N2 TECNOLOGIA GENÉTICA - DIAGNÓSTICO MOLECULAR E BIOINFORMÁTICA

Prévia do material em texto

· Pergunta 1
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	A partir do sequenciamento nucleotídico desenvolvido por Sanger, outras técnicas foram se aperfeiçoando durante os anos. Cada metodologia lançada apresenta uma forma de detecção diferente. Nesse contexto, assinale a alternativa CORRETA, que apresenta o método de sequenciamento e sua forma de detecção:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
d) Sequenciamento por Sanger: detecção por fluorescência.
	Respostas:
	a) Pirosequenciamento: detecção por variação de potencial elétrico.
	
	b) Plataforma Íon Torrent: detecção por fluorescência em tempo real.
	
	c) Plataforma SMRT: detecção variação de pH.
	
	 
d) Sequenciamento por Sanger: detecção por fluorescência.
	
	e) Nanopore: detecção por luminescência.
	
	
	
· Pergunta 2
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(SELECON - 2019 - adaptada) A reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica rotineira de laboratório usada para sintetizar muitas cópias de uma região específica do DNA. Entretanto, existem outras técnicas com diferentes métodos de detecção. Nesse contexto, relacione a COLUNA I com a COLUNA II.
COLUNA I:
1. Western Blot.
2.Southern Blot.
3.Northen Blot.
4. Microarranjo.
COLUNA II:
() Analisa expressão gênica com utilização de chips de DNA.
() Detectar, caracterizar, quantificar DNA.
() Detectar, caracterizar, quantificar proteínas.
() Detectar, caracterizar, quantificar RNA e analisar expressão gênica.
Assinale, de baixo para cima, a sequência CORRETA:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
b) 4, 2, 1, 3.
	Respostas:
	a) 4, 1, 2, 3.
	
	 
b) 4, 2, 1, 3.
	
	c) 4, 3, 2, 1.
	
	d) 4, 1, 3, 2.
	
	e) 1, 2, 4, 3.
	
	
	
· Pergunta 3
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(CESPE - adaptada) A respeito da eletroforese de ácidos nucleicos, assinale a opção CORRETA.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
d) A escolha entre a utilização de um gel de poliacrilamida ou de agarose baseia-se, principalmente, no tamanho dos fragmentos a serem analisados, onde o primeiro é utilizado, preferencialmente, para fragmentos menores (geralmente proteínas) e, o segundo, para fragmentos maiores.
	Respostas:
	a) O tipo de amostra a ser analisada não importa, a eletroforese não apresenta diferenças entre as matrizes utilizadas.
	
	b) Para eletroforese, os ácidos nucleicos não precisam ser misturados a tampão de amostra e nem a corantes.
	
	c) Deve ser realizada em qualquer amperagem, independente da concentração do gel no qual serão aplicados os ácidos nucleicos.
	
	 
d) A escolha entre a utilização de um gel de poliacrilamida ou de agarose baseia-se, principalmente, no tamanho dos fragmentos a serem analisados, onde o primeiro é utilizado, preferencialmente, para fragmentos menores (geralmente proteínas) e, o segundo, para fragmentos maiores.
	
	e) A eletroforese em gel é utilizada para fragmentos pequenos de ácidos nucleicos, somente.
	
	
	
· Pergunta 4
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(IFB - 2016 - adaptada) A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de proteínas e ácidos nucléicos por tamanho e carga elétrica. Em relação à uma corrida de eletroforese de DNA que, rotineiramente, utiliza gel de agarose, assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
c) A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (–) para o polo positivo (+), devido a carga negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
	Respostas:
	a) Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores.
	
	b) A utilização do marcador molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos fragmentos de DNA que aparecerem no gel.
	
	 
c) A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (–) para o polo positivo (+), devido a carga negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
	
	d) Para um gel de agarose, não se utiliza corantes para revelar as bandas.
	
	e) Os fragmentos menores de DNA migram mais devagar do que os fragmentos maiores.
	
