Vamos analisar cada alternativa em relação ao surgimento da neurofibromatose (NF1) no indivíduo II-1, considerando que seus pais são normais: a. Os pais de II-1 são portadores, mas normais, da neurofibromatose. Verdadeiro, pois a neurofibromatose é uma condição autossômica dominante, o que significa que um dos pais pode ser portador do gene e não apresentar sintomas. b. Os pais de II-1 são primos em primeiro grau, o que aumenta a chance de ter filhos com neurofibromatose. Falso, a informação diz que os pais não são consanguíneos, então essa alternativa não se aplica. c. II-1 surgiu devido à doença durante a gravidez. Falso, a neurofibromatose não é causada por uma doença durante a gravidez, mas sim por fatores genéticos. d. II-1 surgiu por mutação. Verdadeiro, a neurofibromatose pode surgir de uma nova mutação, mesmo que os pais não apresentem a condição. e. Esse fenômeno surge devido ao fato de que os pais de II-1 não terem realizado todos os exames pré-natais. Falso, a realização de exames pré-natais não teria relação direta com o surgimento de uma condição genética como a neurofibromatose. Com base na análise, as alternativas verdadeiras são a) e d). No entanto, como a pergunta pede a alternativa que contém todos os itens verdadeiros, a resposta correta é: a. Os pais de II-1 são portadores, mas normais, da neurofibromatose.