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21/02/23, 20:39 Estácio: Alunos
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Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: INTROD. À FARMÁCIA, DEONTO. E LEGIS. FARMACÊUTICA 
Aluno(a): MICHELLE CRISTINA ROTA 202212204458
Acertos: 10,0 de 10,0 23/01/2023
Acerto: 1,0 / 1,0
Você deve saber que os primeiros medicamentos produzidos no Brasil foram feitos por profissionais, não
regulamentados, chamados de boticários. As atividades desses profissionais eram realizadas de forma
praticamente artesanais e em instalações muitas vezes caseiras. O processo de produção e dispensação de
medicamentos, no Brasil, passou a apresentar uma característica mais profissional em 1640. Sobre a permissão
concedida pelo governo na época, marque a alternativa correta.
O governo publicou a legislação que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia.
O governo publica o código de ética da profissão.
O governo regulamentou a profissão farmacêutica.
O governo imperial fundou a primeira faculdade de farmácia no rio de Janeiro.
 O governo permitiu que boticas atuassem no ramo comercial.
Respondido em 23/01/2023 13:59:45
Explicação:
Com a permissão das boticas atuarem no ramo comercial, os medicamentos puderam a ser preparados em
estabelecimentos profissionais de atendimento à população em geral. As demais alternativas são importantes fatos
históricos da farmácia no Brasil, que ocorreram em períodos posteriores.
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o mercado farmacêutico e os determinantes de oferta de medicamentos, analise as assertivas abaixo e
assinale a alternativa correta:
 
Os determinantes de oferta de medicamentos, são importantes para controle da venda e um importante
parâmetro para controle de doença.
PORQUE
 
A falta de um medicamento, pode afetar diretamente controle de uma patologia.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
Respondido em 23/01/2023 14:04:36
 Questão1
a
 Questão2
a
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21/02/23, 20:39 Estácio: Alunos
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Explicação:
A falta de medicamento pode afetar o controle de uma patologia um exemplo é: nos anos de 2014 e 2016, o Brasil
sofreu com a falta de penicilina no mercado. Empresas produtoras do medicamento alegavam ter dificuldade para
importar matéria-prima para sua produção. Em razão do baixo desenvolvimento do parque tecnológico nacional, não era
possível a produção do insumo farmacêutico ativo (IFA) nacionalmente, inviabilizando a produção do medicamento.
Muitos estados ficaram desabastecidos desse medicamento, e em alguns deles esse desabastecimento chegou a 100%.
Isso impactou fortemente o acesso ao medicamento e o seu consumo, levando a uma epidemia de sífilis em diversos
estados brasileiros, afetando não apenas a população adulta, mas também diversos recém-nascidos, que adquiriram
sífilis congênita, nascendo com diversas malformações.
Acerto: 1,0 / 1,0
É inegável que para garantir-se a integralidade das ações em saúde, o acesso aos medicamentos é primordial.
Porém, não basta o SUS ter medicamentos para garantir o acesso da população a eles. Num caso hipotético em
que um paciente, com dificuldades de locomoção, morador de uma região do interior de seu estado, onde não
há hospital dia ou para internação, e que necessita do medicamento Anfotericina B, que é um medicamento
injetável de uso hospitalar, para tratamento de infecção fúngica sistêmica e fornecido pelo SUS.
Neste caso, marque a alternativa que apresenta o fator que influenciaria o acesso ao medicamento.
Disponibilidade do Produto.
Qualidade do Produto.
Disponibilidade de Aquisição.
Aceitabilidade do Produto.
 Acessibilidade Geográfica.
Respondido em 23/01/2023 14:06:35
Explicação:
Não basta apenas o SUS ter os medicamentos, mas que seja garantido o acesso a eles. Como muitos pacientes em todo
o Brasil, a acessibilidade geográfica é um fator que pode inviabilizar o acesso aos medicamentos por parte da população.
Acerto: 1,0 / 1,0
O Sistema Único de Saúde (SUS) possui princípios e diretrizes, que norteiam e regulamentam sua estrutura e
organização. Uma das diretrizes mais importantes e conquistada devido a uma ampla participação da sociedade
civil, que é a participação da sociedade. Esta participação se materializa por meio dos Conselhos de Saúde.
