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29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 1/5 Questão 1 20 de 20 pontos Assistir ao vídeo sobre Reações de eliminação - E1 e E2 e depois responder as questões propostas no formulário do Google. 20/20 básico; condensação; 1,1-dimetileteno ácido, eliminação; 2-metilpropeno ácido, desidratação; 1,1-dimetileteno básico, desidratação; 2-metilpropeno ácido, adição; 2-metilpropeno Reações de eliminação - E1 e E2 Total de pontos 75/100 Questões propostas sobre o vídeo Reações de eliminação - E1 e E2. O e-mail do participante (ismael.alencar@aluno.ifsertao-pe.edu.br) foi registrado durante o envio deste formulário. Atente à seguinte reação química abaixo. Considerando a reação química acima, assinale a opção que completa corretamente as lacunas do seguinte enunciado: O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença de um catalisador __________, por meio de uma reação de ___________, produz o isobutileno (produto) cujo nome pela IUPAC é __________. * 29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 2/5 Questão 2 20 de 20 pontos Questão 3 15 de 20 pontos Quando o 2-bromopentano sofre reação de eliminação, os produtos A e B, abaixo, podem ser formados. Com base nessa informação, analise as proposições a seguir e assinale verdadeiras ou falsas. * Verdadeiro Falso Pontuação O produto B é o majoritário, de acordo com a regra de Saytzeff. 5/5 O composto de partida é um haleto orgânico que possui um centro assimétrico. 5/5 Os produtos A e B são isômeros de posição. 5/5 O subproduto desta reação é o bromo (Br2). 5/5 O produto B é o majoritário, de acordo com a regra de Saytzeff. O composto de partida é um haleto orgânico que possui um centro assimétrico. Os produtos A e B são isômeros de posição. O subproduto desta reação é o bromo (Br2). 29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 3/5 Respostas corretas Analise as afirmações abaixo e assinale como verdadeiras ou falsas. * Verdadeira Falsa Pontuação Em um processo concertado, uma base abstrai um próton e o grupo de abandonador sai simultaneamente. 5/5 Em um processo em etapas, primeiro o grupo de abandonador sai e, em seguida, a base abstrai um próton. 5/5 A evidência para o mecanismo E2 combinado inclui a observação de uma equação de velocidade de segunda ordem. 5/5 Os halogenetos terciários reagem mais prontamente em direção a E2. 0/5 Em um processo concertado, uma base abstrai um próton e o grupo de abandonador sai simultaneamente. Em um processo em etapas, primeiro o grupo de abandonador sai e, em seguida, a base abstrai um próton. A evidência para o mecanismo E2 combinado inclui a observação de uma equação de velocidade de segunda ordem. Os halogenetos terciários reagem mais prontamente em direção a E2. Verdadeira Falsa Os halogenetos terciários reagem mais prontamente em direção a E2. Os halogenetos terciários reagem mais prontamente em direção a E2. 29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 4/5 Questão 4 20 de 20 pontos 20/20 Quando tanto o substrato como a base são estericamente impedidos, o alceno menos substituído, chamado produto de Hofmann, é o principal produto. Os halogenetos terciários reagem mais prontamente através de um processo E1 enquanto os halogenetos primários não são reativos para um processo E1. Uma reação E1 é geralmente acompanhada por uma reação SN1 competitiva, e uma mistura de produtos é geralmente obtida. As reações E1 exibem uma preferência regioquímica para o produto de Hofmann. Se o substrato for um álcool, é necessário um ácido forte para protonar o grupo OH. Questão 5 0 de 20 pontos As reações de eliminação: I. Podem ser catalisadas por ácidos. II. Podem formar isômeros geométricos. III. Podem apresentar rearranjos. IV. Podem ser mono ou bimoleculares. V. Não sofrem influência do solvente, temperatura e pH. Analise as afirmativas a seguir sobre o mecanismo de eliminação E1 e assinale a afirmativa ERRADA. * 29/05/2022 11:39 Reações de eliminação - E1 e E2 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeTiHONB5sdUyPAZs-4Phf4uA3uzwoTTPe59wB5_OvmUNzYkw/viewscore?viewscore=AE0zAgCtS… 5/5 0/20 Somente as afirmativas II e III estão incorretas Somente a afirmativa I está incorreta As afirmativas III e V estão incorretas Somente a afirmativa IV está incorreta Somente a afirmativa V está incorreta Resposta correta Somente a afirmativa V está incorreta Este formulário foi criado em Instituto Federal do Sertão Pernambucano (IFSertãoPE). Assinale a alternativa correta: * Formulários https://www.google.com/forms/about/?utm_source=product&utm_medium=forms_logo&utm_campaign=forms