SIMULADO BIOINFORMÁTICA

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1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A informação da sequência completa de aminoácidos de uma proteína purificada de 
um organismo eucarioto seria suficiente para se deduzir a sequência exata de bases 
dos códons presentes RNAm que foi traduzido durante a síntese dessa proteína? 
 
 
Sim, pois o código genético além de universal e pode sofrer oscilações. 
 
Sim, já que o código genético é universal e os códons já foram todos 
decifrados. 
 
Não, pois o mRNA dos organismos eucariotos passa por modificações pós 
transcricionais com a retirada dos éxons. 
 Não, pois o código genético é degenerado. 
 
Sim, pois o RNA traduzido já havia passado pelo processo de splicing e 
estava maduro quando foi traduzido. 
Respondido em 15/03/2023 17:56:29 
 
Explicação: 
Não, pois durante a tradução a cada 1 códon (3 bases de nucleotídeos) temos a inserção 
de um aminoácido à cadeia de polipeptídio que está sendo sintetizada. No entanto, o 
código genético é degenerado, ou seja, um aminoácido é representado por diferentes 
códons. Assim, ficaria difícil a partir de uma proteína descobrir os códons existentes no 
RNAm. O código genético é dito universal, pois os códons têm o mesmo significado em 
quase todos os organismos. Oscilações é a tolerância para sofrer alterações na terceira 
base nitrogenada sem alterar o códon garantindo assim que ele seja degenerado. O 
splicing com a retirada dos íntrons acontece na transcrição e não na tradução, não estando 
assim relacionada com o enunciado da questão. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As proteínas são biomoléculas construídas a partir de ligações peptídicas formadas 
no ribossomo, com a sua sequência dada pela ordem dos códons de RNAm, que 
foram transcritos do DNA. A forma que as proteínas se consolidam depende dos 
resíduos de aminoácidos que as compõem. Dentre os aminoácidos existem quatro 
classes: com carga (positivo ou negativo), polares (sem carga), apolares e os casos 
especiais (que se comportam de forma única). Sobre esse assunto analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Os aminoácidos são classificados em dois grandes grupos, são eles polares ou 
apolares. 
II. O conjunto total das interações entre os resíduos forma a conformação final da 
proteína (basicamente a forma tridimensional que ela assume) e esta é fundamental 
para sua função. 
III. A interação entre os aminoácidos ligações de hidrogênio formando α-hélices ou 
dobrando sua estrutura. 
 É correto o que se afirma em: 
 
 II e III, apenas. 
 
I e III, apenas. 
 
I e II, apenas. 
 
I, apenas. 
 
II, apenas. 
Respondido em 15/03/2023 17:58:58 
 
Explicação: 
Existem quatro classes que os aminoácidos podem se incluir são eles: com carga polares 
(positivo ou negativo), polares sem carga, apolares e os casos especiais (que se 
comportam de forma única). Dependendo da carga dos aminoácidos que compõem uma 
sequência de peptídeos pode ocorrer uma interação do tipo ligação de hidrogênio e assim 
formar uma α-hélice ou dobrar a sua estrutura, ou uma repulsão. Essas interações podem 
irão fornecer a estrutura de cada proteína. Cada conformação tridimensional é de extrema 
importância para o funcionamento da proteína, pois irá possibilitar interação com enzimas, 
cofatores, funcionar como um canal para a passagem seletiva de alguma substância, entre 
outras funções. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A determinação da estrutura do Ácido Desoxirribonucléico foi um marco importante 
para a Biologia, esclarecendo como a informação hereditária é codificada em 
sequências de nucleotídeos de DNA nas células. A respeito desse tema, analise as 
alternativas a seguir: 
I. Os genes humanos são de grande tamanho e são constituídos de segmentos 
relativamente curtos de DNA, que codificam proteínas (íntrons), intercalados com 
longos segmentos de DNA não codificantes (éxons). 
II. As sequências de íntrons são transcritas em RNAm enquanto as sequências de 
éxons são removidas por meio de um processo conhecido como splicing. 
III. O dogma central da biologia nos mostra o fluxo de informações que vai do DNA 
até a formação de uma unidade proteica, na ordem DNA > transcrição > RNAm > 
tradução > proteína 
IV. Eucromatina é o nome dado ao padrão de cromatina desenovelado do DNA. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
I e III. 
 
