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H H H - C C Br + 1 OH- I H H 0 H H H C C OH + Br⁻ H H Fonte: adaptado de: SMITH, M. B.; MARCH, J. March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 6. ed. New York: John Wiley & Sons, 2007. Com base na reação apresentada na figura, analise as afirmativas a seguir: I. o íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano. II. o carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila. III. A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de rearranjo. IV. Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta curva que sai do Br e aponta para o OH- nos reagentes. É correto o que se afirma em: A.( ) I, apenas. B.( ) II e IV, apenas. C(, D.( ) I, II e III, apenas. E.( ) III e IV, apenas.
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Neiva Iohann

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar cada afirmativa com base na reação entre bromoetano (C2H5Br) e íon hidroxila (OH⁻): I. O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano. Verdadeiro. O OH⁻ é nucleófilo e ataca o carbono ligado ao bromo. II. O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila. Falso. O carbono ligado ao bromo é eletrofílico, pois o bromo é um bom grupo saída, e é atacado pelo nucleófilo OH⁻, não o contrário. III. A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de rearranjo. Falso. Essa é uma reação de substituição nucleofílica (SN2), não rearranjo. IV. Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta curva que sai do Br e aponta para o OH- nos reagentes. Falso. A seta curva deve sair do nucleófilo (OH⁻) e apontar para o carbono ligado ao bromo, indicando o ataque nucleofílico. Portanto, apenas a afirmativa I está correta. Resposta correta: A) I, apenas.

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