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1. Primeira Lei e Probabilidades 
1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois 
pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e 
implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais 
tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu 
origem a uma prole toda preta. 
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, 
como você explica esse resultado? 
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole. 
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na 
fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado 
seria o mesmo? Justifique. 
 
1. a) A cobaia albina recebeu um ovário de uma fêmea preta 
homozigota e, portanto, todos os seus óvulos terão o gene A 
para cor preta. 
 b) A fêmea preta tem genótipo AA e a prole é 100% 
heterozigota (Aa). 
 c) Não. O animal teria somente seu fenótipo alterado (cor 
dos pêlos) e continuaria a transmitir aos descendentes seus 
genes que não foram alterados. 
 
2. (G2) A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres 
humanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor, 
na qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em 
grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente 
normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por uma 
anemia severa, aumento do baço, microcitemia e 
policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma 
geralmente culmina em morte antes de atingir a idade 
reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir 
onde os símbolos claros representam pessoas normais; os 
hachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia 
maior, determine o modo de herança indicando os possíveis 
genótipos dos indivíduos envolvidos. 
 
 
. Herança sem dominância ou Codominância sendo o gene 
que determina a talassemia maior (TM) letal em dose dupla. 
Os genótipos dos indivíduos envolvidos são: 
nº. 1 - TMTN nº. 4 - TMTN 
nº. 2 - TMTN nº. 5 - TMTM 
nº. 3 - TNTN nº. 6 – TNTN 
 
3. (UFF) Considere certa espécie de planta que pode 
apresentar flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e 
branca. Estas cores são determinadas por combinações de 
dois alelos de um único locus. Na expressão fenotípica de 
tais cores não há relação de dominância entre os alelos, 
sendo que a manifestação em homozigose de um dos alelos 
- aa, cor branca - é letal na fase adulta. 
Sabe-se que: 
- a flor de cor branca nunca se abre; 
- em um jardim de plantas com flores de cor azul não 
nascem plantas com flores de cor azul-claro. 
 
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores 
azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um 
jardim. 
 Determine a cor das flores que têm menor possibilidade 
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta. 
 
b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas 
com flores das cores mencionadas, presentes em igual 
quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outro 
jardim. 
 Determine a cor das flores que têm maior possibilidade 
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta. 
 
3. a) Genótipos: 
Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa; 
AA - 25% 
Aa - 50% 
aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas. 
 
Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de se 
abrirem são as de cor azul. 
 
b) Possibilidades de cruzamentos: 
 
1•: AA × AA - 100% de cor azul 
2•: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro 
3•: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66% de 
cor azul-claro. 
 
Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de se 
abrirem são as de cor azul. 
 
4. (UNESP) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo 
(A) condiciona a cor amarela em camundongos e é 
dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza. 
 
Analise os resultados destes cruzamentos e responda. 
a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os 
valores esperados? 
b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que 
os valores observados não estão de acordo com os valores 
esperados? 
 
4. a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados 
esperados, pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa 
(cinza). 
 b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e 
33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção 
indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor 
amarela é letal em homozigose. 
 
5. (UFC) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo 
de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de 
geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva, 
moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís, 
onde a freqüência de albinos é de 1,5 % e cinqüenta vezes 
maior do que entre o restante da população do Maranhão. 
 
Colégio Técnico de Campinas 
Exercícios de Fixação e Revisão de Biologia – 3°S 
Prof.: Ionara Urrutia Moura 
Aluno: ______________________________________ Ra: ____________ 
 
 
Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele 
seja devida a um par de alelos (A, a). Os indivíduos I - 1, II - 
6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então: 
O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? 
Explique com base na figura. 
 
5. a) Recessivo, pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e 
têm filhos albinos. 
 
6. (UFJF) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta 
o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma 
anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em 
várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos 
afetados por esta anomalia, você conclui que se trata de 
uma herança autossômica dominante. 
 
 
 
Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma 
apresentado acima, responda: 
a) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva? 
b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela 
anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um 
homem que apresente essa anomalia? 
 
6. a) A anomalia não pode ser recessiva, pois os indivíduos 
7 e 8 da F‚ afetados pela anomalia, não poderiam ter filhos 
normais. 
 b) Sendo normal, a mulher em questão apresenta 
genótipo aa. Se tiver filhos com um homem afetado, duas 
possibilidades podem ocorrer: 
1. mulher aa × homem AA 
100% dos filhos Aa e afetados pela anomalia 
2. mulher aa × homem Aa 
50% dos filhos normais (aa) e 50% afetados (Aa) 
 
7. (FUVEST) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com 
duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro 
casal, Pedro e Maria, tem uma criança afetada por uma 
doença muito rara de herança autossômica recessiva. 
a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e 
seus respectivos pais. 
b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de 
Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença 
genética? Considere desprezível a probabilidade de uma 
nova mutação. 
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada 
pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma 
segunda criança desse casal também seja afetada por essa 
mesma doença? Por quê? 
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos 
resultados dos itens b) e c). 
 
7. b) 1/16 
 c) A mesma probabilidade sempre, pois o genótipo dos 
pais não muda. 
 
8. Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de 
um distúrbio genético raro que tem aparecido 
esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relação 
entre os alelos desse gene? 
a) Codominância 
b) Dominância completa 
c) Dominância parcial 
d) Ausência de dominância 
 
9. Se forem intercruzados cães mexicanos sem pêlos 
(Hairless), as crias mostrão uma proporção de 2/3 sem pêlos 
para 1/3 normal. Além disso, nascem mortas algumas crias 
deformadas. Como explicar os dados? 
a) Por mutação 
b) Codominância 
c) Penetrância 
d) Alelo letal 
 
10. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas 
é recessivo em relação ao alelo para flores rosadas. O pólen 
de uma flor rosada heterozigota é colocadono pistilo de uma 
flor branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na 
prole? 
a) 1 rosada : 1 branca 
b) 2 rosada : 1 branca 
c) 1 rosada : 2 branca 
d) 3 rosada : 1 branca 
 
11. As aves Erminette têm penas de cor clara com algumas 
pretas ocasionais. Um cruzamento de duas Erminette 
produziu uma prole com 22 Erminette, 14 pretas, e 13 
brancas puras. Qual a base genética do padrão Erminette? 
a) 1 gene com dominância completa 
b) 2 genes com interação epistática 
c) 1 gene com interação epistática 
d) 1 gene com codominância 
 
12. Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento 
embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um grupo de 
aves aleijadas se acasala. Determine a RG e RF esperada. 
a) 2:1; 2:1 
b) 3:1; 3:1 
c) 2:1; 3:1 
d) 3:1; 2:1 
 
13- Considerando uma população inicial com 20% de 
heterozigotos, qual será a freqüência esperada de 
heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação b) 
sete gerações de autofecundações? 
a) 20%; 10% 
b) 10%; 0.16% 
c) 20%; 5% 
d) 50%; 50% 
 
2. Alelos múltiplos 
 
1. (UFJF 2006) As videiras podem produzir uvas de 
coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento 
entre plantas com esses fenótipos produziu as seguintes 
proles na geração 
F1 
Com base nos resultados apresentados, responda ao que se 
pede: 
a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do 
caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre 
eles? 
b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento 
entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com 
plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)? 
c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a 
partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre 
plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com 
plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)? 
Resposta da questão 3: 
 a) Quatro alelos, sendo A1 responsável pela cor vermelha, 
A2 pela cor vinho, A3 pela cor rosa e A4 pela cor amarela. 
 A relação de dominância é A1 dominante sobre A2, que é 
dominante sobre A3 que, por sua vez, é dominante sobre A4 
(A1 > A2 > A3 > A4). 
 b) Cruzamento 1 
A2A3 × A2A3 

 Proporção genotípica: 1A2A2 : 2A2A3 : 
1A3A3 
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa 
 Cruzamento 2 
A2A4 × A2A3 

 Proporção genotípica: 1A2A2 : 1A2A3 : 
1A2A4 : 1A3A4 
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa 
c) Cruzamentos 
A2A3 × A3A3 

 Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A3A3 
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa 
 A2A3 × A3A4 

 Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A2A4 : 
1A3A3 : 1A3A4 
 Proporção fenotípica: 1 vinho : 1 rosa 
 Considerando os cruzamentos possíveis, não são 
produzidas plantas com frutos amarelos. 
 
