Resumo de Farmacologia veterinaria anhembi morumbi

Prévia do material em texto

Resumo de Farmacologia – 22.04.19 N1
· FISIOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTONOMO
- SNC
· Cérebro
· Cerebelo
· Medula espinhal
- SNP
· Gânglios
· Nervos
- Sistema nervoso somático
· Musculatura esquelética
- Sistema nervoso autônomo
· Simpático
· Parassimpático
· Entérico
- Sistema nervoso autônomo
· Sistema de comunicação interna
- Autorregulação
· Resposta a estímulos externos
· Variáveis biológicas
- Intervalo de normalidade x valores absolutos 
- Vasos sanguíneos
- Musculatura lisa
- Vísceras
- Glândulas
- Feedback negativo:
· Hipotensão arterial Sistema nervoso simpático taquicardia, vasoconstrição, retenção hídrica normotensão
- Sistema nervoso parassimpático crânio-sacral:
· Neurotransmissor Pré-ganglionar: acetilcolina
· Receptor ganglionar: nicotínico (Nn)
· Neurotransmissor Pós-ganglionar: acetilcolina
· Receptor tecidual: muscarínico (M)
- Sistema nervoso simpático toracolombar:
· Neurotransmissor Pré-ganglionar: acetilcolina
· Receptor ganglionar: nicotínico (Nn)
· Neurotransmissor Pós-ganglionar: noradrenalina/adrenalina
· Receptor tecidual: adrenérgicos (α, β)
- Receptores colinérgicos: 
· Nicotínicos – Nn e Nm
· Os Nn são localizados nos gânglios autonômicos
- Relacionado ao SN Simpático e Parassimpático
· O Nm placa neuromotora
- Relacionado a inervação somática
· Muscarínicos
· M1, M2, M3, M4
- Relacionado EXCLUSIVAMENTE ao SN Parassimpático
· Efeitos mais localizado
- Neurônios pós-ganglionares curtos
- Receptores muscarinicos:
· Cronotropismo negativo (bradicardia)
· BAVs (bloqueio átrio-ventricular)
· Discreto inotropismo negativo
· Vasodilatação
· Broncoconstrição
· Miose
· Aumento de motilidade gastrintestinal
· Aumento das secreções glandulares
- Receptores adrenérgicos:
· Atuam EXCLUSIVAMENTE no SN Simpático
- α1, α2, β1, β2, β3
· Efeitos mais generalizados
- Neurônios pós-ganglionares longos
- Liberação de adrenalina e noradrenalina na circulação (adrenais)
· Alfa 1: Contração da musculatura lisa, Vasoconstrição, Broncoconstrição, Midríase, Diminuição de motilidade e contração de esfíncteres, Glicogenólise e gliconeogênese, Contração uterina, Aumenta secreção prostática, sudoríparas, salivares e lacrimais, Ereção pilosa. 
· Alfa 2: Receptor da membrana pré-sináptica, Reduz a liberação de neurotransmissores adrenérgicos, Efeito inibitório, Efeito parassimpatomiméticos. 
· Beta 1: Cronotropismo e inotropismo positivo
· Beta 2: Cronotropismo e inotropismo positivo, Vasodilatação, Broncodilatação, Relaxamento do destrusor da bexiga e Relaxamento uterino. 
· Beta 3: Lipolise 
- Metabolização
Acetilcolina acetilcolinesterase 
· INTOXICAÇÃO POR CARBAMATO E ORGANOFOSFORADO 
- Anticolinesterasicos: inibem a enzima acetilcolinesterase (que degrada a acetilcolina), prolongando o tempo de atuação da acetil colina, causando efeito parassimpatomimético. Ação indireta (já que não é ela que ativa o receptor). 
· Chumbinho: inicialmente composto por carbamatos. Mas atualmente composto por ORGANIFOSFORADOS e outros compostos tóxicos. 
