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Farmacotécnica

Farmacotécnica é a disciplina que estuda a preparação, a conservação e a dispensação de medicamentos. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre as diferentes formas farmacêuticas, como comprimidos, cápsulas, pomadas, entre outras, e as técnicas utilizadas para a produção de cada uma delas. A disciplina também aborda a legislação e as normas que regulamentam a produção e a comercialização de medicamentos. O conhecimento em Farmacotécnica é fundamental para farmacêuticos e outros profissionais da área, que devem garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos que são disponibilizados para a população.

Exam

Text

mel prova 01

RESTRICTED

Colégio Classe A

Saúde

Farmacia

Elementary School

Mel  Oliveira

Outros

Other

De acordo com as resoluções e normas internacionais, pesquisa clínica é qualquer investigação em seres humanos com o objetivo de identificar, verif...

De acordo com as resoluções e normas internacionais, pesquisa clínica é qualquer investigação em seres humanos com o objetivo de identificar, verificar, observar e(ou) descobrir os efeitos clínicos, farmacológicos e(ou) farmacodinâmicos, além de se verificar as reações adversas de um produto que se encontre sob investigação ou mesmo estudar sua absorção, sua distribuição, seu metabolismo e sua eliminação. Dessa forma, um centro de pesquisas deve ser um local de referência para a condução de pesquisas clínicas, deve promover a segurança e a qualidade na condução das pesquisas, além de desenvolver agilidade e aperfeiçoamento dos processos envolvidos no planejamento e condução de pesquisas.
Sobre as etapas de desenvolvimento de um ensaio clínico, assinale o item CORRETO.
a. A fase pré-clínica realiza teste de eficácia e segurança apenas in vivo, para avaliar os efeitos farmacológicos e toxicológicos
b. A Fase IV permite avaliar a eficácia em pequeno grupo de participantes. Os resultados são utilizados como evidência científica para registro do medicamento.
c. A fase II tem o objetivo de analisar a eficácia, definir a dose adequada e estabelecer a segurança a curto prazo do princípio ativo em pacientes.
d. A fase I estabelece a segurança e o perfil farmacocinético em grande e variado grupo de pacientes.
e. A fase III avalia o risco/benefício a curto e longo prazo dos medicamentos, estabelece a segurança e o perfil farmacocinético em voluntários sadios.

Graduate

General Studies

Questões Para a Compreensão: Compartilhando questões para auxiliar na compreensão e aprimoramento de conhecimentos em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos compreender melhor os assuntos que nos interessam através dessas questões desafiadoras!

Questões Para a Compreensão

O desenvolvimento de um medicamento é um processo longo, trabalhoso e de custo bastante elevado. Portanto, implica em uma série de etapas que devem...

O desenvolvimento de um medicamento é um processo longo, trabalhoso e de custo bastante elevado. Portanto, implica em uma série de etapas que devem garantir sua segurança e eficácia.
Com relação a essas etapas, assinale a afirmativa CORRETA:
a. Descoberta – Pesquisa pré-clínica – Pesquisas clínica – Marketing e Comercialização.
b. Descoberta – Investigação – Pesquisa pré-clínica – Pesquisa clínica – Pós-comercialização e Farmacovigilância.
c. Pesquisa Básica – Descoberta – Pesquisas pré-clínica – Pesquisa clínica – Pós-comercialização e Farmacovigilância.
d. Pesquisa Básica – Pesquisas clínica – Marketing – Pós-comercialização e Farmacovigilância.
e. Pesquisa Básica – Descoberta – Pesquisa pré-clínica – Pesquisa clínica – Comercialização – Pós-comercialização e Farmacovigilância

As formas farmacêuticas sólidas administradas pela via oral, cápsulas e comprimidos, são as mais utilizadas por apresentarem maior estabilidade que...

As formas farmacêuticas sólidas administradas pela via oral, cápsulas e comprimidos, são as mais utilizadas por apresentarem maior estabilidade que as formas líquidas, pela eficiência que apresentam e principalmente pela facilidade na administração pelo paciente.
Sobre a produção de comprimidos, é INCORRETO afirmar que:
a. O amido pré-gelatinizado é um exemplo de agente aglutinante
b. Nas compressoras, o peso do comprimido pode ser ajustado mediante a regulagem da altura do punção inferior.
c. Na granulação a úmido há a etapa de compactação do leito de pós antes da granulação propriamente dita.
d. A compressão direta é utilizada quando os componentes da fórmula apresentam fluxo livre e boas propriedades de adesão. Para a maioria dos fármacos, é necessária a utilização de diluentes especiais, conhecidos como, os quais melhoram as propriedades coesivas e de fluxo.
e. Os métodos de granulação podem ser subdivididos em granulação a úmido e granulação a seco. Sendo a granulação um processo que agrega características desejáveis ao produto, como escoamento mais uniforme, densificação da mistura e uniformidade de conteúdo, processo de etapas reduzidas.

Comprimido é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão ...

Comprimido é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
Sobre as formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa que corresponde a sequência CORRETA:
a. VVFFFFFV
b. FVFVFVVV
c. VVVFFVV
d. VVVFFF
e. VFFFFFFV

Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto que, em 2003 publicou-se a regulamentação técnica específica para o registr...

Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto que, em 2003 publicou-se a regulamentação técnica específica para o registro e para a adequação do registro de medicamentos similares que já eram comercializados no país. Essa nova regulamentação para medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares, envolve conceitos farmacêuticos fundamentais.
Para que um medicamento genérico possa ser comercializado, deve haver uma avaliação em relação ao medicamento de referência. É considerado aprovado para comercialização como medicamento genérico aquele que:
a. for absorvido da mesma forma que o medicamento similar.
b. apresentar uma biodisponibilidade absoluta elevada.
c. tiver concentração máxima próxima da concentração máxima do medicamento de referência.
d. for um equivalente terapêutico do medicamento de referência.

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mel prova 01

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