-Sistema Endocrino-

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Conjunto de glándulas endocrinas que segregan hormonas, que una vez sintetizadas, son vertidas a la circulación y 
transportadas a distintas partes del cuerpo. 
  estructuras compuestas por células epiteliales modificadas que se especializan y producen una o 
más secreciones que se descargan en el exterior de las glándulas. 
  mensajeros químicos que transmiten información entre células y coordina las adaptaciones 
homeostáticas, crecimiento, desarrollo y reproducción. Son moléculas orgánicas secretadas en una parte del 
organismo y en el caso de los vertebrados, son transportadas por el torrente sanguíneo a otras partes, donde 
producen efectos específicos en órganos o tejidos blancos. 
Células diana: tienen receptores para hormonas específicas. 
 Lípido con cuatro anillos de carbono unidos y, frecuentemente, una cola hidrocarbonada; el 
colesterol, las hormonas sexuales y hormonas de la corteza suprarrenal, son esteroides.
 formadas por agrupación de aminoácidos.
 
Características: órgano neuroendocrino, forma parte del encéfalo. 
Fuente de varias neurohormonas (pequeños péptidos). 
Sistema porta hipotálamo-hipofisiario: sistema de vasos de conducción local. 
 
 
 
 
Ubicación: pequeña glándula situada en la base del cerebro. 
Divide: 
 Adenohipófisis (LÓBULO ANTERIOR) 
 
Origen: deriva de techo de la oca (“bolsa de Rathke) 
Fuente: 6 hormonas 
 
PROLACTINA 
Función: (+) crecimiento de las mamas en el embarazo (+) producción de leche (+) la síntesis de progesterona en 
el cuerpo lúteo 
Factores liberadores: (-) PIH o PIF 
Otro tipo de regulación: El amamantamiento (-) a la PIH(retroalimentación +) 
Déficit: Incapacidad de lactancia 
Exceso: Hiperprolactinemia 
 
SOMATOTROFINA 
Función: (+) crecimiento óseo y de los tejidos blandos, (+) síntesis proteica, impulsa la secreción de 
somatomedinas en el hígado. 
Factores liberadores: (+) GRH (-) GIH o somatostatina. 
Exceso: Gigantismo hipofisario (infancia), acromegalia (adulto). 
Déficit: Enanismo hipofisario (proporciones corporales normales) 
Enanismo acondroplástico –no hormonal- (proporciones corporales anormales) 
 
 
 
 
HORMONAS TRÓFICAS 
Estas hormonas hipofisarias solo responden a un factor liberador del hipotálamo, se regulan por un circuito de 
retroalimentación (-). 
 
Tirotrofina(TSH) 
Corticotrofina o 
Adrenocorticotrofina 
(ACTH) 
Folículo estimulante 
(FSH) 
Luteinizante 
(LH) 
Funciones 
(+) A las células de la 
glándula tiroides a 
producir y liberar T3 y 
T4. 
(+) La secreción 
de cortisol. 
(+) Secreción 
endócrina del ovario y 
el crecimiento 
del folículo ovárico 
(+) espermatogénesis. 
(+) ovulación y 
formación del 
cuerpo lúteo 
(+) la secreción de 
testosterona 
Factores 
liberadores 
del Hipotálamo 
(+) TRH (+) CRH (+) GnRH (+) GnRH 
Otro tipo de 
regulación 
- 
Niveles de 
glucocorticoides en 
sangre 
Niveles de estrógenos 
en sangre. 
Niveles de 
progesterona 
y testosterona en 
sangre 
Déficit - - - - 
Exceso - 
Enfermedad de 
Cushing 
- - 
 
 LÓBULO INTERMEDIO 
 
Fuente de la hormona estimulante de melanocitos. 
Función de la hormona: en algunos animales como reptiles y anfibios estimula los cambios de color asociados 
con el camuflaje o con patrones de comportamiento como la agresión y el cortejo). 
 