· Carbamato geralmente trata ectoparasitas
· Toxicocinética: atravessa a barreira placentária e hematoencefalica 
- Rapidamente absorvida pela pele, trato respiratório e digestório
- Atinge todos os órgãos e tecidos (lipossolúvel) 
- BIOTRANSFORMAÇÃO (metabolização) HEPÁTICA. 
- ELIMINAÇÃO renal, fecal e leite (em lactantes)
· Mecanismo de ação: são inibidores da acetilcolinesterase, impedindo a inativação da acetil colina = ação mais intensa e prolongada do mediador químico nas sinapses colinérgicas na membrana pós-sinaptica. 
· Carbamilação: carbamatos se ligam e bloqueiam a enzima, porém, com o passar do tempo a ligação enfraquece e sai, sendo REVERSÍVEL) 
- A acetilcolina se liga em dois sítios ativos 
- Os carbamatos para bloquear também se ligam aos dois sitios ativos da acetilcolina esterase, através da ligação de carbamilação. 
· Organofosforado: Se ligam a só um sitio ativo da enzima (ao sitio esterasico), essa ligação gera muita energia, ligação essa que ao fosforilar modifica a forma da proteína, cada vez mais ao passar do tempo. Sendo uma ligação irreversível. 
- Diagnostico 
· Histórico/avaliação clinica
· Manifestação clinica (estomago, pulmão cheios de secreção)
· Necropsia
· Resposta ao tratamento 
· Dosagem de acetilcolinesterase (inferior a 50%)
- Tratamento (medidas especificas)
· Atropina: antagonista muscarinico (receptor encontrado nas vísceras) – ação sobre efeitos muscarinicos. 
- Atropinização: supressão de secreções + taquicardia controlada + midríase, Musc. Lisa: relaxamento m. brônquios/urinário 
· CUIDADO: Intoxicação por atropina – midríase constatante, excitação/agitação psicomotora, alta frequência cardíaca (arritmias) e ressecamento da mucosa oral. 
· SOMENTE EM CASOS DE ORGANOFOSFORADOS: 
- Oximas (pralidoxima): usar pode reverter a intoxicação por organofosforado em no máximo 4-6H. MAS ANTES DE USAR OXIMAS, USAR ATROPINA. 
· Em caso de carbamato potencializa a intoxicação 
· São antídotos verdadeiros, reativadores de colinesterase
· Melhora a atividade motora
· Tratamento (medidas gerais)
- Provocar vomito (animal acordado, intoxicação via oral e recente)
- Esvaziamento gástrico
- Em caso de intoxicação tópica (banho NÃO quente, agua quente)
- Carvão ativado (animal acordado, intoxicação via oral e recente)
- Catartico (diarreico)
· Outros procedimentos:
- Convulsões: diazepam (também para relaxamento muscular) 
- Contra indicação: morfina, barbitúrico, fenotiazinicos = arritmias, etc (causam depressão do sistema cardiovascular e respiratório). 
· FARMACOLOGIA DO SISTEMA DIGESTÓRIO 
- Estimulantes do apetite (orexigenos)
· Esteroides anabolizantes
· Zinco
· Complexo B
- Aumenta a taxa de multiplicação celular
- Cuidado com pacientes oncológicos 
· Anti-histaminicos H1
- Cipro-heptadina
- Buclizina
- 10 a 20 minutos antes da alimentação 
- Mecanismo de ação desconhecido
- Adsorvente (impede a absorção) 
· Carvão ativado 
· Produzido por queima controlada
· Alta porosidade
· Reduz significativamente a absorção de substancias 
· 1g de carvão/3ml de agua
· De 1 a 3g por KG
· Tratamento por no máximo 48H
· Associação com catártico osmótico se prolongar
· Dimeticona (anti-espumante)
· Polímero de silicone
· Alteram a pressão superficial dos líquidos (liberando gas)
· Rompem bolhas ou as impedem de serem formadas
· Facilita a eliminação de gases
- Pró cinéticos (facilitam a movimentação gástrica)
· Metoclopramida
· antagonista de receptores gastrointestinais D-2 
· agonista serotoninérgico (5-HT4 )
· aumento da liberação de acetilcolina
· resulta em excelente ajuda no esvaziamento gástrico
- Contração do esfíncter esofágico
- Relaxamento do esfíncter pilórico
- Aumento do peristaltismo de duodeno e jejuno
· Nunca usar pro cinéticos em quadros obstrutivos ou corpos estranhos perfurocortantes gastrointestinais.
