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1- As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na 
absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas 
interações. As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na 
absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas 
interações: 
a) farmacológicas. 
 b) antagônicas. 
 ​c) farmacocinéticas. 
 d) farmacodinâmicas. 
 e) sinérgicas. 
2- De acordo com as informações do gráfico, que mostra a curva dose-resposta graduada 
na escala semilogarítmica para os fármacos A e B, em que E é uma resposta quantificável 
do fármaco e [L], a concentração do fármaco, assinale a opção correta. 
 
 
 
A.Os fármacos A e B têm o mesmo índice terapêutico. 
B.Os dados do gráfico em apreço são suficientes para se afirmar que 50% dos indivíduos 
tiveram início da resposta mais rapidamente quando utilizaram o fármaco A. 
C.O fármaco A é mais potente que o fármaco B. 
D.O fármaco A é mais tóxico que o fármaco B. 
E.O fármaco B apresenta um valor de Emáx maior que o do fármaco A. 
3- Em relação ao gráfico acima, que ilustra os efeitos de um antagonista sobre a relação 
de dose-resposta, assinale a opção correta: 
 
A.O gráfico é relativo a um antagonismo competitivo, pois a curva dose-resposta não é 
alterada na presença do antagonista. 
B.No gráfico, está representado um antagonismo competitivo, pois há diminuição da 
eficácia do agonista. 
C.O gráfico é relativo a um antagonista do tipo não competitivo. 
D.Na presença do antagonista, há diminuição da potência do agonista. 
E.O gráfico ilustra um antagonismo alostérico, uma vez que o antagonista isolado não 
produziu resposta. 
4- O tempo gasto para que um fármaco diminua em 50% a sua concentração plasmática 
tem o nome de: 
A.absorção. 
B.metabolismo. 
C.excreção. 
D.vida média. 
E.meia vida. 
5- Baseando-se nestas premissas a biodisponibilidade pode ser definida como: 
a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a 
voluntários sadios 
b) garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa 
terapêutica 
 c) taxa de ligação do princípio ativo aos receptores 
d) parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a 
partir da forma farmacêutica 
 ​e) capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação 
6- Influência dos fármacos sobre um nutriente específico também pode ser multifatorial, 
uma vez que, os fármacos podem influenciar a absorção, distribuição, metabolismo e 
excreção de um nutriente. Por exemplo, o ácido acetilsalicílico diminui significativamente a 
absorção gastrointestinal de vitamina C. Em relação à terapia nutricional para indivíduos 
em uso do medicamento antiparkinsoniano levodopa, é CORRETO afirmar que: 
 
A. O medicamento pode ser administrado sem considerar a alimentação do indivíduo. 
B. A proteína provoca o aumento da absorção do fármaco, principalmente pela ação 
sinérgica do triptofano da dieta. 
C. Para aumentar a sua absorção, o fármaco deve ser administrado próximo aos horários 
das principais refeições, devido à maior quantidade de lipídios e proteínas na dieta. 
D. A proteína provoca a diminuição da absorção do fármaco, pois compete pelo seu 
mecanismo de​ absorção com os aminoácidos da dieta. 
E. A piridoxina aumenta a eficácia terapêutica do fármaco, aumentando a concentração 
desse medicamento no encéfalo. 
7- A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo 
na gestação o feto é protegido pela placenta. A seletividade de distribuição depende, 
entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma 
característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira: 
a) ionização elevada 
b) peso molecular elevado 
c) presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco 
d) baixo coeficiente de partição óleo/água 
e) lipossolubilidade 
8- Considerando o medicamento warfarina sódica que tem indicação na prevenção 
primária e secundária do tromboembolismo venoso e na prevenção de acidente vascular 
cerebral, deve ser administrado longe de alimentos ricos na vitamina _____ pois diminui a 
absorção do fármaco.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa 
anterior. 
A. A 
B. C 
C. D 
D. K 
E. B 
9- Mesmo estando inserida no cotidiano dos profissionais de saúde a nível domiciliar, 
ambulatorial e hospitalar, a interação droga-nutriente é um assunto complexo, pouco 
estudado, cujas consequências, muitas vezes, passam despercebidas. Sobre os 
mecanismos de interação droga-nutrientes, é correto afirmar que (nutrição|) 
A. o estado nutricional não influencia na interação droga-nutriente. 
B. a ocorrência de sérias interações drogas-nutrientes não está limitada ao consumo 
simultâneo dos alimentos e medicações. 
C. a absorção é, provavelmente, o mecanismo mais comum responsável pelas interações 
droganutriente,​ uma vez que a maioria é administrada por via oral. 
D. a interação droga-nutriente é um evento que ocorre quando se produz um desequilíbrio 
de nutrientes por ação de um medicamento. A ingestão de nutrientes não é capaz de 
alterar o efeito farmacológico das drogas. 
E. é dever do farmacêutico, como membro da equipe de atendimento à saúde, ter noções 
básicas sobre as interações e fornecer uma conduta nutricional apropriada, como a 
escolha de alimentos certos ingeridos no momento certo para melhorar o prognóstico, 
diminuir riscos de alterações na eficácia do tratamento e evitar complicações. 
10- Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que 
(NUTRIÇÃO): 
a) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato 
gastrintestinal. 
b) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos. 
c) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito 
terapêutico. 
d) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco. 
e) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação. 
11- Descreva os mecanismos de ação dos principais fármacos usados no tratamento da 
obesidade? 
Orlistat : ​O Orlistat é um medicamento usado para ajudar a perder peso ​ou evitar que uma 
pessoa ganhe novamente uma quantidade de peso que foi perdida. Ele é um 
medicamento muito popular porque manter um peso adequado diminui os muitos riscos 
de saúde resultados da obesidade, incluindo doenças cardíacas, diabetes, pressão alta e 
menor expectativa de vida. 
Sibutramina: A sibutramina é um medicamento usado para tratar a obesidade, pois 
aumenta rapidamente a sensação de saciedade, evitando que sejam ingeridos alimentos 
em excesso e, assim, facilita a perda de peso. Além disso, este remédio também aumenta 
a termogênese, o que também contribui para a perda de peso. 
Mazindol: ​Mazindol é um ​fármaco anorexígeno, estruturalmente relacionado com a 
anfetamina ​introduzido no mercado farmacêutico do Brasil em ​1999​, utilizado no 
tratamento da ​obesidade​. ​Acredita-se que age no centro de controle de apetite, 
aumentando níveis de neurotransmissores que dizem ao organismo a hora de parar de 
alimentar-se. 
Anfepramona: A anfepramona , também conhecida como dietilpropiona, é um ​fármaco 
anorexígeno​,auxiliar no tratamento da ​obesidade​. Possui atividade similar mas de menor 
potência estimulante à ​anfetamina ​e trata-se de uma amina simpaticomimética. Estudos 
sugerem que este medicamento é o mais potente para ​tratamento da obesidade​, 
proporcionando perdas de peso em 84 dias, numa faixa entre 9,7​ a 17,5 ​kg​. 
 
ALUNA: Letícia Silva Sousa / MATRÍCULA: 19373323 
https://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%A1rmaco
https://pt.wikipedia.org/wiki/Anfetamina
https://pt.wikipedia.org/wiki/1999
https://pt.wikipedia.org/wiki/Obesidade
https://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%A1rmaco
https://pt.wikipedia.org/wiki/Anorex%C3%ADgeno
https://pt.wikipedia.org/wiki/Obesidade
https://pt.wikipedia.org/wiki/Anfetamina
https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Tratamento_da_obesidade&action=edit&redlink=1
https://pt.wikipedia.org/wiki/Kg