II e III. 
 
II e IV. 
 
I e II. 
 III e IV. 
Respondido em 15/03/2023 18:02:10 
 
Explicação: 
As sequências de éxons são transcritas em RNAm enquanto as sequências de íntrons são 
removidas por meio de um processo conhecido como splicing de RNA. Os genes humanos 
são de grande tamanho e são constituídos de segmentos relativamente curtos de DNA. 
Durante a regulação de quais genes irão ser transcritos, temos a formação de regiões mais 
condensadas, que não são transcritos a heterocromatina e regiões com padrão de 
cromatina desenovelado que o DNA assume quando está aberto para a chegada da 
maquinaria de expressão ou replicação. O padrão desnovelado recebe o nome de 
eucromatina. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Escolha a opção que justifique por que é importante que o comprimento do produto 
amplificado pela reação de PCR seja maior que 150 pares de bases (pb). 
 
 
A enzima Taq DNA polimerase não consegue amplificar seguimentos de DNA 
menores que 150pb. 
 
A temperatura de anelamento para amplificar uma região menor que 150pb é 
maior que 72°C. 
 
Estabelecer um comprimento mínimo do produto aumenta a especificidade 
da reação.Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb 
formam estruturas secundárias com maior facilidade. 
 Produtos amplificados menores que 150pb podem se confundir com restos 
de primers que não se ligaram ao DNA e ficam no final da eletroforese. 
 
Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam 
estruturas secundárias com maior facilidade. 
Respondido em 15/03/2023 18:03:52 
 
Explicação: 
O tamanho do produto amplificado não interfere na especificidade, na formação de 
estruturas secundárias ou na temperatura de anelamento. O tamanho ideal do produto da 
PCR está entre 150 e 1.000 pares de bases (pb). Fragmentos muito pequenos podem ser 
confundidos com restos de primers que não se ligaram ao alvo e aparecem no final do gel 
da eletroforese. Por outro lado, se a região amplificada for muito grande, a DNA polimerase 
pode não conseguir adicionar todos os nucleotídeos necessários, e nesses casos a PCR 
não vai funcionar. A Taq tem dificuldade para amplificar produtos maiores que 1000pb. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O PubMed é um dos bancos de dados disponíveis no portal do NCBI. A partir dele, 
podemos buscar por artigos científicos da área biomédica publicados por cientistas 
em todo o mundo. Caso você queira direcionar a sua busca para obter artigos mais 
adequados ao seu interesse, o que poderia ser feito? 
 
 
Não existe a possibilidade de direcionar a busca, é necessário avaliar todos 
os títulos que aparecem como resultado para escolher aqueles mais 
adequados. 
 
Cadastrar seus dados profissionais e receber uma autorização para acessar 
a parte restrita do PubMed que permite buscas avançadas. 
 
Acessar o PubMed por meio de rede de Internet de instituição pública, como 
universidades ou bibliotecas. Só assim é possível direcionar a busca por 
artigos. 
 Utilizar os filtros de busca, que incluem ano e tipo de artigo, por exemplo, ou, 
ainda, optar pela busca avançada. 
 
Pagar uma assinatura mensal ao PubMed para que ele direcione 
automaticamente suas buscas de acordo com os critérios que você deseja. 
Respondido em 15/03/2023 18:04:29 
 
Explicação: 
Qualquer usuário pode acessar ao PubMed, via NCBI, e fazer buscas direcionadas usando 
filtro ou o modo avançado. Pode acontecer de alguns dos artigos que aparecem como 
resultados não estejam disponíveis para leitura de todo o conteúdo, mas isso depende da 
revista em que o artigo foi publicado, e não do PubMed.6a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Considere o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em 
relação a um banco de dados de genes associados ao desenvolvimento de câncer 
usando a ferramenta BLAST. A partir dessa situação, são descritas algumas 
características desse programa. Assinale a alternativa que retrata a utilização 
correta dessa ferramenta. 
 
