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1SIMULADO BIOQUIMICA

Simulado de Química Orgânica com questões de múltipla escolha e respostas comentadas sobre hibridização e geometria molecular, polaridade, funções orgânicas, pontos de ebulição de hidrocarbonetos, acidez, isomeria cis/trans, cicloalcanos e mecanismos de reação.

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

Qual dos hidrocarbonetos deve apresentar maior ponto de ebulição? Pentano Hexano 2-metilbutano 2,3-dimetilbutano 2,2-dimetilpropano

Para responder à questão, analise a tabela a seguir, que apresenta soluções aquosas de ácidos de igual concentração em mol/L, e suas respectivas constantes de dissociação.
Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem crescente de acidez das soluções aquosas é
III < I < IV < V < II
II < V < I < IV < III
IV < I < V < II < III
V < III < II < I < IV

Em compostos que apresentam isomeria cis/trans, observamos que o isômero trans apresenta maior estabilidade que o isômero cis. Isso se deve ao fato de que:
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e maior estabilidade.
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.
O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade.
O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.

No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.

Com relação à figura anterior é possível dizer que:
Só acontece em presença da luz.
A molécula formada não apresenta plano de simetria.
O carbocátion formado apresenta hibridação sp3.
Consiste em uma reação de adição.
Consiste em uma reação com radical livre.

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Questões resolvidas

Qual dos hidrocarbonetos deve apresentar maior ponto de ebulição? Pentano Hexano 2-metilbutano 2,3-dimetilbutano 2,2-dimetilpropano

Para responder à questão, analise a tabela a seguir, que apresenta soluções aquosas de ácidos de igual concentração em mol/L, e suas respectivas constantes de dissociação.
Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem crescente de acidez das soluções aquosas é
III < I < IV < V < II
II < V < I < IV < III
IV < I < V < II < III
V < III < II < I < IV

Em compostos que apresentam isomeria cis/trans, observamos que o isômero trans apresenta maior estabilidade que o isômero cis. Isso se deve ao fato de que:
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e maior estabilidade.
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.
O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade.
O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.

No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.

Com relação à figura anterior é possível dizer que:
Só acontece em presença da luz.
A molécula formada não apresenta plano de simetria.
O carbocátion formado apresenta hibridação sp3.
Consiste em uma reação de adição.
Consiste em uma reação com radical livre.

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Meus Simulados
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	Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA
	
	Aluno(a
	Acertos: 10,0 de 10,0
	14/03/2023
14/03/2023, 17:23
Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/
1/5
1a	Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
A geometria de uma molécula orgânica depende do tipo de hibridização dos átomos de carbono presente. A respeito da molécula de CCl4, indique a opção que mostra qual a hibridização do carbono e a geometria da molécula.
sp3 e quadrado planar sp3 e tetraédrica
sp3 e trigonal plana sp2 e quadrado planar sp e trigonal plana
Respondido em 14/03/2023 16:59:56
Explicação:
A resposta certa é: sp3 e tetraédrica
2a	Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação às moléculas de C2H6 (etano) e C2H5OH (etanol), podemos afirmar:
Ambas são moléculas polares. Ambas são moléculas apolares. Ambas apresentam dipolo negativo. O etano é polar e o etanol é apolar. O etano é apolar e o etanol é polar.
Respondido em 14/03/2023 17:01:03
Explicação:
A resposta certa é: O etano é apolar e o etanol é polar.
3a	Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
O composto orgânico cuja estrutura é mostrada abaixo pertence à função orgânica chamada:
Amida Nitrila
 Fenol
 Hidrocarboneto Alcano
Respondido em 14/03/2023 17:01:45
Explicação:
A resposta correta é: Amida
4a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual dos hidrocarbonetos deve apresentar maior ponto de ebulição?
 2,3-dimetilbutano Pentano
 2,2-dimetilpropano Hexano
2-metilbutano
Respondido em 14/03/2023 17:02:45
Explicação:
Aresposta correta é: Hexano
5a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
(PUCRS) Para responder à questão, analise a tabela a seguir, que apresenta soluções aquosas de ácidos de igual concentração em mol/L, e suas respectivas constantes de dissociação.
Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem crescente de acidez das soluções aquosas é
 III < I < IV < V < II II < V < I < IV < III IV < I < V < II < III
 V < III < II < I < IV
 I < IV < III < V < II
Respondido em 14/03/2023 17:03:32
Explicação:
A resposta certa é: II < V < I < IV < III
6a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Considere os compostos:
Marque a opção que apresenta os compostos indicados em ordem crescente de acidez.
 III, II, I I, III, II III, I, II
 II, I, III I, II, III
Respondido em 14/03/2023 17:04:47
Explicação:
A resposta certa é:I, III, II
7a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Em compostos que apresentam isomeria cis/trans, observamos que o isômero trans apresenta maior estabilidade que o isômero cis. Isso se deve ao fato de que:
O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade.
 O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.
 O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.
 O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade.
 O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e maior estabilidade.
Respondido em 14/03/2023 17:06:38
Explicação:
A resposta certa é: O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade.
8a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel. Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Respondido em 14/03/2023 17:08:41
Explicação:
a resposta certa é: Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
9a	Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito dos mecanismos das reações orgânicas, assinale a alternativa correta:
O símbolo ± representa que a estrutura em questão é um intermediário. Setas anzol representam o fluxo de um par de elétrons.
Um intermediário deve ser desenhado entre chaves { }. Na cisão homolítica são formados dois ânions.
Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion.
Respondido em 14/03/2023 17:09:31
Explicação:
A resposta certa é: Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion.
10a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química)
Com relação à figura anterior é possível dizer que:
Só acontece em presença da luz.
A molécula formada não apresenta plano de simetria. O carbocátion formado apresenta hibridação sp3.
Consiste em uma reação de adição.
Consiste em uma reação com radical livre.
Respondido em 14/03/2023 17:19:43
Explicação:
A resposta certa é: Consiste em uma reação de adição.

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