Gabarito Avaliação I - Farmacotécnica II - Uniasselvi__

Prévia do material em texto

13/03/2023, 20:06 Avaliação I - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 60392003
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na 
farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias 
incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, 
pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, 
também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os 
óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser 
adicionados em cápsulas de gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar 
com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, 
tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De 
acordo com os tipos produção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, 
após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde.
( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais.
( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser 
incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B F - V - F.
C V - F - V.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
13/03/2023, 20:06 Avaliação I - Individual
about:blank 2/5
D V - F - F.
As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, 
uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação. Com base nas definições 
e preparo de cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir:
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós 
secos e até comprimidos pré-formados.
II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente 
encapsulados em cápsulas de gelatinas mole.
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de 
gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou 
recíproco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para 
produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas,
porém todos serão exclusivamente para uso interno.
B Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser
reconstituídos em soluções ou suspensões.
C A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de
forças mecânicas.
D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou
irregular.
Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica 
ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). De 
acordo com as propriedades de grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o 
mesmo volume de pó.
( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de 
umidade.
3
4
5
13/03/2023, 20:06 Avaliação I - Individual
about:blank 3/5
( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou 
suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V.
B F - F - V.
C V - F - F.
D V - F - V.
O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa 
característica crucial para caracterizar pós. Uma grande variação do tamanho e forma é observado 
mesmo quando são preparados pelo mesmo método. Existem vários métodos para a determinação do 
tamanho de partícula: tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, 
ou espalhamento de luz dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos 
para a determinação do tamanho de partícula, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação
II- Microscopia
III- Espalhamento de luz dinâmico
( ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma 
grade calibrada ao fundo.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um processo de agitação 
mecânica.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que 
consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 μm.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C III - II - I.
D I - II - III.
Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e 
qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter 
diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, 
corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas 
estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante.
( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta 
categoria farmacêutica.
6
7
13/03/2023, 20:06 Avaliação I - Individual
about:blank 4/5
( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais 
rápida utiliza-o em concentrações maiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - F - V - V.
C F - V - F - V.
D V - F - V - F.
Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que 
conferir qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os 
comprimidos permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela 
formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir 
e a relação proposta entre elas:
I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o 
formulador deverá trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, determine o peso dos 
sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de aglutinantes.
PORQUE
II-Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em 
consideração para a determinação do peso do comprimido, que contém a quantidade indicada de 
princípio(s) ativo(s).
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas 
farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas 
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas.
Sobre o peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA:
A São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não
acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.
B Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, o limite de variação será de 50 mg
para mais ou para menos, ou seja a mais leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg.
C Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 mg, o limite de variação é de 5%
para mais ou para menos.
8
9
13/03/2023, 20:06 Avaliação I - Individual
about:blank 5/5
D
Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos
sublinguais e pastilhas terá seu limite de variação entre ± 10,0 e ± 5,0%, conforme o valor obtido
no peso médio.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de 
qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e 
posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam 
o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - V - F.
C F - F - V.
D V - V - F.
10
Imprimir