Genetica 2

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21/04/2022 18:50 Unicesumar - Ensino a Distância
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ATIVIDADE 2 - FUNDAMENTOS DA GENÉTICA HUMANA - 1º SEMESTRE - 2022
Período:21/02/2022 08:00 a 11/05/2022 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 12/05/2022 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
Quando se pensa nas descobertas de Mendel em seus estudos com ervilhas, fica claro que o conhecimento
sobre os padrões de herança ainda que escasso, puderam ser criadas leis amplamente estudadas por muitos
estudiosos da época. Com base na Genética Mendeliana análise as assertivas abaixo: 
 
 I – As leis Mendelianas relacionadas através das ervilhas não podem ser extrapoladas para o estudo de
doenças humanas.
II - Dois pares de genes se segregam independentemente, se estiverem localizados em cromossomos
diferentes.
III – Mendel determinou através da primeira lei que toda característica é determinada por um par de alelos
que se separam para formar os gametas.
IV – A escolha do estudo com ervilhas se deve entre outros fatores por serem plantas hermafroditas, as
quais seriam fáceis o controle dos cruzamentos.
Assinale a(s) alternativa(s) correta(s):
 
ALTERNATIVAS
Apenas a assertiva I está correta.
Apenas a assertiva IV está correta.
Apenas as assertivas II e IV estão corretas.
Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.
Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
2ª QUESTÃO
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na
ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. São doenças consideradas raras
quando isoladas porém num conjunto são muito incidentes na população e a falta de diagnóstico preciso é
um dos fatores dessa incidência. Uma destas doenças muito conhecidas é a fenilcetonúria, detectada pelo
teste do pezinho. Mitos e verdades cercam essa doença.
Sobre isso, assinale a alternativa correta:
 
ALTERNATIVAS
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O diagnóstico só é possível a partir dos seis meses de idade quando se inicia a introdução alimentar.
A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem
produzi-la.
A ingestão de fenilalanina pode levar à aceleração do processo de mielinização, ocasionando alterações
neuromusculares e retardo mental.
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não
atravessa a barreira da placenta.
O teste de triagem neonatal é um exame preventivo usado peara o diagnóstico de fenilcetonúria, e permite fazer o
diagnóstico de doenças neurotóxicas, com sintomatologia específica ou assintomática no período pós-neonatal.
3ª QUESTÃO
As heranças autossômicas se baseiam nas características presentes nos cromossomos não sexuais, e para
que uma doença ou síndrome possa ser enquadrada nessa categoria ela precisa atender a alguns
pressupostos.
Analise as assertivas abaixo sobre heranças autossômicas recessivas:
 
I. Ambos os sexos são igualmente afetados, já que esta herança não está presente nos cromossomos sexuais.
II. O traço é mais frequente em casamentos consanguíneos, por haver maior probabilidade de pessoas
portadoras da doença.
III. Caso um dos pais seja afetado pela doença mas o outro não, as probabilidades de terem filhos afetados
diminui, mas não implica necessariamente que os filhos sejam afetados
 
Assinale a(s) alternativa(s) correta(s)
ALTERNATIVAS
Apenas a assertiva I está correta.
Apenas a assertiva II está correta.
Apenas a assertiva III está correta.
Apenas as assertivas I e III estão corretas.
Todas as alternativas estão corretas.
4ª QUESTÃO
Quando dois genes ou mais influenciam uma característica, um alelo de um deles pode prevalecer no
fenótipo. Por exemplo, sabemos que muitos genes participam da pigmentação do olho em Drosophila. Se
uma mosca é homozigota para um alelo nulo em um desses genes, a via de síntese do pigmento pode
ser bloqueada, causando anormalidade da cor do olho. Em essência, esse alelo anula a ação de todos os
outros genes, mascarando suas contribuições para o fenótipo.
 