 Neurohipófisis (LÓBULO POSTERIOR) 
 
Origen: diferenciación del sistema nervioso. 
Hormonas secretadas por el 
hipotálamo y liberadas por 
Neurohipófisis 
Hormona antidiurética o 
vasopresina (ADH) 
Oxitocina 
(OXT) 
Funciones 
 Excreción de H2O de los riñones. 
 Aumenta la presión sanguínea 
(Vasoconstrictora), solo tiene este 
efecto cuando se pierde sangre por 
hemorragia. 
 Contracciones uterinas durante el 
parto. 
Ayuda al útero a recuperar su forma 
y tamaño originales. 
(+) La secreción de leche cuando el 
niño comienza a mamar. 
Regulación 
Aumento de la osmolaridad de la 
sangre o disminuciones del volumen 
sanguíneo. 
Control del sistema nervioso. 
Comienza ante un aumento de la 
presión dentro de la pared uterina o 
por movimientos del feto. 
Para poder ejercer su acción, las hormonas deben unirse con receptores ubicados en las células blanco. 
 Las hormonas esteroideas y tiroideas 
 Las hormonas liposolubles y las hormonas tiroideas se unen a receptores ubicados en el interior de estas células. 
 
 
 Las hormonas hidrosolubles, como las catecolaminas, péptidos y proteínas, se unen a receptores ubicados en la 
membrana plasmática, por no poder difundir a través de ella. 
Las hormonas hidrosolubles actúan como primeros mensajeros uniéndose a proteínas integrales de la membrana 
plasmática que funcionan como receptores. Luego se libera un segundo mensajero dentro de la célula, donde 
ocurren las respuestas que desencadena la hormona. 
 Un segundo mensajero común es el AMP cíclico, que se sintetiza a partir del ATP por acción de la enzima 
adenilato ciclasa, unida a la cara interna de la membrana plasmática. El AMP cíclico y otros segundos 
mensajeros alteran de diversas maneras las funciones celulares. 
Fluido 
extracelular 
Hormona 
Esteroidea 
Membrana 
Extracelular 
Citoplasma 
Proteína 
Receptora 
Complejo 
hormona-
receptor 
Nueva 
Proteína 
Región de 
unión al 
receptor 
Núcleo 
① La hormona 
esteroidea 
liposoluble se 
difunde a través de 
la membrana 
plasmática de las 
células blanco y se 
une a un receptor 
intracelular. 
② El complejo 
hormona-receptor 
entra en el núcleo. 
③ El complejo 
hormona-receptor se 
une a una región 
específica del ADN. 
④ La unión inicia la 
transcripción del gen 
a ARNm. 
④El ARNm dirige la 
síntesis de proteínas, 
generalmente 
enzimas. Esas nuevas 
proteínas modifican 
las actividades 
celulares y causan las 
respuestas 
fisiológicas propias 
de la hormona. 
Numerosas hormonas producen al menos una parte de sus efectos fisiológicos mediante el aumento de la síntesis de 
AMP cíclico; por ejemplo, la ADH, TSH, ACTH, el glucagón y la adrenalina. Otras, como la hormona que inhibe la 
hormona del crecimiento, disminuyen los valores de este segundo mensajero al unirse a su receptor. 
Otros segundos mensajeros que se conocen son, por ejemplo, los iones calcio y el GMP cíclico. 
 
 Ubicación: debajo de la laringe, por delante de la tráquea. 
 Unidad funcional: Folículos tiroideos (unidad funcional) cerrados, de apariencia aproximadamente esférica 
rodeados por células foliculares, con una cavidad en su interior en donde se almacena una sustancia de aspecto 
coloide, que es una gran glucoproteína, la tiroglobulina que contiene en su interior aminoácidos tirosina 
yodados que constituyen las hormonas tiroideas. 
 