3. A herança e sexo 
1. A hipofosfatemia é causada por um gene dominante 
ligado ao sexo, nos seres humanos. Um homem com 
hipofosfatemia se casa com uma mulher normal. Qual a 
proporção de filhos homens com hipofosfatemia? 
a) 0 
b) 1/4 
c) 1/8 
d) 1/2 
 
2. Um homem normal casa-se com uma mulher também 
normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao 
sexo). Qual a probabilidade deste casal ter uma criança 
hemofílica? 
a) 1/4 
b) 1/2 
c) 0 
d) 3/4 
3. Um homem normal casa-se com uma mulher também 
normal cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao 
sexo). a) Qual a probabilidade deste casal ter uma filha 
hemofílica b) e um filho e este ser hemofílico? 
a) 1/4 e 1/4 
b) 1/2 e 1/2 
c) 0 e 1/4 
d) 1/4 e 0 
4. Um homem normal casa-se com uma mulher também 
normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao 
sexo). Este casal sabe que terá um filho. Qual a 
probabilidade deste filho ser hemofílico? 
a) 0 
b) 1/2 
c) 1/4 
d) 3/4 
5. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se 
desenvolve na puberdade é determinada por um gene 
recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de uma 
mulher portadora ter: a)uma filha normal b)um filho, e este 
ser normal? 
a) 1/2 1/2 
b) 1/4 1/2 
c) 1/2 1/4 
d) 0 ½ 
6. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se 
desenvolve na puberdade é determinada por um gene 
recessivo ligado ao sexo. Qual a prob. de uma mulher 
portadora ter: a)uma filha doente b)um filho, e este ser 
doente? 
a) 1/2 1/2 
b) 1/4 1/2 
c) 1/2 1/4 
d) 0 ¼ 
7. Com relação à Duchenne, pergunta-se: a)Qual a prob. de 
uma mulher cujo irmão sofre da doença ter um filho afetado, 
b)Se o irmão de sua mãe teve Duchenne, qual a prob. de 
você ter recebido o gene? 
a) 1/8 1/4 
b) 1/4 1/8 
c) 1/4 1/2 
d) 1/2 0 
8. Um criador de gado leiteiro deseja eliminar seu touro de 
excelente qualidade por que seus primeiros 6 descendentes 
foram do sexo masculino. A decisão do criador está certa ou 
errada? 
a) Certa 
b) Errada 
c) Pode estar certa 
d) NRA 
9. Que diferença existe entre os gametas masculinos e 
femininos nas espécies em que o macho é heterogamético? 
a) Fêmea produz gametas com diferentes cromossomos 
sexuais 
b) Macho produz gametas com diferentes cromossomos 
sexuais 
c) Machos produzem dois gametas 
d) NRA 
10. Em drosophila, considerando-se o balanço gênico, qual 
o sexo dos indivíduos? a)AAXX b)AAXY c)AAX d)AAXXY 
e)AAAX 
a) F M M M M 
b) M F F F F 
c) M F F M F 
d) F M M F M 
11. Qual é o mecanismo de determinação do sexo em 
formigas, abelhas e vespas? 
a) Partenogênese 
b) Gametogênese 
c) Haplodiploidismo 
d) Sistema ZW 
12. Qual é o sexo dos seres humanos? a)AAXYY b)AAXXY 
c)AAXXX d)AAX0 
a) M M F F 
b) M F F F 
c) M M F M 
d) M M F inviável 
13. Nos galináceos (ZZ é macho, ZW é fêmea) a remoção 
do ovário resulta no desenvolvimento do testículo. Se tal 
"macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção 
de sexos ocorre na prole? Obs: WW é inviável. 
a) 1/3M e 2/3F 
b) 1/4M e 3/4F 
c) 1/2M e 1/2F 
d) 2/3M e 1/3F 
14. Que animal tem avô, mas não tem pai? 
a) Homem 
b) Boi 
c) Zangão 
d) Galo 
15. Que proporção dos descendentes humanos recebe um 
cromossomo X da mãe? E um cromossomo X do pai? E um 
X da mãe e um Y do pai? 
a) 1 1/2 1/2 
b) 1 1 1 
c) 1/2 1/2 1/2 
d) 1 1/2 1/4 
16. Se o número diplóide das abelhas é 32, quantos 
cromossomos serão encontrados nas células somáticas do 
zangão? Quantos bivalentes existirão na gametogênese dos 
machos? e na gametogênese das fêmeas? 
a) 16 8 16 
b) 8 0 16 
c) 8 8 16 
d) 16 0 16 
 17. Escreva no espaço indicado a soma dos itens corretos: 
No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no 
cromossomo X, e é recessivo em relação ao gene (H) , que 
condiciona a coagulação normal do sangue. Com base 
nesta informação PE correto afirmar que : 
 (01) O homem hemofílico casado com mulher homozigota 
normal terá 50% de seus filhos afetados , 
independentemente do sexo das crianças. 
(02) Uma mulher filha de homem hemofílico, será , 
certamente, hemofílica. 
(04) Um homem hemofílico casado com mulher 
homozigota normal, terá todos os seus filhos normais , 
independentemente do sexo. 
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal A 
probabilidade desta filha ter uma criança do sexo masculino 
e hemofílica é ¼ 
Soma (12) 
 
 18. (VUNESP-SP) Uma mulher é portadora de um gene 
letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto 
espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto. 
Se esta mulher der a luz seis crianças normais , em seis 
partos distintos, o número esperado de crianças nascidas 
do sexo masculino será 
1 
2 
3 
4 
5 
 
19. Um homem afetado por certa doença casa-se com uma 
mulher normal. Eles têm oito filhos: 4 filhas, todas com a 
doença do pai, mas nenhum filho com a doença. Qual a 
herança sugerida? 
a) Ligada ao Y 
b) Autossômica dominante 
c) Dominante ligada ao sexo 
d) Recessiva ligada ao sexo 
 
20. Uma mulher normal casa-se com um homem também 
normal. Geram 8 filhos: 3 meninos afetados, 2 meninos 
normais, 3 meninas normais. Em um segundo casamento 
une-sea outro homem normal, gerando 6 filhos: 2 meninos 
afetados, 1 menino normal, 3 meninas normais.Qual é a 
melhor herança explicar a transmissão deste caráter? 
a) Ligada ao Y 
b) Autossômica dominante 
c) Dominante ligada ao sexo 
d) Recessiva ligada ao sexo 
 
21. Um homem é heterozigoto para um par de genes 
autossômicos Bb e portador de um gene d recessivo ligado 
ao sexo. Que proporção de seus espermatozóides será bd? 
a) 0 
b) 1/2 
c) 1/4 
d) ¾ 
 
22. Uma mulher tem uma doença rara (hipotética) 
denominada Quackerlips. Ela se casa com um homem 
normal, e todos os seus filhos, mas nenhuma de suas filhas 
têm Quackerlips. Qual o modo de herança de Quackerlips? 
a) Ligada ao Y 
b) Autossômica dominante 
c) Dominante ligada ao sexo 
d) Recessiva ligada ao sexo 
 
23. Uma doença que causava descamação da pele 
apareceu num indivíduo. Este homem casou-se e teve seis 
filhos, todos doentes, e várias filhas, todas normais. Por 
várias gerações, essa condição foi passada de pai para filho. 
Trata-se de qual tipo de herança? 
a) Autossomal dominante 
b) Ligada ao sexo 
c) Influenciada pelo sexo 
d) Genes holândricos 
 
24.(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um 
caso familial de daltonismo, herança determinada por um 
gene recessivo localizado no cromossomo X. 
 
Pela análise das informações contidas no heredograma e de 
outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só 
se pode afirmar CORRETAMENTE que 
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene 
para o caráter. 
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas. 
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para 
daltonismo. 
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos 
genitores. 
 
25. (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária 
recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em 
todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas 
do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação 
sanguínea, manifestando-se através de sangramentos 
espontâneos que vão de simples manchas roxas 
(equimoses) até hemorragias abundantes. 
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, 
é correto afirmar: 
a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de 
nascimento de mulheres hemofílicas. 
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são 
heterozigotos. 
c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens 
e mulheres. 
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da 
hemofilia do seu pai. 
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe 
heterozigota para este gene. 
 
26. (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – 
doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro 
crianças: duas normais e duas hemofílicas. 
Considerando-se essas informações e outros 
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que 
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. 
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica 
é de 25% . 
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. 
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das 
crianças. 
 
27. (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de 
ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que 
seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves 
heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem 
cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e 
que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se 
que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea 
negra produza na descendência: 
a) somente machos negros. 
b) somente fêmeas amarelas. 
c) somente machos cinzentos. 
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas 
amarelas. 
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. 
 
28. (UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão normal, cujo 
pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão 
normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de 
herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que 
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico. 
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. 
c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do 
casal, sejam daltônicos. 
d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos 
quanto meninas, seja daltônico. 
29. (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre 
uma das doenças representadas na tirinha: 
 
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o 
indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido 
através de medicação específica. 
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus 
autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, 
ele será certamente daltônico. 
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do 
daltonismo tem dificuldades para distinguir cores. 
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, 
já tem tratamento e cura. 
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que 
recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo 
mutante para essa doença, tem visão normal para as cores. 
Está correto o contido em: 
a) III e V, apenas. 
b) I, III e IV, apenas. 
c) II, III e V, apenas. 
d) I, II, IV e V, apenas. 
e) I, II, III, IV e V. 
 