Marque a alternativa que apresenta a composição destes Conselhos de Saúde.
50% de entidades e movimentos que representem os usuários; 20% de entidades que representam os
trabalhadores da saúde e 20% que representam o governo e 10% aos prestadores de serviços privados
conveniados, ou sem fins lucrativos.
60% de entidades e movimentos que representem os usuários; 20% de entidades que representam os
trabalhadores da saúde e 20% que representam o governo e os prestadores de serviços privados
conveniados, ou sem fins lucrativos.
50% de entidades e movimentos que representem os usuários; 30% de entidades que representam os
trabalhadores da saúde e 20% que representam o governo e os prestadores de serviços privados
conveniados, ou sem fins lucrativos.
40% de entidades e movimentos que representem os usuários; 30% de entidades que representam os
trabalhadores da saúde e 30% que representam o governo e os prestadores de serviços privados
conveniados, ou sem fins lucrativos.
 50% de entidades e movimentos que representem os usuários; 25% de entidades que representam os
trabalhadores da saúde e 25% que representam o governo e os prestadores de serviços privados
conveniados, ou sem fins lucrativos.
Respondido em 23/01/2023 14:37:47
 Questão3
a
 Questão4
a
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Explicação:
A composição dos conselhos de saúde é de 50% de entidades e movimentos que representem os usuários; 25% de
entidades que representam os trabalhadores da saúde e 25% que representam o governo e os prestadores de serviços
privados conveniados, ou sem fins lucrativos. O que representa um peso maior e uma importância maior para os anseios
da sociedade.
Acerto: 1,0 / 1,0
O uso adequado de termos técnicos farmacêutico, possibilita uma adequada interpretação da comunicação
realizada. Ela é essencial para os farmacêuticos, bem como para os demais profissionais de saúde. Assinale a
alternativa que representa a denominação da substância química conhecida e de estrutura química definida
dotada de propriedades farmacológicas:
Droga
 Fármaco
Medicamento
Posologia
Dose
Respondido em 23/01/2023 14:07:23
Explicação:
Muitas pessoas confundem os significados dos termos que utilizam, entretanto o uso do termo Fármaco deve ser
realizado para designar substância química conhecida e de estrutura química definida dotada de propriedades
farmacológicas. Esse significado não está atribuído aos demais termos presentes nas demais alternativas.
Acerto: 1,0 / 1,0
É comum que os medicamentos apresentem diversas apresentações nas farmácias e drogarias, bem como nos
serviços de saúde. Essas apresentações podem apresentar preços diferentes, bem como indicações diferentes.
Muitas vezes a substituição de apresentação pode ser vantajosa para os pacientes. A intercambialidade do
medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser feita por um farmacêutico.
Assinale a alternativa que representa o documento onde o farmacêutico deverá fazer um registro:
 Na prescrição do paciente.
No livro de registro da farmácia.
No livro de ordens e ocorrências da unidade
Na Agência Nacional de Vigilância Sanitária
No prontuário do paciente.
Respondido em 23/01/2023 14:13:05
Explicação:
A intercambialidade de medicamentos é uma atribuição exclusiva do farmacêutico, e pode ser uma prática muito
vantajosapara os pacientes, favorecendo o acesso a farmacoterapia. O farmacêutico ao realizar a intercambialidade
deverá registrar essa ação na prescrição do paciente, geralmente no verso da receita, de acordo com a legislação
vigente. As demais alternativas também podem ser realizadas, mas não são obrigatórias, segundo a legislação vigente.