 Hormonas que secreta: 
 Tiroxina (T3) 
 Triyodotironina (T4) 
 Calcitonina 
① La hormona (1° mensajero) se 
une al receptor (proteína intg.) 
② El 
receptor 
activa la 
proteína 
G (GS) 
③ La 
proteína G 
activa la 
adenilato 
ciclasa. 
④ La 
adenilato 
ciclasa 
convierte 
ATP en 
cAMP (2° 
mensajero). 
Desencadena las 
respuestas de la célula 
objetivo (activa 
enzimas, estimula la 
secreción celular, abre 
canal de iones, etc.) 
⑤ El cAMP 
activa las 
proteínas 
quinasas. 
Proteína 
quinasa 
inactiva 
Proteína 
quinasa 
activa 
Adenilato ciclasa Fluido Extracelular 
Proteína G (GS) 
Citoplasma 
Células Parafoliculares 
(secretan calcitonina). 
Células Foliculares 
 (Secretan hormona tiroidea). 
Folículos llenos de coloide 
Aminoácidos con yodo 
 Síntesis de las hormonas tiroideas: 
Dado que se necesita yodo para sintetizar la tiroxina, éste es un componente esencial de la dieta humana. 
1. El yodo que circula por la sangre es transportado activamente a los folículos tiroideos. 
2. Una vez captado el yodo, se oxida y se une al aminoácido tirosina de la tiroglobulina para iniciar la síntesis de 
las hormonas tiroideas las cuales son liberadas a la circulación. 
3. Cuando las hormonas tiroideas ingresan a las células blanco se unen
a receptores tiroideos en el núcleo, que 
inducirán la transcripción de ciertos genes. 
4. La T3 la hormona "más activa", ya que es la que principalmente se une a dichos receptores. Esto se debe a 
que tiene mayor afinidad por los receptores. 
5. La mayor parte de T4 se convierte en T3 gracias a un proceso de desyodación que ocurre en los tejidos 
periféricos, especialmente en hígado y riñón. 
 Regulación de las hormonas: 
- Por retroalimentación negativa. 
 
Efectos: 
 incrementan el consumo de O de casi todos los tejidos metabólicamente activos y, secundariamente, tienen.
 Crecimiento y desarrollo en los mamíferos (promueven el crecimiento y desarrollo esquelético y encefálico 
normales), 
 sobre el metabolismo de los lípidos (estimulan la lipólisis) y 
 sobre la absorción intestinal de los carbohidratos (la incrementan), entre otros.
Patología: 
 Hipertiroidismo 
Gran excitabilidad 
Nerviosismo 
Temblor fino de manos 
Insomnio 
Intolerancia al calor 
Sudoración excesiva 
Taquicardia 
Hipertensión arterial 
Taquipnea 
Pérdida de peso 
Exoftalmia 
 Hipotiroidismo 
 
Falta de vitalidad 
Aumento del sueño 
Miopatía hipotiroidea 
Piel seca 
Sudoración 
Intolerancia al frío 
Bradicardia 
Constipación 
Infiltración de líquido en la piel 
(mixedema) 
INFANCIA: afecta el crecimiento mental. 
Se produce en las células parafoliculeres de la glándula tiroides, en respuesta a niveles aumentados de calcio en la 
sangre, inhibe la resorción ósea y participa en consecuencia en la regulación plasmática del calcio y el fósforo. 
 Ubicación: detrás de la glándula tiroides. 
 Anatomía: Es la glándula más pequeña en la especie humana. 
 Hormona que secreta: parathormona 
 Función: incrementar la concentración del ión calcio en la sangre. 
o Estimula la resorción ósea (disolución de carbonato y fosfato de calcio de los huesos). 
o Reduce la excreción de calcio de los riñones y elevando la excreción de fosfato por los riñones. 
o Estimula la conversión de vitamina D en su forma activa 1,25(OH)2D3. 
o Incrementa la absorción de iones calcio en el intestino. 
 