 
30. (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva 
presente no cromossomo Y é: 
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes 
do sexo masculino e do feminino. 
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus 
descendentes do sexo masculino. 
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus 
descendentes do sexo feminino. 
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus 
descendentes do sexo masculino. 
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus 
descendentes do sexo feminino. 
 
31. (UFV/2004) Suponha que um evento de mutação 
permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de 
teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S) 
autossômico e dominante, mas com expressão influenciada 
pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas 
na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose 
(SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter 
essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus 
futuros descendentes poderá ser uma entre as 
possibilidades abaixo. 
Assinale a afirmativa CORRETA: 
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro 
grau. 
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”. 
c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser 
normais. 
d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-
aranha. 
e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha. 
 
32. (UFSM/2007) Considerando-se indivíduos hemofílicos do 
sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas 
e gaméticas, respectivamente, possuem 
a) 46 autossomos - 23 alossomos. 
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X. 
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y. 
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X. 
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 
 
33. (UFF) Considere o heredograma: 
 
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um 
sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um 
filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada 
por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação. 
A probabilidade genética de serem portadoras do gene para 
a hemofilia A, neste caso, é: 
a) 100% para todas as mulheres da família 
b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha 
c) 100% para Joana e 50% para sua filha 
d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da 
família 
e) 100% para Joana e 25% para sua filha 
 
34. (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é 
determinada por um gene recessivo localizado no 
cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. 
Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento 
entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. 
a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. 
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas:100% amarelas. 
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% 
amarelas. 
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% 
cinzentas. 
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% 
cinzentas e 50% amarelas. 
35. (UFMG/2008) 
1. Observe esta figura, em que está representado o 
cromossoma X: 
 
A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase), 
presente nas hemácias, está envolvida no metabolismo da 
glicose. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a 
hemácia sensível a certas drogas - por exemplo, alguns 
tipos de analgésicos. 
Considerando essas informações e outros conhecimentos 
sobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cada 
uma das afirmativas que se seguem. 
 
a) O número de mulheres e de homens que podem 
desenvolver crises hemolíticas é igual. 
b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese 
da enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes. 
c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD 
segregam-se independentemente. 
 
2. Analise este quadro 
Variantes da 
G-6-PD 
Genes 
Atividade 
enzimática (%) 
Quadro clínico 
B B 100 Normal 
A A 80-100 Normal 
A- A- 10-20 
Sensibilidade a 
drogas; crise 
hemolítica leve 
Med B- 0-5 
Sensibilidade a 
drogas; crise 
hemolítica grave 
Considerando a figura do cromossoma X apresentada no 
item 1 desta questão e as informações contidas nesse 
quadro, RESPONDA: 
a) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima 
G–6–PD são alelos? 
( ) Sim ( ) Não 
JUSTIFIQUE sua resposta. 
b) É possível uma criança com genótipo favorável ao 
desenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um 
casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante 
enzimática B? 
( ) Sim ( ) Não 
JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocínio. 
a) Não, pois, como o gene que causa a doença é recessivo 
e ligado ao cromossomo X, o homem manifesta a doença 
com apenas uma cópia herdada da mãe, enquanto a mulher 
precisa de apresentar 2 alelos recessivos para manifestar a 
doença. 
b) Sim, pois, a expressão do fenótipo depende de fatores 
ambientais. 
c) Não, pois, localizam-se no mesmo cromossomo (genes 
ligados). 
2. 
a) Sim. Estão vinculados ao mesmo loco gênico, no mesmo 
par de homólogos. 
b) Não. 
O homem tem genótipo X
B
Y e a mulher pode ser 
heterozigota (X
B
X
B-
). 
Assim, temos: 
 X
B
 X
B-
 
X
B
 X
B
 X
B
 X
B
 X
B-
 
Y X
B
Y X
B-
Y 
Não há como sair uma filha X
B-
 X
B-
 
 
36. (UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na 
qual, há gerações, diversos membros são afetados por 
raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. 
Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença, 
consultou um geneticista que, após constatar que a família 
reside em um grande centro urbano, bem como a 
inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o 
heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por 
uma seta. 
 
a) Sabendo que a doença em questão é um caso de 
herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista 
quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença 
a seus descendentes diretos. 
b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de 
que o primo doente do consultante, ao casar com uma 
mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença. 
a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a 
doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao 
cromossomo X. Como ele não é afetado e os homens 
possuem apenas um cromossomo X, pode-se afirmar com 
100% de certeza que ele não possui o alelo para a doença. 
b) A probabilidade é de 100%, pois, como a doença é 
causada por um alelo dominante e ele necessariamente 
passará o seu a suas filhas, elas serão portadoras do 
problema. Já para os filhos, a probabilidade é de 0%, pois 
herdarão o cromossomo Y do pai. 
 
4. Segunda Lei e interações gênicas 
1. Dois locos gênicos com segregação independente, cada 
um controlando um caráter. Trata-se de? 
a) 1a Lei de Mendel 
b) 2a Lei de Mendel 
c) Interação gênica 
d) Epistasia 
 
A alternativa correta em relação ao quadro é: 
 
 
AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna". 
São Paulo: Moderna, 1997. p. 499. 
A figura representa a 
 
a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a 
divisão. 
b) meiose e explica a segregação independente dos genes 
previstos pela segunda lei de Mendel. 
c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a 
dominância e a recessividade. 
d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas 
que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel. 
e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que 
não tem nenhuma relação com as leis de Mendel. 
 
2. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da 
distribuição independente e indique os gametas produzidos 
pelo genótipo aaBbccDdEE. 
a) a; B; b; c; D; d; E. 
b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE. 
c) aa; Bb; cc; Dd; EE. 
d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd. 
e) aB; bc; cD; dE. 
 
3. Suponha que você possua duas linhagens de plantas: 
uma AABB e outra aabb. Você cruza as duas e autofecunda 
as plantas F1. Quanto a esses dois genes, qual a prob. de 
uma planta F2 obter metade de seus alelos de um avô e 
metade de outro? E uma planta na F2obter todos os seus 
alelos de um só avô? 
a) 1/16 e 1/16 
b) 4/16 e 8/16 
c) 1/16 e 2/16 
d) 4/16 e 2/16 
 
4. Considere o cruzamento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee. 
Que proporção da prole se assemelhará, no genótipo, com 
(1) o primeiro genitor, (2) o segundo genitor, (3) nenhum 
deles, (4) qualquer um deles? 
a) 1/32 1/32 1/16 15/16 
b) 1/32 1/32 15/16 1/16 
c) 1/64 1/64 1/64 63/64 
d) 1/64 1/64 63/4 1/64 
 
5. Nas ervilhas, a cor amarela dos cotilédones é dominante 
sobre a verde e a forma lisa da semente é dominante sobre 
a rugosa. Que razão fenotípica é esperada, em F2, do 
cruzamento (genitores puros) de semente amarela, lisa X 
verde, rugosa? 
a) 3:1 
b) 1:2:1 
c) 9:3:3:1 
d) 1:1:1:1 
 
6. Quais as proporções genotípica e fenotípica resultantes 
do cruzamento VvRr X Vvrr? 
a) 1:1:1:1 e 3:1 
b) 1:1:2:2:1:1 e 3:3:1:1 
c) 1:2:2:4:2:1 e 9:3:3:1 
d) 1:1:1:1:1:1 e 1:1:1:1 
 
7. A cor da planta e das flores são governadas pelos genes 
C/c e B/b: CC=verde-escuro, Cc=verde-claro, cc=letal, 
B_=flor vermelha e bb=flor branca. Qual a RF do cruz. de 
duplos-heterozigotos? 
a) 9:3:3:1 
b) 3:1:6:2 
c) 1:1:1:1 
d) 4:6:4:2 
 
8. Quantos gametas diferentes produzem os genótipos: 
a)AA, b)Aa, c)AaBb, d)AABB, e)AABBccDDeeffgg e 
f)AabbccDdee. 
a) 1;2;4;1;1;4 
b) 2;2;4;5;5;5 
c) 1;1;2;2;7;5 
d) 1;2;4;1;2;4 
 
9. Aponte a RG esperada na descendência: a) do 
cruzamento AaBbCCDD x AabbCCdd, b)da autofecundação 
de indivíduos de genótipo AaBBCCDD. 
a) 9:3:3:1 e 1:2:1 
b) 1:1:1:1 e 1:2:1 
c) 1:1:2:2:1:1 e 1:2:1 
d) 1:1:2:2:1:1 e 1:1:2:1:1 
 
10. No milho, três alelos dominantes, A, B, R, precisam estar 
presentes para que se produzam sementes coloridas. Uma 
planta colorida X é cruzada com três plantas de teste com 
genótipo conhecido. Com aabbRR, obtêm-se 50% de 
sementes coloridas. Com aaBBrr, obtêm-se 25% coloridas. 
Com Aabbrr, obtêm-se 50% coloridas.Qual o genótipo de X? 
a) AaBBRr 
b) AaBbRr 
c) AABbRr 
d) AaBbRR 
 