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia (CFF) é o de expedir as Resoluções que se tornarem
necessárias para a execução da lei. Diante das mais de 140 áreas de atuação do farmacêutico, inúmeras
Resoluções são publicadas anualmente. As resoluções RDC nº. 354, de 23 de março, de 2020 e RDC nº 20, de
05 de maio, de 2011, dispõe respectivamente sobre:
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
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atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário
da dispensação, e comercialização de produtos farmacêuticos.
atualização da Portaria nº. 344/1998 e dispõe sobre a atualização de listas de substâncias
entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998;
dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antirretrovirais.
o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob
prescrição médica, isoladas ou em associação; Atualização de listas de substâncias entorpecentes,
psicotrópicas, precursoras da Portaria nº. 344/1998.
as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento e dispensação de produtos
farmacêuticos; dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas,
precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998.
 atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
Respondido em 23/01/2023 14:20:02
Explicação:
Gabarito: atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial
da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso
sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
Justificativa: A RDC nº. 354/2020 é uma atualização da Portaria nº. 344/1998; RDC RDC nº 20/21011 é uma RDC que
foi de grande relevância devido ao uso indiscriminado de antimicrobiano, regulamentando assim sua venda e prescrição
e a RDC nº. 44/2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas em farmácia e drogarias visando o controle sanitário
do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos.
Acerto: 1,0 / 1,0
A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade de
produtos, entende-se como definição dos termos acima, respectivamente:
ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danos ao indivíduo.
ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a
saúde.
ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do
produto.
 ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou
adulterações.
ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação.
Respondido em 23/01/2023 14:24:01
Explicação:
Gabarito: ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
Justificativa: A idoneidade, integralidade e legalidades são requisitos fundamentais quando pensamos em segurança
alimentar. As definições incluem a inexistência tanto de riscos à saúde, como alterações e imperfeições e problemas nos
produtos para a saúde.
Acerto: 1,0 / 1,0
O Poder Público se utiliza da normatização sanitária existente, formula políticas e medidas para proteger a
população e minimizar riscos de doenças e/ou agravos à saúde. Esta é uma prerrogativa do Estado para manter
o bem estar e a saúde da população. A utilização desse Poder pelo Estado é materializado, entre outras formas,
pela ação administrativa regulatória exercida pela Vigilância em Saúde conhecida como:
 Vigilância Sanitária.
Vigilância em Saúde.
 Questão8
a
 Questão9
a
21/02/23, 20:39 Estácio: Alunos
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Vigilância em Saúde do Trabalhador.
Vigilância Epidemiológica.
Vigilância Ambiental.
Respondido em 23/01/2023 14:24:26
Explicação:
A vigilância sanitária é uma das vigilâncias em saúde que possui papel fundamental para evitar riscos e danos à saúde,
aplicando o direito sanitário em fiscalizações de atividades com relação a saúde, inclusive com poder de polícia. As
demais vigilâncias em saúde não possuem essa finalidade.
Acerto: 1,0 / 1,0
A higiene na área de produção de uma indústria de alimentos é condição imprescindível para o correto
desenvolvimento da atividade. Sobre o tema, analise os itens a seguir e assinale a alternativa que apresenta
corretamente diretrizes acerca da higiene na produção na indústria alimentícia.
I. As pessoas envolvidas na manipulação de matéria-primas devem trocar de roupa antes de entrar em contato
com o produto final.
II. A embalagens devem ser armazenadas no setor de envase/enchimento para evitar o deslocamento das
mesmas.
III. Os responsáveis técnicos e supervisores devem ter bom conhecimento das BPF para que possam garantir
sua implementação.
IV. Os processos normais de preparação devem ser capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias
tóxicas, decompostas ou estranhas a níveis adequados nas matérias-primas.
V. Devem ser mantidos registros relacionados à produção e à distribuição por tempo superior ao tempo de
prateleira do produto.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
 Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas
Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas
Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas
Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas
Respondido em 23/01/2023 14:30:59
Explicação:
Só devem ficar no setor de enchimento/envase as embalagens que forem ser utilizadas imediatamente. Pessoas que
entrem em contato com matérias-primas devem trocar de roupa e assim como lavar as mão e utensílios caso haja risco
de contaminação para o produto final. As matérias-primas só devem ser aceitas no recebimento caso os processos
normais de preparação sejam capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias tóxicas, decompostas ou
estranhas a níveis adequados. Os registros de toda a produção e distribuição devem ser mantidos por tempo superior ao
tempo de prateleira para permitir rastreabilidade e possibilidade de comparação com produtos no mercado em caso de
reclamação.
 Questão10
a
21/02/23, 20:39 Estácio: Alunos
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