· Carbacol e Betanecol
· Agonistas muscarinicos 
- hipermotilidade
- bradicardia
- hipotensão
- dores abdominais
· Antiácidos
· Hidróxido de magnésio 
· Oxido de magnésio 
· Carbonato de magnésio 
· Hidroxido de alumínio 
- Os antiácidos a base de magnésio são constipantes, enquanto o hidróxido de aluminio é laxante
· Bloqueadores de acido clorídrico 
· Anti-histaminicos H2
- cimetidina
- ranitidina
- famotidina
- nizatidina
(RAPIDOS E MAIS FRACOS)
· Inibidores de bombas de hidrogênio 
- Omeprazol 
- Pantoprazol 
- Esomeprazol
(LENTOS E MAIS POTENTES)
· Sucralfato: bloqueia a ação do acido clorídrico. Gruda no tecido lesionado e cria uma película protetora
· Impermeabiliza a parede do estomago 
· Estimula a produção de prostaglandinas 
- Aumenta a produção de muco
· Anti-inflamatorio local 
· Budesonida: 
- glicocorticóide potente
- baixa absorção sistêmica
- reduz manifestações clínicas do hiperadrenocorticismo iatrogênico
- Principal anti-inflamatório utilizado nas doenças inflamatórias intestinais
- Alta eficiência em GATOS
1) Eméticos: 
· Emese
· Abolição da motilidade gástrica
· Fechamento do piloro
· Abertura do cárdia
· Contração do diafragma e musculatura abdominal
· Sialorreia
· Aumento da secreção do trato respiratório· Tosse
· Queda de pressão
· Sudorese
· Taquicardia
· Dispnéia
· Equinos, roedores, coelhos e cobaias (porquinhos da índia) NÃO vomitam
· Centro do vomito: no bulbo – área com muitos receptores colinérgicos, alfa 2 e serotonina. GATOS EM SUA MAIORIA SÃO RECEPTORES ALFA 2.
· Zona deflagadora (dentro do 3 ventriculo cerebral): quando tem alguma toxina no liquido cefalorraquidiano, a zona é ativada
· Sistema límbico: controla emoções, sentimentos, etc)
· Córtex (estímulos visuais, auditivos e olfativos) 
· Nos núcleos vestibulares (receptores de histamina, etc): vômitos por movimento
1.1- Irritantes (reagem na mucosa gástrica): Solução de sulfato de cobre ou zinco a 1% / Ipeca: para aumentar a produção de muco nos brônquios. Em baixa dose emético. 
1.2- Agua oxigenada volume 10: vomito reflexo por distensão (preenche o estomago “incha”). / 1 a 2ml/kg = vomito após 10-20 minutos. CUIDADO: aspiração da espuma. 
1.3- Apomorfina (ação central): se liga aos receptores de dopamina na zona deflagradora. Vomito após 2-3 minutos / Cães são mais sensíveis (aos opioides em geral também).
1.4- Xilazina: administrado por vias subcutânea e intramuscular, agonista receptor de alfa 2 (atua na zona deflagradora e centro do vomito). GATOS SÃO MAIS SENSIVEIS, POIS POSSUEM + RECEPTORES ALFA 2 / Após emese, sedação.
2) Antieméticos 
- Em casos de muito vomito e apresentar sintomas (exaustão, desidratação, hiponatremia, hipocloremia, alcalose). 
- Optar antes por alimentos leves em caso de irritação gástrica. 
2.1- Agentes anticolinérgicos: Diminuem as secreções e motilidade. Cinetose (enjoo por movimento) / Gatos NÃO USAR, causa efeito colateral (excitação).