11. A audição normal depende da presença de pelo menos 
um alelo dominante de cada um dos genes D e E. Se você 
examinasse a prole coletiva de um grande número de 
casamentos DdEe X DdEe, que proporção fenotípica 
esperaria encontrar? 
a) 15:1 
b) 9:6:1 
c) 3:1 
d) 9:7 
 
12. A visão normal, hipoteticamente, depende da presença 
de pelo menos um dominante dos genes A e B. Se você 
examinasse a prole coletiva de um grande número de 
casamentos AaBb X AaBb, que proporção fenotípica 
esperaria encontrar? 
a) 15:1 
b) 9:6:1 
c) 3:1 
d) 9:7 
 
13. Considerando um caso de interação gênica epistática, 
um cruzamento deduplos-heterozigotos produziu, na F2, a 
seguinte RF 9:6:1. Quantos genótipos diferentes são 
produzidos em cada classe fenotípica da F2? 
a) 1 : 1 : 1 
b) 1 : 4 : 4 
c) 9 : 6 : 1 
d) 4 : 4 : 1 
 
14. Em cachorro, o genótipo C_ produz pêlos pigmentados, 
ao passo que cc origina pêlos brancos. Outro par de alelos 
(B/b) determina a cor da pelagem, assim C_B_ são pretos e 
C_bb são marrons. No cruzamento de dois animais 
CcBb,qual a RF esperada? 
a) 9pretos:3brancos:4marrons 
b) 9pretos:6brancos:1marrons 
c) 9pretos:1brancos:6marrons 
d) 9pretos:4brancos:3marrons 
 
15. Dois fatores que alteram a relação fenotípica 9:3:3:1 
esperada da descendência de um duplo-heterozigoto são: 
a) Interação gênica e Pleiotropia 
b) Dominância completa e Interação 
c) Interação gênica e Codominância 
d) Dominância completa e Pleiotropia 
 
16. Dois ou mais genes interagindo na determinação de um 
caráter, é uma característica de: 
a) 2a Lei de Mendel 
b) Genes ligados ao sexo 
c) Pleiotropia 
d) Interação gênica 
 
17. Numa planta a cor púrpura das flores pode ser produzida 
por alelos dominantes de qualquer um de dois pares 
diferentes de genes (A_bb e aaB_). A_B_ produz pétalas 
azuis, e aabb produz pétalas escarlates. Qual o genótipo 
dos genitores no cruzamento: azul xescarlate => 
1/4azul:2/4púrpura:1/4escarlate? 
a) AABB e aabb 
b) AAbb e aaBB 
c) AaBb e aabb 
d) Aabb e aaBb 
 
5. Linkage e mapas 
 
1. A existência de dois ou mais genes, localizados no 
mesmo cromossomo, diz respeito a: 
a) Interação epistática 
b) Interação não-epistática 
c) Ligação gênica 
d) Pleiotropia 
 
2. Para que um indivíduo duplo heterozigotoCIS, com genes 
ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um 
gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra: 
a) Crossing-over na mitose 
b) Crossing-over na meioseI 
c) Crossing-over na meioseII 
d) Mutação 
 
3. Um indivíduo duplo-heterozigoto trans , em relação aos 
genes (D/d) e (E/e) produzirá gametas do tipo DE com 
freqüência: 
a) 0.25 
b) 0.5 
c) > 0.25 
d) < 0.25 
 
4. (F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num 
mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17 
unidades. A frequência de gametas AB formados por um 
indivíduo AB/ab éde: 
a) 8,5% 
b) 17% 
c) 34% 
d) 41,5% 
e) 83% 
 
5. No milho grão colorido I ‚dominante sobre grão incolori e 
grão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares 
de genes estão em linkage.Plantas desementecoloridalisa 
foram cruzadas com plantas de sementesincoloresrugosas.A 
F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada 
complantas de semente incolor e rugosa produzindo: 
285 plantas com sementes coloridas lisas 
10 plantas com sementes coloridas rugosas 
297 plantas com sementes incolores rugosas 
8 plantas com sementes incolores lisas 
A taxa de crossing entre I e R é: 
a) 3% 
b) 6% 
c) 48,5% 
d) 0,7% 
e) 1,5% 
6. (CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genes 
CD/cd durante a meiose.Supondo-se que ocorre crossing 
entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados 
serão: 
a)25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD. 
b)42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD. 
c)42% CD, 42% cd, 8% Cd,8% cD. 
d)50% CD, 50% cd. 
e)84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD. 
 
 7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois 
pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb, 
obteve-se: 
43 % - indivíduos AaBb 
43 % - indivíduos aabb 
7% - indivíduos Aabb 
7% - indivíduos aaBb 
Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial, 
pode-se dizer que : 
a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes 
é de 7 unidades. 
b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes 
é de 7 unidades. 
c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes 
é de 14 unidades. 
d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes 
é de 14 unidades. 
e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a 
distância entre os dois genes é de 14 unidades. 
8. (FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A, 
B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando 
as seguintes freqüências de recombinação: 
AB - 17%CD - 30%AC - 5%AD - 35%BD - 18% 
a) A - B - C - D 
b) A - C - B - D 
c) A - B - D -C 
d) C - A - B - D 
e)C - A - D - B 
9. (UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entre 
os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequência 
relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo 
genótipo AB/ab? 
 AB Ab aB ab 
a) 36% 14% 14% 36% 
 b) 34% 16% 16% 34% 
 c) 42% 8% 8% 42% 
 d) 8% 42% 42% 8% 
 e) 44% 6% 6% 44% 
 
10. (UMC-SP) Um indivíduo de genótipo desconhecido foi 
cruzado com o birecessivo mn/mn e produziu os seguintes 
descendentes: 4% MN/mn; 46% Mn/mn; 46% mN/mn; 4% 
mn/mn 
Pergunta-se: 
a) Qual o genótipo do indivíduo? Ele é cis ou trans? 
O duplo-heterozigoto que tem os dois genes dominantes no 
mesmo cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab) 
é chamado de heterozigoto "cis". O duplo-heterozigoto 
cujos genes dominantes estão em cromossomos diferentes 
do par de homólogos (Ab/aB) é o heterozigoto "trans". 
b) Que tipos de gametas formou e em que procentagem? 
MN – 4% 
Mn – 46% 
mN – 46% 
mn – 4% 
c) Quais desses gametas são parentais e quais são 
recombinantes? 
Parentais Mn e Mn 
Recombinantes MN e mn 
d) Qual é a distância dos loci m e n no mapa gênico? 
8% ou 8 morganídeos (4% + 4%) 
11. (Unicamp-SP) Um organismo homozigoto para os genes 
ABCD, todos localizados num mesmo cromossomo, é 
cruzado com outro que é homozigoto recessivo para os 
mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo 
recessivo) mostra os seguintes resultados: 
- não ocorreu permuta entre os genes A e C 
- ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30% entre 
A e D 
- ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D 
a) Baseando-se nos resultados acima, qual é a seqüência 
mais provável desse 4 genes no cromossomo, a partir do 
gene A? 
ACBD 
b) Justifique sua resposta. 
Como não ocorreu permuta entre A e C, estão numa mesma 
posição. O gen D apresentou maior permuta em relação a A, 
portanto será o mais distante. O gen B apresentou menor 
permuta em relação a A, portanto encontra-se entre A e D 
 
 
12. (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação 
da cor das sementes de uma planta: A, dominante, 
determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor 
amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários 
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: 
Cruzamento Resultado 
I x aa 100% púrpura 
II x aa 50% púrpura; 50% amarelo 
III x aa 100% amarelo 
IV x Aa 75% púrpura; 25% amarelo 
Apresentam genótipo Aa as linhagens: 
a) I e II 
b) II e III 
c) II e IV 
d) I e IV 
e) III e IV 
No cruzamento II, para se obter a progênie com 50% 
púrpura e 50% amarelo, obrigatoriamente o progenitor II 
deverá ser heterozigoto, e no cruzamento IV, para se obter a 
progênie 75% púrpura e 25% amarela, o progenitor IV 
deverá ser heterozigoto. 
O progenitor I é homozigoto dominante, o progenitor III é 
homozigoto recessivo. 
 