 Quanto menor o valor de e-value, menor a probabilidade de o alinhamento 
ter sido obtido ao acaso com uma sequência do banco de dados. 
 A opção de BLASTn deve ser escolhida, uma vez que compara sequência 
de aminoácidos contra um banco de dados de proteínas. 
 
Caso encontre o e-value igual a 100%, a sequência desconhecida será 
idêntica à sequência no banco de dados. 
 
A variação da ferramenta indicada nesse caso é o BLASTp, que compara 
sequência de nucleotídeos contra um banco de dados de proteínas. 
 
Se o valor de e-value for igual a 0.0, o alinhamento deve ser 
desconsiderado, pois ocorreu ao acaso. 
Respondido em 15/03/2023 18:06:30 
 
Explicação: 
O valor de e-value diz respeito à significância estatística do alinhamento realizado com a 
ferramenta BLAST. Valores iguais ou muito próximos de zero são desejados, pois indicam 
que a chance daquele alinhamento ter ocorrido ao acaso é muito pequena. A variante 
BLASTn usa sequências de nucleotídeos para buscar em banco de nucleotídeos, enquanto 
a variante BLASTp usa sequências de aminoácidos para buscar em bancos de proteínas. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de 
acelerar a descoberta e o isolamento de novos compostos que são originários das 
plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos. Entre eles, técnicas de 
separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim analisando o 
extrato bruto de uma planta, ou seja, sem prévio isolamento de um composto único, 
uma vez que esses estudos são realizados para a obtenção das informações 
qualitativas e quantitativas acerca da maior quantidade possível de tipos diferentes de 
constituintes de cada amostra. Esse tipo de estudo emprega qual abordagem ômica? 
 
 
Proteômica. 
 
Lipdômica. 
 
Transcriptômica. 
 Metabolômica. 
 
Genômica. 
Respondido em 15/03/2023 18:11:43 
 
Explicação: 
O enunciado aponta que as análises são voltadas para a maior quantidade possível de 
constituintes da amostra e para o isolamento de novos compostos que são originários das 
plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos, ou seja, produtos (metabólitos) 
derivados do metabolismo. Além disso, cita a espectrometria como metodologia, uma das 
técnicas empregadas nesse tipo de estudo ômico. As demais abordagens apontadas nas 
opções são focadas em um determinado tipo de molécula biológica. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Adaptado de UFCE - 2015 - Engenheiro - Área Engenharia de Pesca) 
A transcritômica ou transcriptômica é a ciência que estuda o transcritoma produzido 
por determinada célula, tecido ou organismo. Sobre esse tema, é correto afirmar que: 
 
 
O transcriptoma é o mesmo em todos tecidos e órgãos. 
 
Apesar de sua aplicação em diversos campos da biologia, a transcriptômica 
não pode ser pesquisada a partir de técnicas de alto desempenho e 
sequenciamento de nova geração (NGS). 
 
Independente de estágio de desenvolvimento, o transcriptoma é o mesmo. 
 Podem haver vários transcriptomas em um único organismo. 
 
A transcriptômica estuda o conjunto de proteínas. 
Respondido em 15/03/2023 18:17:04 
 
Explicação: 
O transcriptoma estuda o conjunto de RNAs, que varia de acordo com a condição a qual a 
célula está exposta, portanto, se estudar diferentes tipos de células o transcriptoma será 
distinto. Além disso, o transcriptoma depende do estágio de desenvolvimento e em cada 
indivíduo pode haver vários transcriptomas. O transcriptoma pode ser estudado pelo 
sequenciamento de nova geração, realizando a pré-etapa de síntese do DNA 
complementar. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Observe o caldograma abaixo: 
 
Imagem: Leandro Pederneiras 
A seguir são listadas alguns grupos de espécies. Analise as alternativas que, 
segundo o cladograma, se refere a um grupo polifilético. 
 
