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HEMATOLOGIA CLINICA ATIVIDADE TELEAULA III

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Questões resolvidas

Sobre a hemostasia é correto afirmar:
a. Deficiência de vitamina B12 pode ser a causa de problemas de coagulação, por não suprir cofatores essenciais à síntese dos fatores II, VII, IX e X.
b. Na fase de propagação da cascata de coagulação, os complexos tenase e protrombinase geram grande quantidade de fibrina.
c. Na fase de iniciação da cascata de coagulação ocorre a conversão de grande quantidade de pré-trombina em trombina.
d. A via intrínseca da coagulação é a mais importante para início da cascata de coagulação.
e. A heparina favorece a ativação da cascata de coagulação.

Qual é o exame que avalia a via intrínseca da coagulação e também os fatores X, V, II e I da viacomum?
a. Tempo de protrombina.
b. Tromboplastina parcial ativada (TTPa).
c. Prova do laço.
d. Tempo de trombina.
e. Pesquisa de anticorpos antiplaquetários.

Sobre as doenças que afetam a hemostasia, assinale a alternativa correta:
a. A púrpura é uma doença maligna que requer tratamento quimioterápico.
b. A mutação genética nos portadores de hemofilia ocorre no cromossomo Y.
c. Na doença de Von Willebrand ocorre deficiência de fator IX da cascata de coagulação.
d. Na doença de Von Willebrand, o tempo para o sangue coagular e parar o sangramento está diminuído.
e. A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune na qual os anticorpos destroem as plaquetas do sangue.

Sobre a imuno-hematologia eritrocitária, assinale a alternativa correta:
a. A pesquisa de anticorpos antieritrocitários irregulares (PAI) é opcional aos bancos de sangue.
b. Os antígenos D fraco se apresentam como uma expressão enfraquecida do antígeno D, reagindo de maneira variável com os antissoros anti-D comerciais.
c. As técnicas de hemaglutinação direta ou indireta foram substituídas pelo uso da Biologia Molecular.
d. Os anticorpos anti-D são geralmente adquiridos na infância.
e. Em raros casos, a transfusão é uma via de imunização contra antígenos Rh.

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Questões resolvidas

Sobre a hemostasia é correto afirmar:
a. Deficiência de vitamina B12 pode ser a causa de problemas de coagulação, por não suprir cofatores essenciais à síntese dos fatores II, VII, IX e X.
b. Na fase de propagação da cascata de coagulação, os complexos tenase e protrombinase geram grande quantidade de fibrina.
c. Na fase de iniciação da cascata de coagulação ocorre a conversão de grande quantidade de pré-trombina em trombina.
d. A via intrínseca da coagulação é a mais importante para início da cascata de coagulação.
e. A heparina favorece a ativação da cascata de coagulação.

Qual é o exame que avalia a via intrínseca da coagulação e também os fatores X, V, II e I da viacomum?
a. Tempo de protrombina.
b. Tromboplastina parcial ativada (TTPa).
c. Prova do laço.
d. Tempo de trombina.
e. Pesquisa de anticorpos antiplaquetários.

Sobre as doenças que afetam a hemostasia, assinale a alternativa correta:
a. A púrpura é uma doença maligna que requer tratamento quimioterápico.
b. A mutação genética nos portadores de hemofilia ocorre no cromossomo Y.
c. Na doença de Von Willebrand ocorre deficiência de fator IX da cascata de coagulação.
d. Na doença de Von Willebrand, o tempo para o sangue coagular e parar o sangramento está diminuído.
e. A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune na qual os anticorpos destroem as plaquetas do sangue.

Sobre a imuno-hematologia eritrocitária, assinale a alternativa correta:
a. A pesquisa de anticorpos antieritrocitários irregulares (PAI) é opcional aos bancos de sangue.
b. Os antígenos D fraco se apresentam como uma expressão enfraquecida do antígeno D, reagindo de maneira variável com os antissoros anti-D comerciais.
c. As técnicas de hemaglutinação direta ou indireta foram substituídas pelo uso da Biologia Molecular.
d. Os anticorpos anti-D são geralmente adquiridos na infância.
e. Em raros casos, a transfusão é uma via de imunização contra antígenos Rh.

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• Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
Sobre a hemostasia é correto afirmar: 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Na fase de propagação da cascata de coagulação, os 
complexos tenase e protrombinase geram grande 
quantidade de fibrina. 
Respostas: a. 
Deficiência de vitamina B12 pode ser a causa de 
problemas de coagulação, por não suprir cofatores 
essenciais à síntese dos fatores II, VII, IX e X. 
 
b. 
Na fase de propagação da cascata de coagulação, os 
complexos tenase e protrombinase geram grande 
quantidade de fibrina. 
 
c. 
Na fase de iniciação da cascata de coagulação ocorre a 
conversão de grande quantidade de pré-trombina em 
trombina. 
 
d. 
A via intrínseca da coagulação é a mais importante 
para início da cascata de coagulação. 
 
e. 
A heparina favorece a ativação da cascata de 
coagulação. 
Comentário da resposta: Resposta: b) 
 
 
• Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
 
Qual é o exame que avalia a via intrínseca da coagulação e também os fatores X, V, II e I da 
viacomum? 
 
Resposta Selecionada: b. 
Tromboplastina parcial ativada (TTPa). 
Respostas: a. 
Tempo de protrombina. 
 b. 
Tromboplastina parcial ativada (TTPa). 
 c. 
Prova do laço. 
 
 d. 
Tempo de trombina. 
 e. 
Pesquisa de anticorpos antiplaquetários. 
Comentário da resposta: Resposta: b) 
 
• Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
Sobre as doenças que afetam a hemostasia, assinale a alternativa 
correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma 
doença autoimune na qual os anticorpos destroem as 
plaquetas do sangue. 
Respostas: a. 
A púrpura é uma doença maligna que requer 
tratamento quimioterápico. 
 
b. 
A mutação genética nos portadores de hemofilia 
ocorre no cromossomo Y. 
 
c. 
Na doença de Von Willebrand ocorre deficiência de 
fator IX da cascata de coagulação. 
 
d. 
Na doença de Von Willebrand, o tempo para o sangue 
coagular e parar o sangramento está diminuído. 
 
e. 
A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma 
doença autoimune na qual os anticorpos destroem as 
plaquetas do sangue. 
Comentário da resposta: Resposta: e) 
 
 
• Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
Sobre a imuno-hematologia eritrocitária, assinale a alternativa 
correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Os antígenos D fraco se apresentam como uma 
expressão enfraquecida do antígeno D, reagindo de 
maneira variável com os antissoros anti-D comerciais. 
Respostas: a. 
 
A pesquisa de anticorpos antieritrocitários irregulares 
(PAI) é opcional aos bancos de sangue. 
 
b. 
Os antígenos D fraco se apresentam como uma 
expressão enfraquecida do antígeno D, reagindo de 
maneira variável com os antissoros anti-D comerciais. 
 
c. 
As técnicas de hemaglutinação direta ou indireta 
foram substituídas pelo uso da Biologia Molecular. 
 
d. 
Os anticorpos anti-D são geralmente adquiridos na 
infância. 
 
e. 
Em raros casos, a transfusão é uma via de imunização 
contra antígenos Rh. 
Comentário da resposta: Resposta: b)

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