígeno específico e outra parte cuja estrutura determina a classe do 
anticorpo.
83
84
https://beepsaude.com.br/o-que-sao-anticorpos/ https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/anticorpos.htm
Ilustração: Isabela Canhas / InfoEscola.com
https://www.infoescola.com/sistema-imunologico/anticorpos/
https://br.pinterest.com/pin/700732023253514324/
nerdcursos.com.br 85
CINCO CLASSES DE ANTICORPOS
- IgM: produzido na 1ª exposição a um antígeno. Ex.: ao receber a 1ª vacina antitetânica, os
anticorpos antitétano formam-se de 10 a 14 dias;
- IgG: produzido depois de várias exposições a um antígeno. Ex.: ao receber uma 2ª dose de vacina
antitetânica (reforço), uma criança produz anticorpos IgG de 5 a 7 dias;
- IgA: tem papel importante na defesa do corpo quando se verifica uma invasão de microrganismos
através de uma membrana mucosa;
- IgE: produz reações alérgicas agudas e combate infecções parasitárias;
- IgD: atua como receptor de antígeno.
86
PRODUÇÃO DE ANTICORPOS
- Os organismos invasores contêm proteínas estranhas ao nosso corpo.
São chamadas de antígenos.
- Alguns linfócitos atuam como “células de memória” –as quais são capazes
de voltar a produzir anticorpos, caso o organismo seja novamente infectado.
- Os anticorpos são altamente específicos.
87
VACINAS 
- São utilizadas contra vírus ou bactérias.
- As vacinas induzem o sistema imune a produzir anticorpos específicos
contra um determinado microrganismo. Em caso de invasão de pessoa
vacinada, os anticorpos já existentes impedem que a doença nele se instale.
88
SOROS
https://www.passeidireto.com/arquivo/97866063/vacina-x-soro
89
IMUNIDADE ADAPTATIVA
90
91
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
92
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
Linfócitos
93
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
Linfócitos
• São as únicas q possuem receptores específicos para antig.
• Os lifs. ≠ função e ao fenótipo – heterogêneo- resposta complexa.
• ≠ proteínas de superfície.
94
Linfócitos B
• Produzem antcs.;
• Céls. B expressam antcs. Nas membranas- receptores = reconhece 
antgs.
95
Linfócitos T
• Os receptores de LT reconhecem fragmentos peptídicos (proteínas 
antigênicas) – ligados aos MHC;
96
Linfócitos
• Lt aux.( LT CD 4 ) ajuda o LB; 
• LT CD 8 .( CTLs) - cèls infectadas intracelularemnte – lise celular.
• NK – imunidade natural – não expressão receptores
97
Maturação dos linfócitos
98
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
Etapas de ativação do linfócito
99
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
100
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
101
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
https://labtest.com.br/diagnostico-in-vitro-uma-introducao-a-resposta-imunologica/ 102
103
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
Adaptado de Wang, Wang e Gershwin (2015). 104
105
Fonte: Imunologia Básica. Abbas e Lichtman
106
Souza, Paula Regina Knox de. Mecanismo de Agressão e Defesa. / Paula Regina Knox de Souza. - São Paulo: Editora Sol, 2020
107
	Slide 1: Introdução à imunologia; Células e tecidos do sistema imune
	Slide 2: INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
	Slide 3: INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
	Slide 4: INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
	Slide 5: INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
	Slide 6: CONCEITOS
	Slide 7: CONCEITOS
	Slide 8: DEFESAS
	Slide 9
	Slide 10: TIPOS DE IMUNIDADES
	Slide 11: TIPOS DE IMUNIDADES 
	Slide 12
	Slide 13: COMPOSIÇÃO DO SANGUE
	Slide 14: SANGUE
	Slide 15: HEMÁCIAS 
	Slide 16
	Slide 17
	Slide 18
	Slide 19
	Slide 20: LEUCÓCITOS 
	Slide 21: LEUCÓCITOS
	Slide 22: NEUTRÓFILOS 
	Slide 23: EOSINÓFILOS 
	Slide 24: BASÓFILOS 
	Slide 25
	Slide 26: MONÓCITOS 
	Slide 27: Fagócitos mononucleares 
	Slide 28: Mastócitos
	Slide 29
	Slide 30: LINFÓCITOS 
	Slide 31: LINFÓCITOS T 
	Slide 32: LINFÓCITOS NK 
	Slide 33: LINFÓCITOS B 
	Slide 34
	Slide 35: MEDIADORES INFLAMATÓRIOS
	Slide 36
	Slide 37
	Slide 38: SISTEMA COMPLEMENTO
	Slide 39
	Slide 40
	Slide 41
	Slide 42
	Slide 43
	Slide 44: PROCESSO INFLAMATÓRIO
	Slide 45
	Slide 46
	Slide 47: IMUNÓGENOS, ANTÍGENOS, EPÍTOPOS E HAPTENOS
	Slide 48: IMUNÓGENOS, ANTÍGENOS, EPÍTOPOS E HAPTENOS
	Slide 49
	Slide 50: IMUNOGENICIDADE
	Slide 51
	Slide 52: ANTIGENICIDADE
	Slide 53
	Slide 54
	Slide 55
	Slide 56
	Slide 57
	Slide 58: MOLÉCULAS DE MHC E APRESENTAÇÃO ANTIGÊNICA
	Slide 59
	Slide 60
	Slide 61
	Slide 62
	Slide 63: IMUNIDADE ADAPTATIVA
	Slide 64
	Slide 65
	Slide 66
	Slide 67
	Slide 68: Tecidos e órgãos linfoides
	Slide 69
	Slide 70
	Slide 71: Estágio de desenvolvimento dos linfócitos
	Slide 72
	Slide 73
	Slide 74
	Slide 75
	Slide 76
	Slide 77
	Slide 78
	Slide 79
	Slide 80: Imunidade humoral
	Slide 81
	Slide 82
	Slide 83: ANTICORPOS
	Slide 84
	Slide 85
	Slide 86: CINCO CLASSES DE ANTICORPOS 
	Slide 87: PRODUÇÃO DE ANTICORPOS
	Slide 88: VACINAS 
	Slide 89: SOROS 
	Slide 90: IMUNIDADE ADAPTATIVA
	Slide 91
	Slide 92
	Slide 93: Linfócitos
	Slide 94: Linfócitos
	Slide 95: Linfócitos B
	Slide 96: Linfócitos T
	Slide 97: Linfócitos
	Slide 98: Maturação dos linfócitos
	Slide 99: Etapas de ativação do linfócito
	Slide 100
	Slide 101
	Slide 102
	Slide 103
	Slide 104
	Slide 105
	Slide 106
	Slide 107