 
O conjunto de espécies N O P 
 
O conjunto de espécies S T 
 O conjunto de espécies H I 
 
O conjunto de espécies W X Y 
 
O conjunto de espécies A B C D 
Respondido em 15/03/2023 18:13:21 
 
Explicação: 
Gabarito: O conjunto de espécies H I 
Justificativa: O grupo polifilético é um conjunto de táxons que não inclui o ancestral 
comum de todos os seus membros. Ao analisar as alternativas, aquela que representa um 
grupo prolifilético, é o conjunto de espécies H I porque possuem origem em linhagens 
amplamente desconexas. Os conjuntos de espécies listados nas outras alternativas 
(conjunto de espécies N, O, P; conjunto de espécies W X Y; conjunto de espécies A B C D 
e o conjunto de espécies S T) apresentam um ancestral comum. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Observe o cladograma abaixo: 
 
Imagem Leandro Pederneiras 
A seguir são listadas alguns grupos de espécies. Analise as alternativas que, 
segundo o cladograma, se refere a um grupo parafilético. 
 
 O conjunto de espécies J K L M. 
 
O conjunto de espécies G H I. 
 
O conjunto de espécies U V H. 
 
O conjunto de espécies P Q R. 
 
O conjunto de espécies A F. 
Respondido em 15/03/2023 18:15:16 
 
Explicação: 
Gabarito: O conjunto de espécies J K L M. 
Justificativa: Grupos parafiléticos são aqueles que faltam poucos descendentes, menos da 
metade, para se transformar em monofilético. Assim, na imagem da árvore filogenética, o 
grupo parafilético é o conjunto de espécies J K L M porque para ser monofilético só falta 
uma espécie I. O conjunto de espécies G, H, I; A e F; P, Q, R; U, V e H, precisariam incluir 
muito mais grupos para ser um grupo monofilético, pois alguns espécies do conjunto não 
apresentam um ancestral comum próximo, como é o exemplo do conjunto de espécies J K 
L M. Lembre-se que para descobrir o ancestral comum de dois táxons basta caminhar 
sempre para trás da filogenia iniciando do terminal (onde está o nome da espécie). 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A bioinformática ou biocomputação associa conhecimentos em distintas áreas do 
conhecimento a fim de decifrar o código genético contido nas biomoléculas pelo 
estabelecimento de modelos lógico-matemáticos e estatísticos. Tais estratégias têm 
assegurado a interpretação e elucidação de eventos biológicos gerados a partir do 
sequenciamento de genes e proteínas. Bancos de dados de informações biológicas 
cada vez mais crescentes, o desenvolvimento de novas abordagens para análise e 
apresentação desses dados e a investigação de novas e complexas perguntas são 
as forças motrizes da bioinformática. A partir do advento dos projetos genomas, 
biologistas moleculares passam a empregar ferramentas computacionais capazes de 
analisar grandes quantidades de dados biológicos, a predizer funções dos genes e a 
demonstrar relações entre genes e proteínas. A internet e sua capacidade de 
compartilhar dados, além do desenvolvimento de processadores mais rápidos e com 
maior memória, desempenharam um papel decisivo para a consolidação da 
bioinformática como potencial campo do conhecimento científico. A partir disso, 
diferentes técnicas foram criadas permitindo o reconhecimento da genética atual. 
Sobre as técnicas da bioinformática analise a relação entre as afirmativas a seguir: 
I. A modelagem molecular é a técnica capaz de utilizar um modelo de ajuste 
induzido, a partir de uma simulação molecular. 
PORQUE 
II. Visa mimetizar um ambiente o mais próximo possível do real e com isso obter 
diversas informações sobre a interação entre uma proteína e o receptor. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
 
 
As asserçõesI e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da 
I. 
 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa da I. 
 As asserções I e II são proposições falsas. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa. 
Respondido em 15/03/2023 18:23:45 
 