 Patología 
Exceso: HIPERPARATIROIDISMO Déficit: HIPOPARATIROIDISMO 
Causa: tumor en paratiroides 
Produce: osteomalacia u 
osteoporosis (huesos frágiles, 
contracción de 
vértebras) 
Hipocalciuria e hiperfosfaturia 
Causa: extirpación de las 
glándulas 
Produce: tetania 
(espasmos y contracciones 
musculares violentas) 
Hipocalcemia 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Anatomía 
Pequeñas glándulas triangulares. 
Corteza suprarrenal: 
- Zona glomerular: mineralocorticoides (aldosterona) 
- Zona fascicular: glucocorticoides (cortisol) 
- Zona reticular: sexocorticoides (andrógenos) 
Médula suprarrenal: 
- Células neurosecretoras: adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina) 
CORTEZA SUPRARRENAL 
Hormonas Mineralocorticoides Glucocorticoides Sexocorticoides 
Principal Aldosterona Cortisol Andrógenos débiles 
Estructura química Esteroide Esteroide Esteroide 
Función 
Interviene en la 
regulación del Na+ y 
K+ 
Produce reabsorción 
de Na+ en el riñón y 
excreción de K+. 
Concentración iónicas 
de la sangre. 
Eleva C6H12O6 en 
sangre 
Gluconeogénesis 
forma C6H12O6 a partir 
de proteínas y lípidos. 
 captación de C6H12O6 
en 
las células (excepto en 
células del cerebro y 
corazón) 
Suprime la respuesta 
inflamatoria 
Su función no es 
significativa ya que la 
secreción es mínima. 
Regulación 
Concentración de 
iones y de agua 
Angiotensina 
ACTH 
(retroalimentación 
negativa) 
ACTH 
Exceso 
Hipernatremia 
(hiponatriuria) 
Hipocalemia 
(hipercaluria) 
Enfermedad de Cushing 
Aumentan la secreción 
gástrica 
Aumenta la retención 
de líquido (edema y 
HA) 
Redistribuyen la grasa 
corporal 
Disminuyen la 
osificación 
(osteoporosis) 
Produce nerviosismo u 
ansiedad 
En un tumor: 
Aumentan las 
hormonas masculinas y 
aparecen 
características 
sexuales secundarias 
masculinas en las 
mujeres (barba, voz 
ronca, etc.) 
Déficit - 
Enfermedad de 
Addison 
Hipotensión arterial 
Astenia 
Mancha bucales 
- 
Médula suprarrenal: 
 Desarrolla a partir del mismo tejido embrionario que las neuronas postganglionares simpáticas. 
 Especializada en la secreción de hormonas: 
- Células neurosecretoras: adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina), son 
catecolaminas. 
 Inervada por axones de neuronas preganglionares del sistema nervioso simpático. 
 Función: 
 Frecuencia cardíaca 
 Intensidad del latido cardíaco 
 Presión sanguínea 
(+) Rápido aumento de la glucemia (concentración de C6H12O6 en sangre) 
Dilatan las vías respiratorias. 
 Hormonas del páncreas endócrino 
Células  de los islotes de Langerhans:secretan Insulina (Hipoglucemiante) 
Función:(+) la absorción y utilización de C6H12O6 por las células. 
Induce la conversión de glucosa en glucógeno,  la glucemia. (Glucogenogénesis) 
Regulación:  [C6H12O6] o de aminoácidos en sangre. 
Células  de los islotes de Langerhans:secretan Glucagón (Hiperglucemiante) 
Función:  [Azúcar] en sangre. 
Favorece la degradación de glucógeno a glucosa en el hígado (glucogenólisis) 
Degradación de grasas y proteínas 
Somatostatina 
- Se encuentra en el hipotálamo y en los islotes pancreáticos. 
- Función: 
 (-) secreción de insulina y glucagón. Efectos inhibitorios en el tubo digestivo. 
 Ayuda a regular el ritmo con el cual la glucosa y otros nutrientes pasan a la sangre. 
 
