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Respostas genética aol 2 Leia o trecho a seguir: “Órgãos hipoplásicos aparecem em tamanho diminuído, com funcionalidade comprometida, podendo em órgãos pares ser uni ou bilateral (Carmo et al., 2009). Em éguas, a hipoplasia ovariana está associada, na maioria das vezes, com anormalidades cromossômicas, como o cariótipo 63, X0.” Fonte: TICIANELLI, J.S.; OLIVEIRA, B.M.M.; ZOGNO, M.A.; ARRUDA, R.P.; CELEGHINI, E.C.C. Intersexo e outras anomalias do desenvolvimento do aparelho reprodutor nos animais domésticos e o auxílio da citogenética para o diagnóstico. Revista Brasileira de Reprodução Animal, Belo Horizonte, 2011, v. 35, n. 1, p. 30. Considerando as informações do trecho e o conteúdo estudado sobre a alterações nos cromossomos, podemos afirmar que a alteração citada é uma alteração numérica do tipo monossomia, porque: houve perda de um cromossomo sexual. Leia o trecho a seguir: “As células vivas atuais mais simples são procariotos: embora elas contenham DNA, não têm um núcleo nem outras organelas e provavelmente se parecem mais com a célula ancestral. As células eucarióticas possuem um núcleo e outras organelas não encontradas nos procariotos. Elas provavelmente evoluíram em uma série de estágios [...].” Fonte: JOHNSON, A.B.H.; WALTER, L.R.R. Fundamentos da Biologia Celular. 3. ed., Porto Alegre: Artmed, 2011, p. 35. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica em indivíduos procariotos e eucariotos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) Para iniciar a fase de transcrição no núcleo em procariotos, a RNA polimerase II abre a fita de DNA. II. ( ) Nos eucariotos, há adição de um capacete (CAP) de 7-metil-guanina na extremidade 5’ do RNA mensageiro que está sendo formado no núcleo. III. ( ) Nos eucariotos, o RNA mensageiro formado no núcleo pela transcrição está imaturo. IV. ( ) Em procariotos, é acrescentado uma cauda Poli (A) ao RNA mensageiro. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: F, V, V, F. Leia o trecho a seguir: “Alguns machos nascem tortoiseshell ou cálico devido à ocorrência de anomalias cromossômicas, sendo a mais comum a anomalia semelhante à Síndrome de Klinefelter em humanos (47,XXY), que em gatos é 39,XXY. Essa condição é rara em machos, e para diagnóstico definitivo, o cariótipo é o exame citogenético mais utilizado.” Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet, [s.I], 2019, v. 13, n. 7, p. 1. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura e alterações dos cromossomos, sabe- se que o cariótipo é um mecanismo importante, porque: com ele, é possível identificar alguma alteração nos cromossomos. Leia o trecho a seguir: “As mutações cromossômicas envolvem alterações em larga escala, envolvendo não só um gene, como ocorre nas mutações gênicas, mas inúmeros genes presentes em regiões dos cromossomos [...]. As anomalias cromossômicas são desordens [...].” Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, [s.I.], v. 13, n. 7, p. 9. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as alterações dos cromossomos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) Os cromossomos podem sofrer mutações cromossômicas estruturais e numéricas. II. ( ) As alterações estruturais modificam a forma ou tamanho de um ou mais cromossomos da célula. III. ( ) As alterações numéricas levam o indivíduo à morte. IV. ( ) As alterações cromossômicas são mais significativas do que as mutações gênicas. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: V, V, F, F Leia o trecho a seguir: “Gatos machos tortoiseshell ou cálico, normalmente são resultados de anomalias cromossômicas, dentre as quais se destacam a Síndrome de Klinefelter como a que ocorre na maioria dos casos, e resulta em um cariótipo 39, XXY; ocorre mais comumente por não disjunção meiótica.” Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, v. 13, n. 7, p. 10. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a alterações nos cromossomos, podemos afirmar que a alteração citada é uma alteração numérica, do tipo trissomia, porque: levou ao acréscimo de um cromossomo sexual. A fase de tradução nos procariotos é um pouco mais simples quando comparado aos eucariotos. Além disso, a tradução ocorre no citoplasma, e também segue a ordenação do código genético. A síntese proteica em procariotos ocorre simultaneamente às etapas de transcrição e tradução no citoplasma. