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Reações de eliminação - E1 e E2

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Questões resolvidas

Quando o 2-bromopentano sofre reação de eliminação, os produtos A e B, abaixo, podem ser formados. Com base nessa informação, analise as proposições a seguir e assinale verdadeiras ou falsas.
O produto B é o majoritário, de acordo com a regra de Saytzeff.
Verdadeiro
Falso

O composto de partida é um haleto orgânico que possui um centro assimétrico.
Verdadeiro
Falso

O subproduto desta reação é o bromo (Br2).
Verdadeiro
Falso

Em um processo concertado, uma base abstrai um próton e o grupo de abandonador sai simultaneamente.
Verdadeira
Falsa

Em um processo em etapas, primeiro o grupo de abandonador sai e, em seguida, a base abstrai um próton.
Verdadeira
Falsa

A evidência para o mecanismo E2 combinado inclui a observação de uma equação de velocidade de segunda ordem.
Verdadeira
Falsa

Os halogenetos terciários reagem mais prontamente em direção a E2.
Verdadeira
Falsa

As reações de eliminação: I. Podem ser catalisadas por ácidos. II. Podem formar isômeros geométricos. III. Podem apresentar rearranjos. IV. Podem ser mono ou bimoleculares. V. Não sofrem influência do solvente, temperatura e pH.
Analise as afirmativas a seguir sobre o mecanismo de eliminação E1 e assinale a afirmativa ERRADA.
Somente as afirmativas II e III estão incorretas
Somente a afirmativa I está incorreta
As afirmativas III e V estão incorretas
Somente a afirmativa IV está incorreta
Somente a afirmativa V está incorreta

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Questões resolvidas

Quando o 2-bromopentano sofre reação de eliminação, os produtos A e B, abaixo, podem ser formados. Com base nessa informação, analise as proposições a seguir e assinale verdadeiras ou falsas.
O produto B é o majoritário, de acordo com a regra de Saytzeff.
Verdadeiro
Falso

O composto de partida é um haleto orgânico que possui um centro assimétrico.
Verdadeiro
Falso

O subproduto desta reação é o bromo (Br2).
Verdadeiro
Falso

Em um processo concertado, uma base abstrai um próton e o grupo de abandonador sai simultaneamente.
Verdadeira
Falsa

Em um processo em etapas, primeiro o grupo de abandonador sai e, em seguida, a base abstrai um próton.
Verdadeira
Falsa

A evidência para o mecanismo E2 combinado inclui a observação de uma equação de velocidade de segunda ordem.
Verdadeira
Falsa

Os halogenetos terciários reagem mais prontamente em direção a E2.
Verdadeira
Falsa

As reações de eliminação: I. Podem ser catalisadas por ácidos. II. Podem formar isômeros geométricos. III. Podem apresentar rearranjos. IV. Podem ser mono ou bimoleculares. V. Não sofrem influência do solvente, temperatura e pH.
Analise as afirmativas a seguir sobre o mecanismo de eliminação E1 e assinale a afirmativa ERRADA.
Somente as afirmativas II e III estão incorretas
Somente a afirmativa I está incorreta
As afirmativas III e V estão incorretas
Somente a afirmativa IV está incorreta
Somente a afirmativa V está incorreta