Explicação: 
A dinâmica molecular é a técnica capaz de utilizar um modelo de ajusto induzido, a partir de 
uma simulação molecular, onde um sistema é inserido em uma caixa com água visando 
mimetizar um ambiente o mais próximo possível do real e com isso obter diversas 
informações sobre a interação entre um ligante e o receptor. A modelagem molecular visa 
achar proteínas moldes. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(adaptada de IBADE - 2018 - Prefeitura de Presidente Kennedy - ES - Biólogo ) As 
informações genéticas nos seres vivos são codificadas por bases nitrogenadas que 
constituem os ácidos nucléicos. Analise as sequências de nucleotídeos a seguir. 
Fita 1 - CCCTATACGCTAGCATGACTT 
Fita 2 - GGGATATGCGATCGTACTGAA 
A seguir são listadas algumas características sobre as fitas de nucleotídeo 1 e 2. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
Na fita 1 e 2 existem 21 códons e 07 nucleotídeos 
 As fitas 1 e 2 são complementares, formando juntas um segmento do DNA. 
 
Se considerarmos a fita 1 como a fila molde, o RNAm formado por esta 
sequência apresentará as mesmas bases nitrogenadas da fita 2. 
 
As fitas analisadas constituem um segmento de uma molécula de RNA. 
 
Na fita 1 existem 30 códons e 15 nucleotídeos. 
Respondido em 15/03/2023 18:25:58 
 
Explicação: 
Tanto a sequência de nucleotídeos 1 e 2 apresentam 21 nucleotídeos e 7 códons (um 
códon equivale a 3 nucleotídeos). Como ambas as fitas apresentam as bases C, G, A e T 
elas são representativas do DNA e não do RNA. Para ser uma fita de RNA deveria 
apresentar as bases C, G, A e U. Além disso, se observarmos as fitas vemos que 1 e 2 são 
complementares, ou seja, no lugar que temos uma base C na outra fita equivale a G, e no 
lugar que temos uma base A na outra fita equivale a t e vice-versa, representando as duas 
fitas de DNA, que são complementares entre si. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
A bioinformática é uma disciplina interdisciplinar que apresenta diferentes 
aplicabilidades e tem sido bastante empregada para o desenvolvimento de novas 
metodologias de análise e garantindo diferentes avanços científicos. Durante o 
desenvolvimento do seu trabalho de conclusão de curso você estuda todas as 
possíveis interações entre a proteína S do coronavírus (receptor) e possíveis 
moléculas (ligantes) que serão empregadas em estudos clínicos para o tratamento 
da doença em um modelo chave-fechadura. Qual é essa técnica? 
 
 QSAR 
 Ancoramento molecular 
 
Dinâmica molecular 
 
Modelagem molecular 
 
Alinhamento molecular 
Respondido em 15/03/2023 18:28:01 
 
Explicação: 
O ancoramento molecular utiliza o modelo chave-fechadura, pois a variável tempo não é 
levada em consideração. Durante a análise, é fornecida uma pontuação de um 
ancoramento que significa que aquele algoritmo encontrou uma interação favorável dentro 
dos seus parâmetros, não é possível extrapolar que isso signifique uma melhor interação 
entre ligante e receptor, a pontuação é apenas um indicador. O alinhamento molecular visa 
identificar genes que compartilham funções ou determinada ancestralidade, podemos 
também usar o alinhamento para encontrar proteínas moldes, durante a etapa de 
modelagem molecular. O ancoramento molecular infere a modelagem molecular, para 
construir um modelo tridimensional e é utilizado para obter uma pose do ligante com o alvo 
e a dinâmica molecular para analisar como as interações acontecem, mimetizando o 
organismo. O QSAR é uma técnica estatística de tratamento de dados a partir de 
descritores, visa buscar uma equação que quando resolvida tenta prever a atividade de 
uma molécula nova contra determinado receptor. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(PR4 - UFRJ - Biólogo -UFRJ - Biologia Molecular - 2016) 
Um pesquisador e sua equipe acabam de obter a sequência de nucleotídeos de um 
gene de camundongo antes desconhecido. Querendo saber se esse gene ou um gene 
similar está presente no genoma humano, ele deve recorrer à seguinte ferramenta de 
bioinformática: 
 
 
 
Velvet. 
 BLAST. 
 