13. (Taubaté) O albinismo nas plantas, ou seja, a 
incapacidade de sintetizar clorofila, é um caráter recessivo 
em muitas espécies. Uma planta de fumo heterozigota para 
albinismo é autofecundada, e 600 de suas sementes são 
postas para germinar. Quantas teoricamente, levarão a 
plantas albinas? Quantas, teoricamente, terão o genótipo 
parental? 
a) 150; 300 
b) 150; 450 
c) 300; 300 
d) 150; 150 
e) 450; 150 
A informação do texto diz que as plantas são heterozigotas 
para albinismo, portanto são Aa, são autofecundadas (Aa X 
Aa), resultará numa progênie com 25% AA, 50% Aa e 25% 
AA. 
50% apresentarão a característica parental ½ X600 = 300 
25% apresentarão a característica albina 1/4X600 = 150 
14. (UFRJ 2007) Sabendo que a maioria das mutações é 
deletéria (prejudicial ao organismo), o evolucionista John 
Maynard-Smith escreveusobre a meiose, durante a 
produção de gametas: 
"A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com a 
transmissão quebrada, outro com o motor quebrado e, com 
eles, produzir um único carro que funcione". 
A figura a seguir ilustra um par de cromossomos homólogos 
duplicados (A e B), bem como as localizações dos alelos 
deletérios "M" (presente somente no cromossomo A) e "N" 
(presente somente no cromossomo B). 
 
Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderá 
formar gametas que não sejam portadores dos alelos M e 
N? Justifique sua resposta. 
Resposta da questão 5: 
 Sim. A permutação ("crossing-over") possibilita que o alelo 
deletério de um membro do par de homólogos seja trocado 
pelo alelo normal do outro, formando uma cromátide sem 
alelos deletérios. Esta cromátide dará origem a 
cromossomos normais nos gametas. 
 
15)(FUVEST-2005) Foram realizados cruzamentos entre 
uma linhagem pura de plantas de ervilha com flores 
púrpuras e grãos de pólen longos e outra linhagem pura, 
com flores vermelhas e grãos de pólen redondos. Todas as 
plantas produzidas tinham flores púrpuras e grãos de pólen 
longos. Cruzando-se essas plantas heterozigóticas com 
plantas da linhagem pura de flores vermelhas e grãos de 
pólen redondos, foram obtidas 160 plantas: 
 
62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos, 
66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos, 
17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos, 
15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos. 
Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo 
com o esperado, considerando-se a Segunda Lei de Mendel 
(Lei da Segregação Independente). 
a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são as 
freqüências esperadas para os fenótipos? 
b) Explique a razão das diferenças entre as freqüências 
esperadas e as observadas 
1)a) 
Flores púrpuras e grãos de pólen longo->40 
Flores vermelhas e grãos de pólen redondos->40 
Flores púrpuras e grãos de pólen redondos->40 
Flores vermelhas e grãos de pólen longo ->40 
b) As diferenças acontecem porque os genes determinantes 
da cor das flores e da forma dos grãos de pólen estão 
situados no mesmo cromossomo (genes ligados). 
. 
16) (F.OBJETlVO-SP) Em drosófila, os genes para cor do 
corpo (cinza ou preto) e tamanho das asas (normais ou 
vestigiais) situam-se no mesmo par de homólogos. 
Uma fêmea de corpo cinza e asas normais duplamente 
heterozigota, cruzada com um macho de corpo preto e asa 
vestigial, birrecessivo, apresenta os seguintes resultados: 
cinza - normal - 128 
cinza - vestigial - 22 
preto - normal - 24 
preto - vestigial – 126 
 
Qual é a distância, em morganídios, entre os genes para cor 
do corpo e tamanho da asa? 
a)5. c) 15 . e) 60.. 
b) 10 d) 45 
 
17) (FUVEST-2005) No desenho abaixo, estão 
representados dois cromossomos de uma célula que 
resultou da 1ª divisão da meiose de um indivíduo 
heterozigótico AaBb. 
 
Esquematize esses cromossomos, com os genes 
mencionados: 
a) no final da interfase da célula que originou a célula do 
desenho. 
 b) nas células resultantes da 2ª divisão meiótica da célula 
do desenho. 
c) em todas as células resultantes da meiose que originou a 
célula do desenho. 
 
18)(Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois 
locos: AaBb. Um e espermatócito desse indivíduo sofre 
meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo 
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que 
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, 
respectivamente, a seguinte constituição genética: 
a) AaBb e AaBb. 
b) AaBb e AAaaBBbb. 
c) AAaaBBbb e AaBb. 
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. 
e) AB e AaBb. 
 
19) Quanto tipos de gametas diferentes e quais tipos de 
gametas podem produzir os indivíduos que tem genótipo: 
a) AABbCCddEe 
b) DDPpFf 
c) Hhli 
Resposta 
A= 4 b=4 c=4 
20)(CESCEM-SP) Em uma célula, dois pares de 
cromossomos homólogos (AA' e BB') ocupam as seguintes 
posições na metáfase I do processo da gametogênese, 
conforme figura abaixo. Ao concluir a meiose, essa célula 
formará: 
 
 
a) dois gametas AB e dois gametas A'B. 
b) dois gametas AB' e dois gametas A'B. 
c) apenas dois gametas: AB e A'B'. 
d) apenas dois gametas: AB' e A'B. 
e) quatro gametas: AB, A'B, AB' e A'B'. 
 
21)(Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, 
uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com 
sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 
indivíduos. 
 Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos 
fenótipos obtidos? 
Amarela e lisa 300 
Amarela e rugosa 300 
Verde e lisa 100 
Verde e rugosa 100 
 
22) (UFPA)Do cruzamento de um diíbrido (AaBbl) com um 
duplo homozigoto (aabbl) resultaram 160 descendentes. A 
proporção esperada de descendentes com o genótipo igual 
ao pai diíbrido é: 
a) 6,25% 
b) 18,75% 
c) 25% 
d) 50% 
e) 56,25% 
 
23) (FCC) - Considerando-se T, G e R genes não-alelos que 
se segregam independentemente, qual é a proporção 
esperada de descendentes TtGGRr do cruzamento TtGgRR 
x ttGgrr: 
a) I 1/16 
b)l 1/8 
c) 1/4 
d) 3/4 
e) 9/16 
 
24)(CESGRANRIO) Em uma geração F2, para um caso de 
dois pares de genes independentes, a proporção do 
genótipo Aabb é igual a: 
a) 1/8 
b) 1/16 
c) 1/4 
d) 3/16 
e)3/8 
 
25) (Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois 
locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre 
meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo 
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que 
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas 
células terá, respectivamente, a seguinte constituição 
genética: 
a) AaBb e AaBb. 
b) AaBb e AAaaBBbb. 
c) AAaaBBbb e AaBb. 
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. 
e) AB e AaBb. 
 
26)(Unicamp-2004) Considere duas linhagens homozigotas 
de plantas, uma com caule longo e frutos ovais e outra com 
caule curto e frutos redondos. Os genes para comprimento 
do caule e forma do fruto segregam independentemente. O 
alelo que determina caule longo é dominante, assim como o 
alelo para fruto redondo. 
a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto 
e frutos ovais a partir das linhagens originais?Explique 
indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a para 
comprimento do caule e B, b para forma dos frutos. 
Cruzando entre si os descendentes da linhagem original 
b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos 
ovais serão obtidas? 
1/16 
27)(Puc) A probabilidade de um individuo com genótipo TtLi 
formar um espermatozóide com constituição tL é: 
a)1/16 d)3/4 
b)3/16 e)1/2 
c)1/4 
 
28)(ESTÃCIO DE SÃ-RJ) A troca do material genético entre 
cromossomos homólogos dá-se por um processo 
denominado: 
a) permuta. 
b) combinação. 
c) frutificação. 
d) interferência. 
e) fragmentação. 
 
29) (PUC-SP)A permutação ou crossing-over é: 
a) a troca de gametas que ocorre durante o cruzamento de 
dois indivíduos hermafroditos. 
b) a troca de micronúcleos entre indivíduos unicelulares que 
usam esse processo para renovar o seu material genético. 
c) o processo de duplicação dos cromossomos, fundamental 
para a manutenção da espécie. 
d) o processo que origina novos arranjos gênicos, 
resultantes de trocas de fragmentos de cromátides 
homólogas. 
e) a fase em que os cromossomos homólogos vão sofrendo 
um processo de pareamento de modo a se tornarem 
bivalentes. 
 
30)(U.U.MG) Consideremos a segregação de dois pares de 
alelos AB/ab durante a meiose. Supondo-se que não houve 
crossing-over entre os dois cromossomos, os gametas 
formados são: 
a) 50% Ab, 50% Ba. 
b) 25% A, 25% B, 25% a, 25% b. 
c) 100% AaBb. 
d) 50% AB, 50% ab. 
e) 50% Aa, 50% Bb. 
 