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29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2
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Questão 1 20 de 20 pontos
Assistir ao vídeo sobre Reações de eliminação - E1 e E2 e depois responder as questões propostas no 
formulário do Google.
20/20
básico; condensação; 1,1-dimetileteno
ácido, eliminação; 2-metilpropeno
ácido, desidratação; 1,1-dimetileteno
básico, desidratação; 2-metilpropeno
ácido, adição; 2-metilpropeno
Reações de eliminação - E1 e E2 Total de pontos 75/100
Questões propostas sobre o vídeo Reações de eliminação - E1 e E2.
O e-mail do participante (ismael.alencar@aluno.ifsertao-pe.edu.br) foi registrado durante
o envio deste formulário.
Atente à seguinte reação química abaixo. Considerando a reação
química acima, assinale a opção que completa corretamente as
lacunas do seguinte enunciado: O terc-butanol (reagente), quando
aquecido na presença de um catalisador __________, por meio de
uma reação de ___________, produz o isobutileno (produto) cujo
nome pela IUPAC é __________.
*
29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 2/5
Questão 2 20 de 20 pontos
Questão 3 15 de 20 pontos
Quando o 2-bromopentano sofre reação de eliminação, os produtos A e B,
abaixo, podem ser formados. Com base nessa informação, analise as
proposições a seguir e assinale verdadeiras ou falsas.
*
Verdadeiro Falso Pontuação
O produto B é o
majoritário, de
acordo com a
regra de
Saytzeff.
5/5
O composto de
partida é um
haleto orgânico
que possui um
centro
assimétrico.
5/5
Os produtos A e
B são isômeros
de posição.
5/5
O subproduto
desta reação é o
bromo (Br2).
5/5
O produto B é o
majoritário, de
acordo com a
regra de
Saytzeff.
O composto de
partida é um
haleto orgânico
que possui um
centro
assimétrico.
Os produtos A e
B são isômeros
de posição.
O subproduto
desta reação é o
bromo (Br2).
29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 3/5
Respostas corretas
Analise as afirmações abaixo e assinale como verdadeiras ou falsas. *
Verdadeira Falsa Pontuação
Em um processo
concertado, uma
base abstrai um
próton e o grupo
de abandonador
sai
simultaneamente.
5/5
Em um processo
em etapas,
primeiro o grupo
de abandonador
sai e, em seguida,
a base abstrai um
próton.
5/5
A evidência para o
mecanismo E2
combinado inclui
a observação de
uma equação de
velocidade de
segunda ordem.
5/5
Os halogenetos
terciários reagem
mais prontamente
em direção a E2.
0/5
Em um processo
concertado, uma
base abstrai um
próton e o grupo
de abandonador
sai
simultaneamente.
Em um processo
em etapas,
primeiro o grupo
de abandonador
sai e, em seguida,
a base abstrai um
próton.
A evidência para o
mecanismo E2
combinado inclui
a observação de
uma equação de
velocidade de
segunda ordem.
Os halogenetos
terciários reagem
mais prontamente
em direção a E2.
Verdadeira Falsa
Os halogenetos terciários
reagem mais prontamente
em direção a E2.
Os halogenetos terciários
reagem mais prontamente
em direção a E2.
29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2
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Questão 4 20 de 20 pontos
20/20
Quando tanto o substrato como a base são estericamente impedidos, o alceno
menos substituído, chamado produto de Hofmann, é o principal produto.
Os halogenetos terciários reagem mais prontamente através de um processo E1
enquanto os halogenetos primários não são reativos para um processo E1.
Uma reação E1 é geralmente acompanhada por uma reação SN1 competitiva, e
uma mistura de produtos é geralmente obtida.
As reações E1 exibem uma preferência regioquímica para o produto de
Hofmann.
Se o substrato for um álcool, é necessário um ácido forte para protonar o grupo
OH.
Questão 5 0 de 20 pontos
As reações de eliminação: 
 
I. Podem ser catalisadas por ácidos. 
II. Podem formar isômeros geométricos. 
III. Podem apresentar rearranjos. 
IV. Podem ser mono ou bimoleculares. 
V. Não sofrem influência do solvente, temperatura e pH.
Analise as afirmativas a seguir sobre o mecanismo de eliminação E1
e assinale a afirmativa ERRADA.
*
29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 5/5
0/20
Somente as afirmativas II e III estão incorretas
Somente a afirmativa I está incorreta
As afirmativas III e V estão incorretas
Somente a afirmativa IV está incorreta
Somente a afirmativa V está incorreta
Resposta correta
Somente a afirmativa V está incorreta
Este formulário foi criado em Instituto Federal do Sertão Pernambucano (IFSertãoPE).
 Assinale a alternativa correta: *
 Formulários
https://www.google.com/forms/about/?utm_source=product&utm_medium=forms_logo&utm_campaign=forms

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