2.2- Vitamina B6: potencializa a ação do GABA (principal neurotransmissor inibitório – que atua no SNC).
2.3- Anti-histaminicos: Atuam na zona deflagradora, bloqueando os receptores. Diminuem impulsos do sitio vestibular. / Ex: Dramin, difenidramina e meclisina. 
2.4- Bloqueadores dopaminérgicos: Bloqueiam os receptores dopaminérgicos da zona deflagradora. Melhor para cães / Ex: Metoclopramida, bromorida e domperidona. 
2.5- Antagonista 5HT: Bloqueiam receptores histaminérgicos da zona deflagradora. Ex: Ondansetrona
3) Antidiarreicos: 
3.1- Depressores da motilidade
3.1.1) Anticolinérgicos: diminuem a motilidade gástrica. Ex: atropina, escopolamina e homatropina
3.1.2) Opiáceos/opióides: diminuem os movimentos peristálticos (intestinais), diminuem secreção. Ex: Elixir paregórico, difenoxilato e loperamida.
3.2- Adsorventes e/ou protetores da mucosa: Pectina, Caulim , sais de bismuto e carvão ativado.
4) Catárticos
- Favorecem a eliminação das fezes
- Efeito laxante (fezes amolecidas) X efeito purgante (fezes liquidas)
4.1- Catárticos emolientes ou lubrificantes: Efeito laxante, lubrificam e amolecem as fezes facilitando sua eliminação. Ex: Óleo mineral e vegetal (se aderem a parede intestinal)
4.2- Catárticos formadores de massa e/ou coloides hidrófilos: Laxantes em pequenos animais, atrai agua que amolece o bolo fecal. Ex: Polissacarídeos naturais, semissintéticos e celulose, casca de sementes, algas e resinas sintéticas.
4.3- Catárticos osmóticos ou salinos: propriedades osmóticas, deixa a região da luz intestinal mais distendida, efeito laxante ou purgante. Ex: sais de magnésio, sais de sódio, lactulose, glicerina e sorbitol. 
4.4- Catárticos estimulantes ou irritantes: causa irritação da mucosa intestinal, aumenta os movimentos peristálticos. Inibem absorção de agua, eletrólitos e nutrientes, estimulam os nervos que estão na parede do intestino. Ex: óleo de rícino (purgante), Derivados do difenilmetano (fnolftaleína), Antraquinônicos (purgantes ou laxantes)
5) Digestivos ou eupépticos 
- Ajudam no processo de quebra e digestão.
5.1- Enzimas digestivas: ex – pancreatina e pancreolipase
5.2- Coleréticos: Estimula e produz a bile
5.3- Colagogos: Contraem a vesícula biliar igual a colecistocinina.
6) Hepatoprotetores
- Uso para proteger o fígado de danos maiores que ele já tem. Não tem efeito preventivo (liquido amarelo no soro)
· Antitoxicos:
- Hepatotropicos (metabolismo de tudo menos gordura) X Lipotropicos (metabolismo de gordura)
6.1- Colina: Lipotropico, no fígado. Ajuda na conversão de gordura em fosfolipídio, após a conversão envia-se para o sangue. 
6.2- Metionina: contribui para a reação de metilação
6.3- Lecitina e Betaína: quando quebrada, libera colina
6.4- Vitamina B12: Lipotropico, favorece a síntese proteica hepática, forma a colina, biotransformação de radicais metílicos. 
6.5- Vitamina E e Selenio: Age com os radicais, efeito antioxidante.
- São matérias primas para a biotransformação (como se fossem incentivo para o fígado).
· DROGAS COLINÉRGICAS E ANTICOLINÉRGICAS
- Receptores muscarinicos (vísceras/orgaos) e nicotínicos 
· M1 (excitatório) – SNC
· M2 (inibitório) – coração (deprime funções cardiovasculares)
· M3 (excitatório) – musculatura lisa e secreções exócrinas (aumenta contrações ML).