31)Um casal, ambos polidáctilos e de visão normal, tem uma 
criança normal para polidactilia, mas miope. Considerando-
se que ambas as anomalias são autossômicas e os 
respectivos genes estão em cromossomos diferentes,então, 
qual a probabilidade do casal 
a) ter outra criança normal para as duas características? 
3/16 
b) ter um menino míope e com polidactilia? 
3/32 
32)Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem 
branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P 
determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas 
sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e 
segregam-se independentemente. Uma ave branca com 
patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes, 
foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os 
descendentes obtidos forem cruzados entre si, qual a 
proporção de aves hornozigotas para os dois pares de 
genes? 
1/16 CCPP 1/16 ccpp 
33)No homem, existem duas manifestações genéticas: a 
polidactilia e a miopia. Um indivíduo com polidactilia 
apresenta essa doença herdada do pai que também é 
polidáctilo. Sua mãe é normal, porém filha de dois 
polidáctilos. Esse mesmo indivíduo é míope, mas a mãe e o 
pai são normais. Imagine que esse indivíduo case-se com 
uma mulher normal para polidactilia e miopia, sendo que na 
sua família o único míope é seu irmão e ninguém apresenta 
polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo dois filhos, 
um menino e uma menina, que os dois sejam normais para 
miopia e polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo 
dois filhos, um menino e uma menina, que os dois sejam 
normais para miopia e polidactilia. 
1/36 
34)(FUVEST-SP) Um indivíduo heterozigoto para dois pares 
de genes (A e a; B e b), localizados em dois pares diferentes 
de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que 
proporções? 
a) 75% AB e 25% ab. 
b) 50% Aa e 50% Bb. 
c) 25% aa, 50% AB e 25% bb. 
d) 25% AA, 50% ab e 25% BB. 
e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab. 
 
35) (U.F.AL) Os genes A e B não são alelos, encontram-se 
num mesmo cromossomo e a taxa de recombinação entre 
eles é de 10%. Um indivíduo ABab formará um maior 
número de gametas com constituição: 
a) Aa ou Bb. 
b) AA ou BB. 
c) AB ou ab. 
d) aa ou bb. 
e) Ab ou aS. 
 
36) (FUVEST-SP) Em determinada espécie, os locos dos 
genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose 
de um indivíduo duplo-heterozigoto ABab ocorre permutação 
entre esses locos em 80% das células. A porcentagem 
esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: 
a) 10%. 
b)20%. 
c) 30%. 
d)40%. 
e) 80%. 
 
37)Um concurso de gado considera 3 características 
condicionadas por genes dominantes onde para cada uma, 
o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto e o 
recessivo (que recebe zero na característica 
correspondente). Um criador de um touro e uma vaca, 
ambos heterozigóticos para as três características, 
desejando entrar no concurso fez com que os animais se 
cruzassem. Qual é a chance do criador obter em F1 um 
descendente capaz de tirar o 1°lugar, obtendo mais pontos, 
e um descendente que ficasse em último lugar, obtendo 
menos pontos? 
1/64 e 1/64 
38)(F. CARLOSCHAGAS-SP)Os genes A e B encontram-se 
num mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de 
17 unidades. A freqüência de gametas AB formados 
Por um individuo AB, é de: 
 === 
 a b 
a) 8,5%. 
b)17%. 
c) 34%, 
d) 41,5%. 
e) 83%. 
 
39) Linhagens de plantas com flores vermelho-denteadas 
(BBLL) foram cruzadas com plantas com flores branco-lisas 
(bbll). A geração F1 foi fecundada resultando em uma 
geração F2 com certo número de indivíduos, dentre os quais 
200 eram duplo-recessivos (bbll). Pergunta-se: 
a) quantos indivíduos se espera que tenham nascido no total 
em F2? 2400 
b) qual o numero de plantas de F2 com pelo menos um 
caráter dominante? 2200 
 
 
6. Interações Gênicas 
1. (FUND. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal são 
mulatos médios.Provavelmente esse casal é constituído por: 
a) dois mulatos médios. 
b) um mulato médio e um negro puro. 
c) um mulato médio e um branco puro 
d) um negro puro e um branco puro. 
e) um mulato claro e um escuro. 
 
2. (FATEC-SP)Pares de genes, com segregação 
independente, podem agir, conjuntamente, na determinação 
de uma mesma característica fenotípica.Este fenômemo é 
conhecido como: 
a) interação gênica. 
b) epistasia 
c) herança quantitativa 
d) poligenia 
e) dominância completa. 
 
3. (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da 
abóbora podem ser: discóide, esféricaou alongada. 
A forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo 
genótipo A_B_; a forma alongada por aabb.Do cruzamento 
de abóboras discóides, ambas heterozigotas, espera-se que 
nasçam: 
a) somente abóboras discóides. 
b) 50% AaBb e 50% aabb. 
c) abóboras discóides, esféricas e alongadas. 
d) 75% A_B_ e 25% a_B_. 
e) somente abóboras discóides heterozigotas. 
 
4. (UNIMEP-SP) Sabe-se que, de uma maneira geral, cada 
par de genes alelos determina uma única característica, 
porém há casos onde um mesmo par de genes, sob 
determinadas condições ambientais, determina dois ou mais 
caracteres.Este fenômeno é conhecido como: 
a) epistasia. 
b) genes aditivos. 
c) interação gênica. 
d) pleiotropia. 
e) genes quantitativos. 
5. (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às 
seguintes combinações de genes: 
B_aa = amareloB_A_ = branco 
bbA_ = brancobbaa = verde 
Estas informações permitem concluir que o gene: 
a) A é epistático sobre seu alelo. 
b) B é epistático sobre A e sobre a. 
c) a é hipostático em relação a A. 
d) b é hipostático em relação a B. 
e) A é epistático sobre B e sobre b. 
 
6. (STA.CASA-SP) Admita que em certos animais de 
laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja 
dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor 
marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente 
autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em 
homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistático 
sobre os genes A e a. 
Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com 
sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de 
pelagem citadas. Quantos devem ser brancos? 
a)2 
b)8 
c) 10 
d)4 
e)5 
 
7. ( FCMSC-SP) A epistasia é o fenômeno genético pelo 
qual um gene , de um determinado loco, age sobre outro 
gene , de outro loco . Em casos de epistasia em que estão 
envolvidos dois locos g~enicos , sendo um epistático sobre 
o outro, ocruzamento de diíbridos não apresentará , na 
descendência a proporção fenotípíca final F1=9:3:3:1 . 
Respectivamente , se o loco epistático pe dominante ou se 
o loco epistático é recessivo, as duas proporções 
fenotípicas ficam: 
a) 9:3:4 e 12:3:1 
b) 12:3:1 e 9:3:4 
c) 9:6:1 e 15:1 
d) 12:3:1 e 9:7 
e)15:1 e 9:7 
 
8. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos 
verdes, vermelhos, laranja e amarelos. Esses fenótipos são 
determinados por um gene com diferentes alelos, como 
descrito na tabela. 
 
Fenótipos Genótipos 
Verde GG, GG1, GG2 
Vermelho G1 G1 
Laranja G1 G2 
Amarelo G2 G2 
 
Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre 
despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos, 
porém os tornam mais visíveis aos predadores. 
a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam mais 
visíveis para os predadores, sendo completamente 
eliminados naquela geração. Haverá a possibilidade de 
nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. 
b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais visíveis aos 
predadores e são eliminados naquela geração. Haverá 
possibilidade de nascerem peixes verdes na geração 
seguinte? Explique. 
 
 a) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos 
entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e 
laranjas produzem descendência amarela (G2G2). 
Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja e 
amarelo) não são portadores do alelo G. 
Informações para as questões 9 e 10 
Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênica 
em que temos: 
GENÓTIPOS FENÓTIPOS 
R-ee RosarrE- Ervilha 
R-E- Noz 
rree Simples 
 
09. Em 80 descendentes, qual será o esperado para o 
seguinte cruzamento: Rree X rrEe? 
 20 noz; 20 rosa; 20 ervilha; 20 simples 
10. Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha crista 
rosa, produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8 
ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos dos pais? 
. RrEe X Rree 
 
7. Herança Quantitativa 
 
01. Caráter controlado por vários genes, fortemente 
inflenciado por fatores ambientais: 
a) Caráter qualitativo 
b) Caráter monogênico 
c) Caráter digênico 
d) Caráter quantitativo 
 
02. Considerando as abreviações: valor fenotípico (F), valor 
genotípico (G) e efeitos do meio (E), qual dos modelos 
abaixo está correto? 
a) G = F + E 
b) E = F + G 
c) F = G + E 
d) G = E - F 
03. (CESGRANRIO-RJ)Supondo-se que a cor da pele 
humana seja condicionada por apenas dois pares de genes 
autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de 
um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb,ter 
um filho branco? 
a) 1/16 
b) 4/16 
c) 5/16 
d) 6/16 
e) 8/16 
 
04. Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um 
espermatócito desse indivíduo sofre meiose. 
Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo 
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que 
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, 
respectivamente, a seguinte constituição genética: 
a) AaBb e AaBb. 
b) AaBb e AAaaBBbb. 
c) AAaaBBbb e AaBb. 
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. 
e) AB e AaBb. 
 
5. Uma mulata, filha de pai branco e mãe negra, casa-se 
com um homem branco. Quanto à cor da pele, como 
poderão ser seus filhos? 
06. Mulatos médios, mulatos claros e brancos. 
 