GenBank. 
 
Multialignm. 
 
Mega. 
Respondido em 15/03/2023 18:34:17 
 
Explicação: 
O BLAST é um software para alinhamento simples e local de sequências biológicas. Essas 
sequências podem ser de nucleotídeos ou aminoácidos. Como o pesquisador quer 
descobrir se a sequência de nucleotídeos de um gene de camundongo antes desconhecido 
está presente no genoma humano, essa é a ferramenta mais aplicada, pois ele vai 
comparar sequências simples. O Mega é um software para análises filogenéticas. 
Multialignm é um programa para alinhamento múltiplo de sequências. Velvet é um algoritmo 
para montagem de genomas. GenBank é um banco de dados. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para 
auxiliar no desenho de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de 
Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser usado de forma 
on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma informação 
essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa 
consiga desenhar primers? 
 
 
Temperatura de anelamento. 
 
Temperatura de melting. 
 Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA. 
 
Tamanho do produto amplificado. 
 
Conteúdo GC. 
Respondido em 15/03/2023 18:36:20 
 
Explicação: 
Os primers são uma sequência de nucleotídeos que é complementar à sequência molde, 
que queremos amplificar. Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de 
dados biológicos de sequências de nucleotídeos, como GenBank e RefSeq, disponíveis no 
portal no NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é 
impossível desenhar uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência. As 
outras alternativas da questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o 
usuário não precisa alterar as configurações do programa, só se ele achar necessário. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Durante um noticiário na televisão que falava sobre notícias na área de ciência e 
tecnologia, o repórter citou o termo NCBI. Dona Rosângela, curiosa, perguntou a 
seu neto o significado daquele termo. Qual seria a resposta correta que o neto de 
Dona Rosângela deveria dar? 
 
 
O NCBI é uma ferramenta usada para o alinhamento de sequências 
biológicas. 
 
O NCBI é um programa on-line para o desenho de primers. 
 
O NCBI é um banco de dados de sequências de nucleotídeos curadas e 
sem redundância. 
 
O NCBI se trata apenas de um banco de dados de artigos científicos da 
área biomédica. 
 O NCBI é um portal que apresenta bancos de dados e ferramentas 
importantes para a área biotecnológica. 
Respondido em 15/03/2023 18:37:45 
 
Explicação: 
O NCBI (Centro Nacional para Informação Biotecnológica) é uma organização que controla 
o portal mais famoso da bioinformática. Dentro desse portal, estão disponíveis 
diferentes bancos de dados biológicos e ferramentas para analisá-los. O NCBI se 
propõe a reunir o resultado do trabalho de pesquisadores ao redor do mundo em um só 
lugar, facilitando o acesso e manipulação desses registros. Essa iniciativa impulsiona o 
avanço do conhecimento na área biotecnológica. Dentro do NCBI, temos o GenBank e 
PubMed, que são bancos de dados disponíveis no portal do NCBI, mas esse não é o único 
propósito desse portal. A ferramenta BLAST, usada para o alinhamento de sequências, 
também está implementada nesse portal. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(CESPE/UNB- INMETRO - 2010- Biotecnologia Molecular) 
Microarranjo é uma técnica empregada em biologia molecular que permite medir os 
níveis de expressão de transcritos em larga escala. Com relação a essa técnica, 
assinale a opção correta. 
 
 O microarranjo de DNA consiste em um arranjo predefinido de moléculas de 
DNA quimicamente ligadas a uma superfície sólida. 
 
As lâminas de vidro utilizadas são revestidas por moléculas de lipídios. 
 
A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas 
marcadas com brometo de etídio. 
 
A detecção é realizada por meio de eletroforese em gel de agarose. 
 