 
 Ubicación: ubicada en la línea media del prosencéfalo, cerca del centro del cerebro. 
 
 Hormona: melatonina. 
- Actúa como un cronobiótico. 
- Valores  durante la noche y  durante el día. 
- Ritmo diario varía en forma estacional con una producción mayor durante el invierno y cae a niveles más bajos 
en el verano. 
- Provee un calendario biológico, en el cual animales sincronizan sus periodos de apareamiento y gestación. 
Angiotensinas restaura la presión arterial y recupera el líquido extracelular. 
Leptina expresada principalmente por los adipocitos. Responsable de la saciedad.
Presentamos el caso clínico de una paciente femenina de 25 años previamente sana que presenta un cuadro de 7 
meses de evolución caracterizado por taquicardia, hipertensión arterial, debilidad muscular proximal, estrías 
cutáneas abdominales, fascia de luna llena, joroba en la espalda, visión borrosa, alteraciones neurológicas, 
osteomusculares, alteración en el ciclo menstrual, cutáneas y auditivas. 
Realizar un cuadro con todas las glándulas endocrinas y las hormonas que produce cada una de ellas. Señalar ① 
además cuáles tiene receptores intracelulares y cuáles extra celulares 
Glándulas Hormonas Efecto mecanismo composición receptores 
Hipófisis 
Hormona Del 
Crecimiento O 
Somatotrofina 
Estimula el 
crecimiento del hueso, 
inhibe la oxidación de 
la glucosa 
Hormona 
hipotalámicas 
estimuladora e 
inhibidora 
proteína Extracelulares 
 
Prolactina 
 
Estimula el desarrollo 
de las mamas durante 
el embarazo y la 
producción de leche 
Hormonas 
hipotalámicas 
estimuladora e 
inhibidora 
Proteína Extracelulares 
 
Hormona 
Estimuladora De 
Tiroides (TSH) 
Estimula la secreción 
endocrina del tiroides 
Tiroxina en 
sangre 
glicoproteína Extracelulares 
 
Hormona 
Adrenocorticotrofina 
(ACTH) 
Estimula la secreción 
endocrina de la 
corteza suprarrenal 
Cortisona en la 
sangre; de la 
corteza 
suprarrenal 
Polipéptido (39 
aminoácidos) 
Extracelulares 
 
Hormona 
Foliculoestimulante 
(FSH) 
 
Estimula la secreción 
endocrina y el 
crecimiento de folículo 
ovárico. 
Niveles 
sanguíneos de 
hormonas 
sexuales; 
hormonas 
hipotalámicas 
Glucoproteínas Extracelulares 
 
Hormona 
Luteinizante (LH) 
 
Estimula la ovulación y 
la formación del 
cuerpo lúteo. Estimula 
la secreción de 
testosterona 
Niveles 
sanguíneos de 
hormonas 
sexuales 
Glucoproteína Extracelulares 
Hipotálamo Oxitocina 
Estimula las 
contracciones uterinas 
y la eyección
de la 
leche materna 
Reflejo nervioso 
Peptídico (9 
aminoácidos) 
Extracelulares 
 
Hormona 
Antidiurética (ADH) 
Estimula la 
reabsorción renal del 
agua 
Osmolaridad en 
la sangre; 
presión y 
volumen 
sanguíneo, 
estímulos 
nerviosos 
Peptídico (9 
aminoácidos) 
Extracelulares 
Tiroides 
 
T3 Y T4 (Tiroxina) 
Incrementa la tasa 
metabólica 
TSH 
Aminoácidos 
yodados 
Intracelulares 
 Calcitonina 
Inhibe la liberación de 
calcio del hueso 
Concentración 
de iones calcio 
en la sangre 
Polipéptido (34 
aminoácidos) 
Extracelulares 
 