· M4 (inibitório)
· M5 (excitatirio)
- Colinérgicos diretos (acetilcolina, metocolina, betorecol e cabacol)
· Esteres de colina (acetilcolina, metocolina, betonecol e carbacol)
· Alcaloides (pilocarpina, muscarina)
- Propriedades farmacológicas
· Vasodilatação, cronotropismo e inotropismo negativo, aumento do tônus, movimento peristálticos e secreções, aumento da pressão miccional, baixa contração do musculo detrusor da bexiga.
· Efeitos dos agonistas muscarinicos: miose e contração do musculo ciliar (lacrimeja), bradicardia + vasodilatação (baixa PA), broncoconstrição, aumento secreções, contração da musculatura lisa visceral, aumento peristaltismo. 
· Usos clínicos: glaucoma (pilocarpina), esvaziamento vesical (carbacol e betanecol). 
· Efeitos colaterais: baixa pressão arterial, bradicardia, cólicas do TGI e aumento de secreções glandulares.
· Contra indicações: obstruções urinarias e intestinais, asmático, cardiopatas e prenhez
- Colinergicos indiretos (anticolinesterasicos): ativa o sistema parassimpático, bloqueando a acetilcolinesterase. (inibindo a ação da acetilcolina).
· Reversíveis: carbamatos
· Irreversíveis: organofosforados 
· Efeitos dos anticolinesterasicos: idem aos diretos + uma excitação inicial, gerando convulsão e logo desmaio e inconciencia. 
· Usos clínicos: glaucoma, anestesia (neostigmina), miostenias graves (neostigmina, piridostigmina), usos agropecuários (organofosforados). 
· Exemplos de organofosforados: sarir, soman, diflos, paraton, malation
- Anticolinergicos diretos (antagonista muscarinicos): bloqueia o efeito parassimpático. 
· Alcaloides (atropina “ocupa o lugar da acetilcolina no receptor” e escopolamina)
· Antagonista com estrutura quaternária (ipratropio e tiotropio)
· Antagonistas com estrutura de amina terciária (tropicamida e ciclopentolato)
· Antagonistas seletivos (pirenzepina)
· Propriedades farmacológicas: taquicardia, midríase, ciclopegia, inibição da motilidade GI, broncodilatação, diminuição de secreções, ressecamento, sonolência inicial que leva a amnesia e euforia
· Efeitos antagonistas muscarinicos: midríase, taquicardia, broncodilatação, diminuição das secreções... 
· Uso clinico: dilatação da pupila, bradicardia sinusal, asma e pré-anestesia, diminuição das secreções acidas, cinetose. 
· Efeitos colaterais: aumento da pressão intraocular e ciclopegia, retenção urinaria e constipação, taquicardia, inibição de secreções. 
· SISTEMA NERVOSO SIMPATICO
- Agonistas A1 adrenergicos (ativam os receptores): manutenção da estabilidade hemodinâmica (vasoconstrição).
· Efeitos adversos: Hipertensão arterial, Arritmias cardíacas, Baixo débito cardíaco e ICC (insuficiência cardíaca congestiva)
· Os receptores alfa 1 são encontrados nos vasos
· Ex: fenilefrina (especifico a1), noradrenalina. 