6. Um mulato escuro casou-se com uma mulher branca. 
Quais as probabilidades de esse casal ter um filho mulato 
claro do sexo masculino? 
07. 1/4 ou 25%. 
 
8. Lista Mista 
 
01. (UNESP/2005) Considere as seguintes formas de 
herança: 
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo 
genótipo (C
V
C
V
) define cor vermelha nas flores. Indivíduos 
homozigotos com genótipos (C
B
C
B
) apresentam flores 
brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre 
essas duas linhagens (C
V
C
B
) apresentam flores de cor rosa. 
II. Em humanos, indivíduos com genótipos I
A
I
A
 ou I
A
i 
apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos I
B
I
B
 ou I
B
i 
apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos I
A
 e I
B
 são, portanto, 
dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o 
genótipo I
A
I
B
 determina tipo sangüíneo AB. 
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. 
Homens com genótipo C
1
C
1
 (homozigotos) ou C
1
C
2
 
(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C
1
C
1
 são 
calvas e C
1
C
2
 são normais. Tanto homens quanto mulheres 
C
2
C
2
 são normais. 
I, II e III são, respectivamente, exemplos de: 
a) dominância incompleta, co-dominância e expressão 
gênica influenciada pelo sexo. 
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância 
incompleta. 
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia. 
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. 
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão 
gênica influenciada pelo sexo. 
 
02. UNICAMP-2008 Para desvendar crimes, a polícia 
científica costuma coletar e analisar diversos resíduos 
encontrados no local do crime. Na investigação de um 
assassinato, quatro amostras de resíduos foram analisadas 
e apresentaram os componentes relacionados na tabela 
abaixo. Com base nos componentes identificados em cada 
amostra, os investigadores científicos relacionaram uma das 
amostras, a cabelo, e as demais, a artrópode, planta e 
saliva. 
Amostras e Componentes 
1 clorofila, ribose e proteínas 
2 ptialina e sais 
3 quitina 
4 queratina e outras proteínas 
 
A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique 
qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a 
identificação do material analisado. 
Sangue do tipo AB Rh- também foi coletado no local. 
Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sangüíneo O Rh- 
e a mãe tem o tipo AB Rh+, há possibilidade de o sangue 
ser da vítima? Justifique sua resposta 
 a) A amostra 4 corresponde ao cabelo, porque tem 
queratina, e a amostra 2 corresponde à saliva, porque tem 
ptialina, que é componente exclusivo da saliva. 
 b) Não, pois o casal só poderá ter filhos com tipo 
sangüíneo A ou B Rh positivo ou negativo. O genótipo do pai 
seria iirr e o da mãe seria IA IBR_ e, portanto, este casal não 
poderia ter filhos com tipo sangüíneo AB. 
 
(UNICAMP 2008) Em várias culturas vegetais, os programas 
de melhoramento utilizam a heterose (vigor do híbrido). 
Nesses programas são desenvolvidas linhagens 
homozigotas por meio de sucessivas gerações 
autofecundadas. 
Duas linhagens, homozigotas para alelos diferentes, são 
então cruzadas e produzem os 
híbridos, que, em geral, são mais vigorosos e mais 
produtivos que os parentais. 
a) Esses indivíduos híbridos são geneticamente iguais entre 
si? Explique. 
b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo 
híbrido nos plantios subseqüentes, o resultado 
não será o mesmo. Por quê? 
Resposta 
a) São geneticamente iguais, pois o cruzamento dos 
parentais homozigotos produz apenas um tipo 
de genótipo, ou seja, todos os indivíduos serão 
heterozigotos para todos os genes. 
b) Porque sendo ele heterozigoto, vai haver segregação nos 
descendentes, que não serão portanto 
idênticos entre si; serão formados indivíduos com diferentes 
genótipos, homozigotos ou heterozigotos 
em cada par de alelos 
Obs.: No item a, a explicação poderia ser complementada 
com exemplos de genótipos, como: 
a) AAbb x aaBB AaBb 
b) AaBb x AaBb vários genótipos possíveis: AABB, 
AABb, AAbb, 
AaBB, AaBb, Aabb, 
aaBB, aaBb, aabb 
 
3) Um casal de coelhos de fenótipos diferentes produziu 
numa primeira geração, somente filhotes Chinchila. Foram 
cruzados dois destes filhotes entre si, e nasceram então 
filhotes albinos e Chinchilas em iguais proporções. Qual 
deve ser o genótipo 
 a) dos pais 
 b) dos filhotes cruzados entre si 
 c) dos filhotes chinchilas da geração F2? 
6. (Cesgranrio 1995) Na espécie humana há um tipo de 
surdez hereditária que é determinada por um par de genes. 
No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão 
representadas por símbolos hachurados: 
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto 
ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, 
respectivamente: 
 
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss. 
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS. 
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss. 
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS. 
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 
 
4. (CESGRANRIO) Supondo que a cor da pele humana seja 
condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos 
(A e B) contribuintes, qual a probabilidade de um casal de 
mulatos, ambos com genótipo AaBb, ter um filho branco? 
 
a) 1/16 
b) 4/16 
c) 5/16 
d) 6/16 
e) 8/16 
 
5. Um casal tem 12 filhos, todos mulatos médios. 
Provavelmente este casal será constituído por: 
a) dois mulatos médios 
b) um mulato médio e um negro 
c) um branco e um mulato médio 
d) um negro e um branco 
e) um mulato claro e um escuro 
 
 
6. (Mackenzie 1996) Considerando os casamentos a seguir, 
uma criança de tipo sanguíneo B, Rh+ poderá ser filha: 
 
a) somente do casal I. 
b) do casal I ou do casal IV. 
c) o casal III ou do casal IV. 
d) somente do casal II 
e) do casal I ou do casal II ou do casal III. 
 
7. (Mackenzie 2010) 
 
 
Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma 
acima. 
a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. 
b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criançadestra e normal para o albinismo. 
c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. 
d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. 
e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo 
genótipo. 
 
O heredograma mostra que os indivíduos 6 e 7 são albinos, 
portanto, deverão ter obrigatoriamente filhos albinos. 
 
 
8. (Mackenzie 2010) 
 
 
Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo 
localizado no cromossomo X e que a polidactilia é uma 
herança autossômica dominante, a probabilidade do casal 
3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é 
 
a) 1/2 
b) 1/6 
c) 3/4 
d) 1/4 
e) 1/8 
 
Sendo: 
XD = alelo que determina o caráter normal em relação à 
visão; 
Xd = alelo que determina o daltonismo; 
P = alelo que determina dactilismo normal; 
p = alelo que determina a polidactilia, 
 
temos os seguintes genótipos: 
 
 
 
 ♂ 
♀ X
dp Yp 
XDP XDXdPp XDYPp 
XDp XDXdpp XDYpp 
XdP XdXdPp XdYPp 
Xdp XdXdpp XdYpp 
 
A probabilidade de ter uma filha normal para ambos os 
caracteres é 
1
.
8
 
 
9. Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e 
uma mulher mulata clara nasceram crianças brancas e 
mulatas, assinale a alternativa que apresenta a seqüência 
de genótipos do pai e da mãe respectivamente: 
 
a) AAbb Aabb 
b) aaBB aaBb 
c) AAbb aaBb 
d) AaBb Aabb 
e) aaBB Aabb 
 
10. (UNICAMP-2008) A síndrome de Down, também 
chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % 
dos recém nascidos. 
 A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 
21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois 
cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do 
cromossomo 21 é originada durante as anáfases 
I ou II da meiose. 
a)Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre 
na meiose. 
b)Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na 
anáfase II que levam à formação de células com três 
cromossomos 21. 
a) A meiose ocorre durante a formação de gametas (ou 
gametogênese). Podem ser citados como eventos 
exclusivos da meiose: pareamento dos cromossomos 
homólogos, crossing-over (permutação), segregação 
independente dos cromossomos homólogos e redução do 
número de cromossomos. 
b) Os processos que levam à formação de células com três 
cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos 
homólogos durante a anáfase I, e a não disjunção de 
cromátides irmãs durante a anáfase 
 
11) (FESP-PE) Em um mapa genético a distância entre os 
loci P e R é de 25 morganídios. Escolha a alternativa 
que indique a freqüência relativa dos gametas PR, Pr, pR, pr 
produzidos pelo genótipo PRpr. 
 RP Pr pR pr 
a) 25% 25% 25% 25%. 
b)50% 0% 0% 50%. 
c) 12,5% 37,5% 37,5% 12,5%. 
d) 37,5% 12,5% 12,5% 37,5%. 
e) 43,75% 6,25% 6,25% 43,75%. 
 