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, ordene as fases a seguir de acordo com a sequência das etapas de tradução em procariotos: ( ) Os aminoácidos são incorporados no sítio P. ( ) O fator IF-3 é liberado e a subunidade maior do ribossomo (50s) se liga. ( ) O RNA mensageiro é reconhecido pelo ribossomo na região do códon AUG. ( ) O RNA transportador se liga ao códon de início no sítio A do ribossomo. ( ) O fator de iniciação IF-3 expõe o códon AUG. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 5, 4, 1, 3, 2 A cromatina é formada pela união do DNA com as proteínas específicas que formam os nucleossomos. A cromatina é divida em eucromatina e heterocromatina. A heterocromatina é diferenciada, pois nela o DNA está condensado e inativo. Considerando as informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura dos cromossomos, pode-se afirmar que os cromossomos devem ser funcionais, porque: são dinâmicos, capazes de se replicar e se dividir corretamente. Leia o trecho a seguir: “A mutação consiste em alteração do material genético, envolvendo estrutura ou número, podendo ser súbita ou herdável, e acarreta mudanças no fenótipo do indivíduo. Mutação é o nome dado a qualquer mudança na sequência de nucleotídeos do DNA da célula, ou mesmo alteração em algum cromossomo.” Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, v. 13, n. 7, p. 9. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre alterações nos cromossomos, analise as alterações estruturais a seguir e associe-as com suas respectivas características. 1) Mutações homozigóticas. 2) Deleção. 3) Inversão. 4) Duplicação. 5) Translocação. ( ) Parte do material genético é perdido. ( ) Alterações entre dois cromossomos diferentes não homólogos ( ) Permanece o mesmo material genético, porém, a disposição das bases nitrogenadas ocorre de maneira trocada. ( ) Porção perdida do material genético se liga a uma das cromátides-irmãs. ( ) Os braços do par de cromossomos sofrem mutação. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 2, 5, 3, 4, 1 Leia o trecho a seguir: “A grande maioria dos genes que existem no DNA de uma célula codifica as sequências de aminoácidos de proteínas, e as moléculas de RNA copiadas a partir desses genes (e que direcionam a síntese das proteínas) são coletivamente chamadas de RNA mensageiro (mRNA) [...]. Em bactérias, umconjunto de genes adjacentes é frequentemente transcrito em um único mRNA que, consequentemente, possui informação para a produção de diferentes proteínas.” Fonte: JOHNSON, A. B. H.; WALTER, L. R. R. Fundamentos da Biologia Celular. 3. ed., Porto Alegre: Artmed, 2011, p. 235. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica em procariotos, ordene as fases a seguir de acordo com a sequência das etapas de transcrição em procariotos: ( ) Os fatores Rho-dependente ou Rho-independente foram um grampo. ( ) É formado uma bolha de transcrição para o pareamento das bases nitrogenadas. ( ) RNA polimerase se liga à região promotora com auxílio do fato sigma. ( ) A topoisomerase alivia o enrolamento da fita de DNA. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 4, 2, 1, 3. Leia o trecho a seguir: “[...] Tais processos ocorrem por meio do código genético, o qual é composto por conexões entre códons e seus respectivos aminoácidos. O código genético é considerado universal, pois está presente em todos os seres vivos. Além de universal, o mesmo é considerado degenerado, pois pode conter mais de um códon com a capacidade de reconhecer um mesmo aminoácido [...].” Fonte: CASTILHO-FERNANDES, A.; PESSOLATO, A. G. T.; DE SOUZA, L. E. B.; BONFIM-SILVA, R.; FERREIRA, P. C. G.; DARÉ, G. L. R. Utilização do jogo “salada de aminoácidos” para o entendimento do código genético degenerado. Genética na Escola, Ribeirão Preto, 2011, p. 60. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica e o código genético, analise os códons a seguir e associe-os com seus respectivos aminoácidos. 1) UUU UCA UAC. 2) GUU GCA CUC. 3) CCC GCU CAU. 4) CUU CGA AGU. 5) AAA CAC CCC. ( ) Feomelanina; Serina; Tirosina. ( ) Leucina; Arginina; Serina. ( ) Valina; Alanina; Leucina. ( ) Prolina; Alanina; Histidina. ( ) Lisina; Histidina; Prolina Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 1, 4, 2, 3, 5.