	
	
· Pergunta 5
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	A bioinformárica é uma importante ferramenta para análise de bancos de sequência, uma vez que, a quantidade de informação gerada por meio das técnicas de sequenciamento é enorme. Essa ferramenta reúne conhecimentos de biologia, de computação e de matemática utilizando equipamentos de alto desempenho. Nesse contexto, assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
c) O formato FASTA é proposto como padrão para alinhamento de sequências e, apresenta cabeçalho e sequência.
	Respostas:
	a) BLAST é uma ferramenta utilizada para comparar sequências nucleotídicas sem se preocupar com a significância estatística dos alinhamentos.
	
	b) Todo e qualquer banco de sequências de dados é pago.
	
	 
c) O formato FASTA é proposto como padrão para alinhamento de sequências e, apresenta cabeçalho e sequência.
	
	d) O formato FASTA de sequências nucleotídicas não é padrão e, contém somente letras minúsculas.
	
	e) Os resultados de um sequenciamento não precisam ser tratados, o equipamento já libera as sequências anotadas.
	
	
	
· Pergunta 6
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(ESAG - 2004 - adaptada) Southern Blot e Northern Blot são técnicas importantes para a detecção de sequências específicas. Assinale a alternativa CORRETA, em relação a essas técnicas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) Em ambas as técnicas, após a eletroforese, as bandas são cuidadosamente cortadas e transferidas para uma membrana de nitrocelulose ou nylon, onde são hibridizadas com sondas específicas para posterior detecção e revelação.
	Respostas:
	 
a) Em ambas as técnicas, após a eletroforese, as bandas são cuidadosamente cortadas e transferidas para uma membrana de nitrocelulose ou nylon, onde são hibridizadas com sondas específicas para posterior detecção e revelação.
	
	b) A única diferença entre as técnicas é que o tipo de gel utilizado.
	
	c) A técnica de Southern Blot tem como objetivo analisar expressão gênica através do RNA.
	
	d) A técnica de Northern Blot tem como objetivo detectar, caracterizar e quantificar DNA.
	
	e) A técnica de Western Blot tem como objetivo detectar tanto DNA quanto RNA.
	
	
	
· Pergunta 7
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(UFPI - 2013 - adaptada) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção CORRETA que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
b) Western blot, Southern blot e Northern blot.
	Respostas:
	a) Southern blot, Northern blot e Western blot.
	
	 
b) Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	c) Northern blot, Southern blot e Western blot.
	
	d) Western blot, Northern blot e Southern blot.
	
	e) Southern blot, Western blot e Northern blot.
	
	
	
· Pergunta 8
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(FGV - 2010 - adaptada) Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
I: A eletroforese em gel é uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação sob influência de um campo elétrico.
II: A eletroforese em gel pode ser utilizada para separar proteínas e moléculas de ácido nucleico.
III: Existem matrizes diferentes de acordo com o tipo de amostra a ser analisada por eletroforese em gel, como por exemplo, a agarose e a poliacrilamida.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a) As afirmativas I, II e III estão corretas.
	Respostas:
	 
a) As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	b) As afirmativas I e II estão corretas.
	
	c) Apenas a afirmativa II está correta.
	
	d) Apenas a afirmativa III está correta.
	
	e) As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 9
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(UFC - 2016 - adapatada) A determinação da sequência nucleotídica de uma região do genoma é o resultado do sequenciamento de DNA. Qual reagente é adicionado em uma reação de sequenciamento de DNA que não está presente em uma PCR convencional?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
e) Dideoxinucleotídeo.Respostas:
	a) Deoxinucleotídeo.
	
	b) Cloreto de magnésio.
	
	c) Solução salina.
	
	d) Ácido desoxirribonucléico.
	
	 
e) Dideoxinucleotídeo.
	
	
	
· Pergunta 10
0,9 em 0,9 pontos
	
	
	
	(INCA - adaptada) Com relação ao sequenciamento nucleotídico e aos bancos de dados genômicos, assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
d) O CLUSTALW é um programa de bioinformática utilizados para alinhamento de sequências e inferências filogenéticas.
	Respostas:
	a) O formato FASTA não obedece a nenhum padrão, cada laboratório vai definir o símbolo e da forma que será determinado.
	
	b) No pirosequenciamento, ocorre a amplificação do DNA por PCR em emulsão, e a incorporação de cada nucleotídeo acarreta a liberação de íons H+.
	
	c) A técnica nanopore necessita que ocorra liberação de pirofosfato a cada incorporação de nucleotídeo, produzindo luz.
	
	 
d) O CLUSTALW é um programa de bioinformática utilizados para alinhamento de sequências e inferências filogenéticas.
	
	e) De acordo com um grande número de dados gerados, é impossível realizar a montagem do genoma por meio dos contigs, pois é uma limitação grave da técnica.