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Farmacologia

Colégio Objetivo
10) (Adaptada- IBFC/2017) Analise as alternativas abaixo sobre a Lei de Fick para a difusão molecular ao longo do gradiente de concentração, e assinale a alternativa correta:
B - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é inversamente proporcional ao gradiente de concentração do componente
A - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é diretamente proporcional ao gradiente de concentração do componente
B - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é inversamente proporcional ao gradiente de concentração do componente
C - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente não depende do gradiente de concentração do componente
D - Para os casos gerais a Lei de Fick para a difusão molecular não pode ser expressa vetorialmente
E - A Lei de Fick por meio de equações descreve que não existe relação entre o fluxo de átomos e gradiente de concentração
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Tópicos de Farmacologia I

ano passado

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Questões de Prova Farmacologia
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Questões de Prova Farmacologia

ESTÁCIO

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há 5 meses

A Lei de Fick descreve a difusão molecular e estabelece que a densidade de fluxo de massa de um componente é diretamente proporcional ao gradiente de concentração desse componente. Isso significa que quanto maior o gradiente de concentração, maior será o fluxo de difusão. Analisando as alternativas: A - Correta. A Lei de Fick realmente estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é diretamente proporcional ao gradiente de concentração do componente. B - Incorreta. A densidade de fluxo não é inversamente proporcional ao gradiente de concentração. C - Incorreta. A densidade de fluxo depende sim do gradiente de concentração. D - Incorreta. A Lei de Fick pode ser expressa vetorialmente. E - Incorreta. A Lei de Fick estabelece uma relação clara entre o fluxo de átomos e o gradiente de concentração. Portanto, a alternativa correta é: A - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é diretamente proporcional ao gradiente de concentração do componente.

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Analisando as alternativas fornecidas sobre a Lei de Fick para a difusão molecular ao longo do gradiente de concentração, a alternativa correta é: B - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é inversamente proporcional ao gradiente de concentração do componente. Essa é a afirmação correta de acordo com a Lei de Fick, que descreve a difusão de substâncias através de um gradiente de concentração.

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A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores de coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA
A - Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
B - A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior a heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
C - A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
D - A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
a) A - Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
b) B - A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior a heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
c) C - A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
d) D - A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.

Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
A - A varfarina atua inibindo havia de vitamina k e, consequentemente, formação de fatores de coagulação dependente dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X
B - A heparina de Autopeça molecular liga-se a antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos coagulantes e antigregantes plaquetários
C - A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação de trombo
D - As hemorroidas, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina
E - O clipidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação
a) A - A varfarina atua inibindo havia de vitamina k e, consequentemente, formação de fatores de coagulação dependente dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X
b) B - A heparina de Autopeça molecular liga-se a antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos coagulantes e antigregantes plaquetários
c) C - A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação de trombo
d) D - As hemorroidas, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina
e) E - O clipidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação

Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que:
A - O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+K+-ATPase de forma irreversível.
B - A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
C - A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
D - O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
E - Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
a) A - O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+K+-ATPase de forma irreversível.
b) B - A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
c) C - A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
d) D - O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
e) E - Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.

Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA:
I - Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que apresenta pH ácido.
PORQUE
II - As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas estão na forma não ionizada.
a) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é justificativa correta da primeira
b) Nenhuma das assertivas estão corretas
c) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira
d) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada
e) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta

(Adaptada CRF-TO/2015)- Sobre o uso racional de antibióticos e os mecanismos de resistência, analises as afirmativas abaixo e julgue-as como corretas:
I - O vínculo entre o uso de antimicrobianos e o desenvolvimento de resistência bacteriana é conhecido desde a introdução da penicilina, sendo corroborado após o lançamento dos demais representantes da classe, o que evidencia a grande capacidade de adaptação de micro-organismos frente a ambientes hostis artificialmente criados pelo homem.
II - O uso indiscriminado de fármacos antibacterianos não representa a principal força para o desenvolvimento da resistência bacteriana. Este processo é consequência natural dos hábitos de vida da humanidade que vive cada vez mais em aglomerados urbanos, o que facilita a disseminação de micro-organismos resistentes que não respondem aos antibacterianos tradicionais.
III - O aparecimento de resistência bacteriana, embora mais comum e catastrófico em ambiente hospitalar, também tem sido observado em micro-organismos comunitários causadores de infecções de alta prevalência, como as urinárias e do trato respiratório.
a) II
b) I, III
c) I, II
d) I

A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.

a) Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.
b) Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.
c) São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.
d) O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.
e) Os fármacos ditos anti-histamínicos como hidroxizina, atravessam a barreira hematoencefálica.

9) Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:
C - As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase
A - As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase с
B - As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C
C - As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase
D - As proteínas Gs Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C
E - As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase

11) Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que interagem com o sistema biológico, podendo ainda ser subdividida em outras áreas de estudo. Analisar as substâncias que possam causar danos e evitar efeitos nocivos avaliando a composição de substâncias químicas em contato com organismo, é a:
D – Toxicologia
A – Farmacotécnica
B – Farmacognosia
C – Farmacodinâmica
D – Toxicologia
E – Farmacogenômica

12) Estudo clínico é uma investigação científica, podendo ser feito para novos medicamentos, novas vacinas e outros tratamentos. No caso de desenvolvimentos de novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínicas e clínica. A fase que monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como:
B - Fase IV
A - Fase V
B - Fase IV
C - Fase III
D - Fase I

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