SNUSTAD, D.P.; SIMMONS, M.J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Analisando o excerto, assinale a alternativa que indica o nome do fenômeno descrito no texto.
ALTERNATIVAS
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Epistasia.
Codominância.
Recombinação.
Alelos múltiplos.
Alteração cromossômica.
5ª QUESTÃO
População é um conjunto de indivíduos da mesma espécie,  que possuem a capacidade de acasalar ao
acaso, portanto trocar alelos entre si. Com base nesse conceito podemos inferir sobre as frequências
genotípicas e alélicas para esse grupo a ser estudado. Diante disso, podemos entender que:
 
ALTERNATIVAS
Para o estudo da genética de populações o estudo pode ser realizado com vários formatos de população, desde
populações pequenas como grandes.
Se os indivíduos tendem a se reproduzir por endogamia, as frequências genotípicas não se afastarão um pouco das
frequências de Hardy-Weinberg.
A introdução de indivíduos diferentes em frequência alélica, em uma população original pouco contribui para a
alterações da frequência genotípica populacional.
A reprodução aleatória pode deixar de ser ao acaso e passar a ser considerada uma reprodução preferencial quando
a reprodução influencie na frequência genética.
A seleção de genótipos favoráveis, desde que provoque alterações nas frequências alélicas e genotípicas e desde que
a população afaste-se do equilíbrio, pode ser observada apenas na seleção artificial.
6ª QUESTÃO
Na fase de maturação dos óvulos e espermatozoides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os
pares se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas características diferentes
dominantes simbolizadas por "A" e "B", podem ser formados várias combinações de gametas com alelos
diferentes.
Assinale a alternativa que contenha a porcentagem da sequência de combinações alélicas dos gametas
formados a partir de um indivíduo AaBB.
 
ALTERNATIVAS
100% AB
50% Aa e 50% BB
50% AB e 50% aB
25% Aa e 75% AB
75% Aa e 25% BB
7ª QUESTÃO
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A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Fazendo a cariotipagem de uma dado indivíduo que apresentava alterações morfológicas e
comprometimento cognitivo verificou-se no resultado a seguinte fórmula: 47,XX,+13. A alteração
cromossômica da criança pode ser classificada como:
 
ALTERNATIVAS
Estrutural, do tipo deleção.
Numérica, do tipo euploidia.
Numérica, do tipo poliploidia.
Estrutural, do tipo duplicação.
Numérica, do tipo aneuploidia.
8ª QUESTÃO
Um pesquisador investigando a constituição de bases nitrogenadas de um determinado organismo verificou
que podia construir hipoteticamente uma sequência de nucleotídeos de uma fita de DNA. Abaixo está
demonstrado um pedaço desta fita sentido 3’ - 5’. A partir desta fita o pesquisador determinou a sequência
de bases nitrogenadas do RNA mensageiro (RNAm) e a sequência de aminoácidos. Para montar a fita de
RNAm ele usou como parâmetro a complementariedade das bases e para sequenciar os aminoácidos usou a
tabela de código genético da relação de códons e aminoácidos.
 
3’ AAA TAC GCG GTT TAA GAA ATT GGG TTA   5’
 
Assinale a alternativa que representa corretamente a fita de RNAm e a sequência de aminoácidos:
 
ALTERNATIVAS
RNAm 5 UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3 sequência de aminoácidos: MET ARG GLN ILE LEU
RNAm 5 UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3 sequência de aminoácidos: PHE MET ARG GLN ILE LEU
RNAm 5 UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3 sequência de aminoácidos: PHE MET ARG GLN ILE LEU PRO
RNAm 5 UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3 sequência de aminoácidos: MET ARG GLN ILE LEU PRO ASN
RNAm 5 UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3 sequência de aminoácidos: PHE MET ARG GLN ILE LEU PRO
ASN
9ª QUESTÃO
A hipertricosena orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y
(gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem
hipertricose na família. Diante do exposto, qual o provável fenótipo dos descendentes desse casal:
 
 
ALTERNATIVAS
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Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Todas as mulheres são heterozigotas e todos os homens apresentam hipertricose.
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
10ª QUESTÃO
Imagine que você tenha que realizar um cruzamento hipotético entre dois indivíduo e a partir disso precisa
determinar genotipicamente seus descentes. Um indivíduo é homozigoto dominante para o gene A e
heterozigoto para o gene B. O outro é homozigoto recessivo para os dois genes.
Determine a proporção genotípica dos descentes e assinale a alternativa que melhor justifica essa
proporção.
 
ALTERNATIVAS
25% AABb; 75% aabb
50% AaBb; 50% Aabb.
50% AABb; 50% aabb
25% AaBb; 25% Aabb; 25% aaBb; 25% aabb
25% AaBb; 25% AAbb; 25% aaBb; 25% aabb