- Agonistas Beta adrenérgicos 
· Receptores beta 1: coração
- manutenção da estabilidade hemodinâmica: cronotropismo e inotropismo positivo 
- efeitos adversos: Taquicardia, Taquiarritmias, Tremores musculares, Hipóxia de miocárdio
· Receptores beta 2: musculatura lisa (ex: bexiga, etc)
- relaxamento da musculatura, broncodilatadores,inibição da contração uterina ou vesical
- efeitos adversos: Poucos efeitos colaterais, Tremores musculares, Piora quadros hemorrágicos uterinos
Ex: clembuterol (para dos 2)
- Simpatomimeticos de ação indireta
· Antagonista a2 adrenergicos
Ex: Ioimbina e atipamazole - Reversão de sedativos α2 – agonistas, Tremores e Taquicardia
- Agonistas alfa 2 adrenergicos
· Usar para: Sedação, Analgesia e Relaxamento muscular
· Efeitos adversos: diminuem as funções simpáticas, inibe/diminui a liberação de glicose, hipotensão arterial, bradicardia. Ex: Xilazina
- Antagonistas a1 adrenergicos
· Hipotensão, Taquicardia, Náusea, Vômito e Diarréia
· Ex: hidralazina
- Antagonista beta adrenérgicos
· Propranolol
- Antiarrítmico
- Cronotropismo e inotropismo negativos
· Atenolol e Sotalol
- Idênticos ao propranolol, porém menor efeito pulmonar
· Carvedilol
- Antiarrítmico, Cronotropismo e inotropismo negativos, Efeito vasodilatador
· Efeitos adversos
· Antagonistas β1-adrenérgicos
- Hipotensão
- ICC
- Bradiarritmias
- Síndrome de retirada (fazer o desmame)
· Antagonistas β2-adrenérgicos
- Broncoespasmo
- Mascara hipoglicemia
· SISTEMA CARDIORRESPIRATÓRIO 
- Hemostaticos 
· Contenção do sangue nos vasos e manutenção da sua fluidez
· Vitamina K
- ação no fígado, garante a contenção de sangue nos vasos, distúrbios intestinais e hepáticos. 
- Anticoagulantes
· Deixa a composição do sangue alterada, favorecendo sua circulação. 
· Heparina 
- atua em 4 fatores da cascata inflamatória, ação anticoagulante e antitrombótica.
· Antiagregantes plaquetarios 
- favorece a fluidez sanguínea. 
· Propranolol: bloqueadores adrenérgicos
· Difenidramina: anti-histaminico 
· Verapamil: bloqueadores de canais de cálcio 
- Inotropicos
· Atua na força de contração do coração
· Digitálicos 
- inunda a fibra cardíaca com cálcio, favorecendo a atração da actina e miosina. Aumentando a contração do miocárdio. ESTREITA DOSE TERAPEUTICA, QUE É MUITO PROXIMA DA TOXICA. 
· Digoxina e digitoxina 
- Aumento da contratilidade miocárdica, diminuição da resistência vascular periférica, diminuição do consumo de O2
· Indicações clinicas: Insuficiência Cardíaca Congestiva e Arritmias supraventriculares (ex: fibrilação atrial)
· Aminas Simpatomiméticas
· Dopamina e dobutamina: Agonistas B adrenérgicos. Dobutamina: B1 adrenérgicos e não ativa os receptores de dopamina e Dopamina: Atua em receptores D1, D2, B1 e alfa (dependendo da dose)
· Utilizadas principalmente no tratamento de ICC.
- Vasodilatadores
· Pimobendana (utilizada no tratamento de ICC): Inodilatador, Atua na interação do cálcio com a troponina C aumentando o inotropismo sem consumir oxigênio, Age causando efeito vasodilatador (arterial e venoso) reduzindo pré e pós carga. 
· Outros: Nitroglicerina, Nitroprussiato de Sódio, Dinitrato de isossorbida, Hidralazina.
- Antiarritmicos 
· Classe 1: Taquiarritmias Ventriculares, Bloqueiam canais de Na+. Ex: Quinidina, procainamida e lidocaína
· Classe 2: Antagonistas adrenérgicos. Ex: Propranolol, Metoprolol, Atenolol e esmolol
· Classe 3: Prolongam o potencial de ação. Ex: Sotalol (B-bloqueador). Amiodarona: Bloqueia canais de K+ e em menor grau Na+
· Classe 4: Antagonistas de Ca2+ (cálcio), Prolongam a condução nos nós sinoatrial e atrioventricular. Ex: Verapamil e diltiazem. 
1. Expectorantes:
· Aumentar catarro e diminuir viscosidade 
· Células caliciformes
· Muco: 95% água / 5% Carboidrato, lipídeo, imunoglobulina, enzimas e proteínas. 