La debilidad muscular puede manifestarse como síntoma de una alteración en el metabolismo del calcio. Explicar ② 
las hormonas involucradas en este. 
 La hormona paratiroidea regula los niveles del calcio y fosfato en sangre de diversas maneras: estimula la 
resorción ósea del ion calcio en la sangre, reduce la excreción de calcio por los riñones y eleva la de fosfato y 
Paratiroides 
Hormona 
Paratiroidea 
(Parathormona) 
Estimula la liberación 
de calcio en el hueso, 
la conversión de 
vitamina D en su 
forma activa; inhibe la 
excreción de calcio 
Concentración 
de iones calcio 
en la sangre 
Polipéptido ( 34 
aminoácidos) 
Extracelulares 
Corteza 
Suprarrenal 
 
Cortisol 
Hiperglucemiante: 
promueve la 
degradación de 
proteínas y lípidos 
ACTH Esteroides Intracelulares 
 Aldosterona 
Estimula la 
reabsorción renal de 
sodio 
Angiotensinas; 
concentración de 
iones Na y K en 
la sangre 
Esteroides Intracelulares 
Medula 
Suprarrenal 
Adrenalina Y 
Noradrenalina 
Incrementan la 
glucemia, efectos 
vasomotores, 
incrementan la 
frecuencia y la fuerza 
del latido cardiaco 
Estimula del 
sistema nervioso 
simpático 
Catecolaminas Extracelulares 
Páncreas Insulina 
Hipoglucemiante. 
Estimula la 
degradación de 
glucógeno 
Concentración 
de glucosa y 
aminoácidos en 
la sangre. 
Somastostina 
Polipéptido (51 
aminoácidos) 
Extracelulares 
 Glucagón 
Hiperglucemiante. 
Estimula la 
degradación de 
glucógeno a glucosa 
en el hígado 
Concentración 
de glucosa en la 
sangre. 
Somatostina 
Polipéptido (29 
aminoácidos) 
Extracelulares 
Pineal Melatonina 
Implica en la 
regulación de los 
ritmos cardiacos 
Ciclos luz-
oscuridad 
Catecolamina Extracelulares 
Ovario 
(Folículo) 
Estrógenos 
Desarrollan y 
mantienen 
características 
sexuales 
FSH Y LH Esteroides Intracelulares 
Ovario 
(Cuerpo 
Lúteo) 
Progesterona Y 
Estrógenos 
Promueven y 
mantienen el 
crecimiento 
continuado del 
endometrio uterino 
Luteolisinas. 
gonadotrofina 
Esteroides Intracelulares 
Testículo Testosterona 
Produce 
espermatogénesis, 
desarrolla y mantiene 
características 
sexuales 
FSH y LH Esteroides Intracelulares 
estimula la conversión de la vitamina D en su forma activa y la calcitonina que es una hormona que ayuda a 
controlar el nivel de calcio en la sangre. 
 La calcitonina ayuda a mantener una concentración saludable de calcio en la sangre. Cuando la concentración de 
calcio es demasiado alta, la calcitonina la baja. 
¿Qué hormonas regulan el metabolismo del calcio? 
 El mantenimiento del equilibrio del calcio y fósforo es llevado a cabo por tres hormonas fundamentalmente, la 
paratirina o paratohormona (PTH), la vitamina D y la calcitonina, que actúan a nivel de tres órganos, que son el 
hueso, el riñón y el intestino. 
 