12) (FEI-SP)Um cromossomo apresenta os genes A, B, C e 
D com as freqüências de recombinação abaixo: 
A – B 17%; B - C 3%; A – D 5%; A – C20%; D – B 
 12% 
A seqüência provável desses genes no cromossomo será: 
a) ABCD. 
b) ABDC. 
c) ADCB. 
d) ADBC. 
e) ACDB. 
 
13. Na galinhas, um gene C produz plumagem colorida, 
enquanto o alelo c condiciona plumagem branca. O gene C 
é inibido na presença do gene I, produzindo-se então 
plumagem branca. 
 
Uma galinha branca, cruzada com macho colorido número 1, 
produz 100% de descendentes coloridos. 
A mesma galinha, cruzada com um macho número 2, 
também colorido, produz 50% de descendentes 
coloridos e 50% de descendentes brancos. Quais são os 
genótipos da galinha e dos dois galos? 
 Galinha iicc; macho 2 iiCc 
 
Informação para as questões 14 e 15 
Em ratos, a coloração da pelagem é determinada por dois 
genes, C e A, e seus respectivos recessivos, c e a. O gene c 
em dose dupla tem efeito epistático, inibindo a ação dos 
genes produtores de pigmento e determinando a formação 
de albinos. Neste tipo de herança encontramos os seguintes 
genótipos e fenótipos, colocando-se entre parênteses o 
gene que pode ser indiferentemente recessivo ou 
dominante. 
 
Genótipos Fenótipos 
 
C(c) A(a) ................................... cinzento 
C(c) aa ...................................... preto 
Cc A(a) .................................... albino 
cc aa ......................................... albino 
 
14. Um rato preto, quando cruzado com uma fêmea 
cinzenta, produziu uma geração na qual foram evidenciadas 
as seguintes proporções fenotípicas: 3/8 cinzento, 3/8 preto 
e 2/8 albino. Os genótipos parentais são: 
 
a) Ccaa X CcAa 
b) CcAA X ccAa 
c) Ccaa X CCAa 
d) CcAa X CcAa 
e) ccAA X ccAa 
 
15. Um rato albino, cruzado com uma fêmea preta produziu 
a seguinte geração: ¼ aguti, ¼ preto e ½ albino. Os 
genótipos parentais são: 
a) ccAa X Ccaa 
b) ccAA X Ccaa 
c) ccAa X CCaa 
d) CcAa X CcAA 
e) ccAa X CCAA 
 
16) (Mack-SP)A fenilcetunuria e a miopia são doenças 
decorrentes da ação de genes autossômicos recessivos. Do 
casamento entre uma mulher normal, filha de mãe com 
fenilcetunuria e pai míope, com um homem normal para 
fenilcetunuria e míope, nasceu uma criança de visão normal 
e fenilcetunúrica. A probabilidade desse casal de ter uma 
criança normal para as duas características e: 
a)3/8 d)1/8 
b)7/8 e)1/2 
c)3/4 
 
17) Um casal de amigos seus, Márcio Olga, ambos de olhos 
castanhos e cabelos lisos, trazem duas crianças a sua casa: 
José, olhos castanhos e cabelo e Luiz, de olhos azuis e 
cabelos lisos. Pedem para que você adivinhe qual deles é 
filho do casal. 
luiz 
 
18) Em certa raça de cavalo, a cor negra dos pelos é devida 
ao gene dominante C, e a cor castanha ao seu alelo c. O 
caráter troteiro é devido ao gene M,e marchador ao alelo m. 
Como seriam os descendentes de um troteiro negro 
homozigoto com um marchador castanho? 
Troteiros negros CcMm 
 
19) (Unifor-CE)Em cobaias, pelagem preta é dominante 
sobre a marrom e pêlo curto é dominante sobre pêlo longo. 
Se duas cobaias duplo-heterozigoticas forem cruzadas, a 
proporção esperada de animais pretos de pêlo longo na 
descendência é: 
a) 9/16 d)3/16 
b) 6/16 e)1/16 
c)4/16 
 
20) (Fuvest) Do casamento entre uma mulher albina com 
cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos, 
cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com 
cabelos crespos e outra com cabelos lisos. 
a) Qual a probabilidade de que a terceira criança seja albina 
com cabelos crespos? 3/8 
b) A probabilidade de uma criança normal de cabelos 
crespos desse cruzamento se casar mais tarde com um 
individuo albino e de cabelos lisos, gerar 2 meninos normais 
e de cabelos crespo. 
 1/36 
 
21) (FUVEST) - Do casamento entre uma mulher albina com 
cabelos crês pos e um homem normal, com cabelos 
crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma 
com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A 
probabilidade de que uma terceira criança seja albina com 
cabelos crespos é de: 
a)75% d)25% 
b)50% e)12,5% 
c)37,5% 
 
22) Na genealogia a seguir, está representada a herança de 
duas características determinadas por genes autossômicos: 
 
A menina 16 se casa mais tarde com um homem normal 
para miopia e com sardas, cuja mãe e cujo pai tinham 
sardas e eram normais para miopia. Esse homem tem um 
irmão míope e sem sardas. Qual a probabilidade de terem 
gêmeos dizigóticos meninos, de pele normal e míopes? 
1/324 
23) Suponhamos que numa planta, a cor branca do fruto 
seja condicionada por um gene dominante B e a cor 
amarela, pelo alelo b. A forma discóide é condicionada por 
um gene dominante E e a forma esférica, pelo alelo e. 
Cruzando-se uma planta BbEe com outra BbEe, qual a 
probabilidade de aparecimento de exemplares BbEE e 
bbEe? 
1/8 e 1/8 
24)(FESP-PE) Sabendo-se que entre M e R ocorre 24% de 
permuta, que tipos de gametase respectivas proporções 
produz um indivíduo MRmr? Assinale a alternativa que 
responda à pergunta: 
 
Resp e 
 
25. (UNESP/2003) O daltonismo é comumente entendido 
como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou 
vermelha. A percepção de cores é devida à presença de 
diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos 
indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão 
presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que 
participam da síntese desses pigmentos localizam-se no 
cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. 
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão 
normal em cuja família não havia relatos de casos de 
daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. 
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene 
para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado 
do pai o gene para daltonismo? 
b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens 
daltônicos que mulheres daltônicas? 
 
a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para 
daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo 
Y. Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo X
d
 
do pai que é daltônico (X
d
Y). 
b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando 
apresenta o genótipo X
d
Y. Sendo homozigota, a mulher 
daltônica possui genótipo X
d
X
d
. Para ter a anomalia, a 
mulher precisa de dois genes e o homem apenas um. 
 
25.(Pucmg 2008) Os gatos possuem uma imensa variedade de 
colorações nas pelagens, as quais se originam basicamente de apenas 
três cores: o PRETO (determinado pela eumelanina), o AVERMELHADO 
(determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausência de pigmento). 
Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração 
AVERMELHADA (XA) estão localizados no cromossomo X em uma 
região que não apresenta homologia 
em Y. O padrão de manchas 
BRANCAS (bb) é um caráter 
autossômico recessivo. 
Quando um gato, como o da figura a 
seguir, apresenta pelagem composta 
das cores preta, avermelhada e 
branca, é chamado de Cálico. 
 Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA. 
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, o 
cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) está na forma de 
heterocromatina. 
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo 
feminino. 
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco não 
poderá produzir macho avermelhado e branco. 
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho 
avermelhado e branco poderá produzir descendentes tricolores. 
 
26. (Ufpel 2007) A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma 
falha no sistema de coagulação do sangue. A hemofilia A, um dos tipos 
mais graves, é causada pela deficiência de um dos fatores que agem na 
coagulação, o fator VIII. Esse fator é uma proteína cujo gene codificador 
encontra-se no cromossomo X; o alelo normal (H) produz o fator VIII e 
condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h) condiciona 
ausência do fator VIII, sendo responsável por este tipo de hemofilia. 
 AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V3. 
São Paulo: Ed. Moderna, 2003. 
 
Observe o heredograma (fig. 1) de uma família em que ocorre a hemofilia 
A, considerando que os indivíduos 2 e 4 são irmãs. 
Com base nos textos e em 
seus conhecimentos, 
analise as afirmativas. 
I. As irmãs 2 e 4 
apresentam, 
respectivamente, 
genótipos da figura 2 e a 
consanguinidade, através 
da união entre primos 
irmãos (indivíduos 5 e 6), 
condicionou a 
manifestação do alelo deletério h para hemofilia. 
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausência 
do fator VIII de sua mãe, e o indivíduo 8 pode ou não ser portador deste 
alelo recessivo. 
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é portador do alelo 
recessivo que causa a hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 não 
apresenta este alelo, pois herdou da mãe o alelo normal (H). 
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmo 
genótipo para hemofilia de sua avó materna, a probabilidade de terem 
filhos hemofílicos é de 50% e de terem filhas hemofílicas é de 0%. 
 
Estão corretas apenas as afirmativas 
a) I e IV. 
b) III e IV. 
c) II, III. 
d) I e II. 
e) I e III.