A técnica em questão é empregada em estudos proteômicos, visto que 
permite a identificação direta das proteínas expressas. 
Respondido em 15/03/2023 18:41:30 
 
Explicação: 
A técnica em questão é empregada em estudos transcriptômicos, visto que permite a 
identificação direta das RNAs expressas. Para a técnica, são utilizadas lâminas de vidro 
revestidas com sondas de DNA. A expressão dos genes é acompanhada com o emprego 
de sondas marcadas com corantes fluorescentes. A detecção é realizada por meio de 
detecção da fluorescência. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados 
biológicos. 
I - Existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação 
disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias metabólicas. 
II - Os bancos de dados biológicos só podem ser acessados mediante o pagamento 
de uma mensalidade pelo usuário. 
III - Quanto mais detalhado o processo de curadoria dos dados disponibilizados por 
um banco, mais confiáveis eles são. 
 
 
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e II e III são proposições falsa. 
 
A afirmativa III é uma proposição verdadeira, enquanto I e II são 
proposições falsas. 
 
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras, enquanto a III é falsa. 
 As afirmativas I e III são proposições verdadeiras, e a II é uma proposição 
falsa. 
 
As afirmativas I, II e III são proposições verdadeiras. 
Respondido em 15/03/2023 18:49:25 
 
Explicação: 
A maioria dos bancos de dados biológicos mais conhecidos e utilizados são aqueles cujo 
acesso é livre, isto é, qualquer um pode acessar e obter os dados armazenados. Eles são 
muito úteis para o compartilhamento de informações e verificação da veracidade de dados 
divulgados por cientistas. No entanto, existem diversos bancos de dados biológicos 
disponíveis, e o tipo de informação disponível costuma ser diferente, como sequências, 
estruturas e vias metabólicas, e quanto mais detalhado for o processo de curadoria dos 
dados disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Durante uma análise cadeia Markoviana Monte Carlo (MCMC), o que determina 
quando uma cadeia se move da árvore atual para uma nova árvore? 
 
 
A probabilidade de aceitar uma proposta depende da razão entre as 
probabilidades posteriores entre o estado atual e proposto. 
 
A cadeia rejeitará uma proposta que produza uma probabilidade de log 
maior do que o estado atual. 
 A cadeia sempre aceitará uma proposta que produza uma probabilidade 
posterior maior do que o estado atual. 
 
A cadeia Markoviana aceitará uma proposta com uma probabilidade que é 
fixada no início da pesquisa. 
 
A cadeia Markoviana sempre aceitará uma proposta que seja consistente 
com a anterior. 
Respondido em 15/03/2023 18:51:48 
 
Explicação: 
Gabarito: A cadeia sempre aceitará uma proposta que produza uma probabilidade 
posterior maior do que o estado atual. 
Justificativa: Uma geração MCMC sempre aceita o novo estado se a probabilidade, ou log, 
for maior que o estado atual. A geração MCMC não é calculada por uma razão, nem possui 
uma probabilidade fixada de início. Na cadeia Markoviana, o novo estado é sempre aceito 
quando possui melhor probabilidade. As vezes a cadeia Markoviana Monte Carlo pode 
aceitar um ponto pior do que o anterior. Isso ocorre raramente. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A árvore filogenética é uma hipótese sobre relações evolutivas, mas para construir 
precisamos usar características que sejam indicadores confiáveis de ancestralidade 
comum. Nesse contexto utilizamos para construção das árvores as características 
homólogas. A seguir estão listadas algumas propriedades das características ditas 
homólogas. Analise a alternativa que NÃO se refere a essa característica: 
 
 
Ponto de origem em local similar 
 
Estrutura e composição similar 
 Linhagens diferentes com traços similares 
 
Desenvolvimento similar 
 
Funções similares 
Respondido em 15/03/2023 18:57:08 
 
Explicação: 
Gabarito: Linhagens diferentes com traços similares 
Justificativa: A homologia é o estudo das semelhanças entre a estrutura de diferentes 
organismos que apresentam. Dois caracteres são ditos homólogos quando apresentam a 
posição (ponto) de origem, estrutura, composição, desenvolvimento e função similares. A 
homologia é observada em caracteres, e não em linhagens, por isso que diferentes 
linhagens com traços similares não podem ser classificadas como homólogas.