· Expectorantes reflexos:
- Estimulação vagal: Faringe, esôfago, mucosa gástrica
- Aumento de muco
· Iodeto de potássio:
· Latência (tempo em que após tomar o efeito se torna perceptível): 15-30 min
· 6 h de efeito máximo
· Aumento de secreções 150%
· Efeitos adversos: Náuseas e vômitos, hipotireoidismo, atravessa barreira placentária.
· Guaifenesina:
· Polímero resultante da degradação da lignina
· Absorção pelo TRATO GASTROINTESTINAL – irritação
· Efeito máximo 4-6 h
· Ipeca:
· Emetina
· Doses baixas = expectorantes
· Cardíacos/idosos = causa hipotensão e taquicardia
· Expectorantes mucolíticos
- Diminuem a viscosidade
· Bromexina:
· Mecanismo de Ação = Desconhecido
· Lisossomos / enzimas lisossomais
· Cães: 1mg/kg Equinos: 0,25-1,0 mg/kg Bov: 0,2-0,5 mg/kg IM ou VO
· N-acetilcisteína 
· Destruição das pontes dissulfeto
· Inativa penicilinas, tetraciclinas, H2O2
· Pó, xarope, inalação, instilação (goa a gota)
· Expectorantes inalantes
- Emprego limitado
- Benzoína
- Óleo de eucalipto
- Solução fisiológica
2. Antitussígenos 
- Tosse: reação fisiológica 
· Receptores irritantes:
· Estímulos físicos e químicos
· Acetilcolina, Histamina, serotonina, leucotrienos, prostaglandinas, etc
· Broncoconstrição
· Diminuir frequência e gravidade da tosse:
- Agentes narcóticos (agem a nível de sistema nervoso central ,alteram a percepção do individuo, podem ser naturais ou semi-sintéticos, chamadas de opiáceas, ou totalmente sintéticas, chamadas de opióides):
· Codeína e butorfanol
- Agentes não narcóticos (substâncias utilizadas para diminuir a dor, que agem a nível periférico, normalmente indicados para a dor leve ou moderada):
· Dextrometorfano e noscapina
- Agentes narcóticos:
· Codeína:
· Efeitos: 3-4 h
· Efeitos colaterais: Vômito, constipação, sonolência (cães) ou excitação (felinos e equinos)
· Butorfanol:
· 20 x mais potente
· Efeitos duram mais
· Analgésico
- Agentes não-narcóticos:
· Dextrometorfano:
· Opióide sintético
· Potência = codeína
· Poucos efeitos colaterais
· Não induz dependência
3. Broncodilatadores
· Agonistas beta-adrenérgicos:
· Efeito broncodilatador
· Inibição de 5-HT (receptor do neurotransmissor seratonina) e Histamina de mastócitos
· Inibição de TNF-alfa (grupo de citocinas, capaz de provocar morte de células) dos monócitos
· Estimulam cílios e diminuem viscosidade
· Beta-2 preferencial
· Salbutamol
· Terbutalina
· Clembuterol
· Poucos efeitos colaterais
· Metilxantinas:
· Teofilina (fármaco antiasmático)
· Aumenta a força dos músculos respiratórios
· Efeitos colaterais:
· Excitação SNC
· Vômitos
· Estimulação cardíaca e diurese
· Baixo índice terapêutico
· Anticolinérgicos:
· Atropina
· Efeitos colaterais
· Glicopirrolato
· Tratamento terapêutico da Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em equinos.
· Ipratrópio
· Uso restrito a equinos
4. Descongestionantes
· Anti-histamínicos
· Dimenidrinato, hidroxizina, loratadina
· Agonistas Alfa1
· Vasoconstrição
· Efedrina e pseudoefedrina
5. Outras drogas
· AIES
· Antagonistas do receptor de leucotrienos 
· Montelucaste e zafirlucaste
· Asma felina
· Inibidores da LIPOX 
· Zileuton
· Cromoglicato dissódico
· Usado em humanos na asma brônquica
· Efeito profilático (efeito de prevenção)