¿Qué hormonas pueden estar afectadas para alterar el ciclo menstrual de nuestra paciente? (Pensar en varias ③ 
glándulas) 
 El hipotálamo controla el cortisol y controlo en el cerebro las hormonas sexuales del ciclo reproductivo femenino 
segregando la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) al comienzo del ciclo menstrual. Ésta ordena a la 
hipófisis que segregue la hormona foliculoestimulante (FSH), que a su vez estimula la producción de estrógenos, 
hormona luteinizante (LH) y progesterona en momentos específicos del ciclo menstrual. 
 Alteraciones en el ciclo menstrual pueden ser causados pon en exceso de cortisol. 
 Las hormonas que se ven afectadas al alterar el ciclo menstrual de la paciente son: Estrógeno, progesterona, LH 
y FSH. 
 La progesterona puede convertirse en cortisol, que se produce bioquímicamente como las hormonas sexuales. 
El resultado es una disminución de los niveles de progesterona en el organismo. 
Los niveles de prolactina, una hormona segregada por la hipófisis, se mantienen elevados, debido a menores 
cantidades de dopamina, lo cual da lugar a una disminución del nivel normal de hormonas sexuales 
Los niveles altos de cortisol interfieren en el funcionamiento de los ovarios. Los periodos menstruales pueden 
interrumpirse por completo o volverse irregulares, presentan dificultad para quedar embarazadas pero si resulta 
el aborto espontáneo es alto 
 
Al realizar la analítica correspondiente se encuentran valores normales de hormona tiroidea y alterada una ④ 
prueba realizada para medir cortisolemia. 
Describir brevemente la función de la/s hormona/s que se pueden ver alteradas en este caso. ¿Es una hormona 
híper o hipoglucemiante? ¿Qué otras hormonas se ven involucradas en el metabolismo de la glucosa? 
 La prueba de cortisolemia nos indica afecciones que causan demasiado o muy poco cortisol. 
 El cortisol es una hormona hiperglucemiante, secretada por la corteza suprarrenal, el cual se encarga de regular 
los niveles de azúcar en sangre y el metabolismo de los carbohidratos, suprime la respuesta inflamatoria e 
inmunitaria. 
https://es.wikipedia.org/wiki/Progesterona
 Las otras hormonas que se pueden ver afectadas son: insulina, glucagón, somatotrofina, somatostatina y 
adrenalina. 
 
¿Cómo se llama este síndrome? ¿Existen otras patologías asociadas a la alteración de la función suprarrenal? ⑤ 
Se llama síndrome "Cushing" provoca el exceso del cortisol, éste puede ser causado por tomar altas dosis de ciertos 
medicamentos (aquello que contengan un compuesto sintético al cortisol, llamado glucocorticoide) y éstos son 
tomados por un largo tiempo para tratar afecciones, también puede ser provocado por un tumor benigno o maligno 
en el cuerpo que haga que la glándula suprarrenal produzca demasiado cortisol. 
Si el síndrome no se trata puede ser mortal, sin embargo en la actualidad las personas con este síndrome reciben 
tratamiento y se curan. 
Existe otra patología asociada a la alteración de la función suprarrenal y es la "enfermedad de Addison" ésta es una 
afección que se da cuando la glándula suprarrenal produce pocas hormonas de cortisol. En algunas ocasiones 
tampoco se produce suficiente aldosterona. Se ocasiona cuando el cuerpo está bajo estrés (por ejemplo: 
combatiendo una infección). Esto puede originar una crisis addisoniana mortal, caracterizada por la baja presión 
arterial. 
Algunos de los síntomas incluyen: 
• Pérdida de peso 
• Debilidad muscular 
• Fatiga 
• Baja presión arterial 
•Piel oscura o manchada 
¿Cómo se trata? 
Con un tratamiento hormonal sustitutivo basado en el cortisol o hidrocortisona (glucocorticoide) y fludrocortisona 
(mineralcorticoide). Ésta enfermedad puede durar años o incluso toda la vida. 
¿Cuáles son las posibles causas de este síndrome? ⑥ 
Causas endógenas: 
 Cáncer de las glándulas suprarrenales. 
 Tumores benignos en la hipófisis. 
 Tumor benigno o maligno en el cuerpo que haga que la glándula suprarrenal produzca demasiado cortisol. 
 Tumores ectópicos. 
 Hiperplasia 
Causas exógenas: 
 Consumo elevado de medicamentos que contengan corticoesteroides.