2 LISTA REAÇÕES QUÍMICAS E QUÍMICA ORGÂNICA

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LISTA MISTA – REAÇÕES QUÍMICAS E QUÍMICA ORGÂNICA
Curso: Farmácia
Prof. PAULO ANDRÉ FABA DE FREITAS
Instagram: @paulofaba
1. O brometo de metila (CH₃Br) reage com OH⁻ em acetona. O mecanismo predominante é:
A) SN1
B) SN2
C) E1
D) E2
E) Oxidação
2. O composto CH₃COCH₃ pertence à função:
A) Aldeído
B) Cetona
C) Ácido carboxílico
D) Éster
E) Fenol
3. O terc-butil brometo reage em água formando álcool terciário via:
A) SN1
B) SN2
C) E2
D) Adição
E) Redução
4. Qual solvente favorece reações SN2?
A) Água
B) Etanol
C) DMSO
D) Ácido acético
E) Glicerina
5. O composto HCOOH é classificado como:
A) Cetona
B) Álcool
C) Ácido carboxílico
D) Aldeído
E) Éter
6. Na reação entre CH₃CH₂Cl e NaCN, o mecanismo principal é:
A) SN1
B) SN2
C) E1
D) Radicalar
E) Oxidação
7. O NaBH₄ é utilizado como:
A) Oxidante
B) Solvente
C) Agente redutor
D) Ácido forte
E) Base fraca
8. A molécula CH₃CHO pertence à função:
A) Aldeído
B) Cetona
C) Éster
D) Álcool
E) Amina
9. A etapa lenta da reação SN1 envolve:
A) Ataque nucleofílico
B) Formação do carbocátion
C) Protonação
D) Redução
E) Neutralização
10. O composto CH₃COOH é conhecido como:
A) Ácido etanoico
B) Metanal
C) Propanona
D) Metanol
E) Fenol
11. Em SN2 ocorre:
A) Carbocátion intermediário
B) Racemização
C) Inversão de configuração
D) Radical livre
E) Protonação
12. A função orgânica presente nos álcoois é:
A) Carbonila
B) Hidroxila
C) Carboxila
D) Amina
E) Nitrila
13. O cloreto de terc-butila reage rapidamente por SN1 porque:
A) Forma carbocátion estável
B) É primário
C) O Cl⁻ é nucleófilo forte
D) Favorece SN2
E) Não ioniza
14. Qual composto é uma cetona?
A) CH₃OH
B) CH₃CHO
C) CH₃COCH₃
D) HCOOH
E) CH₃NH₂
15. A reação entre álcool e ácido carboxílico forma:
A) Cetona
B) Éster
C) Aldeído
D) Amina
E) Alcano
16. O reagente de Grignard possui fórmula geral:
A) RMgX
B) RCOOH
C) ROH
D) RNH₂
E) RCN
17. O solvente deuterado é utilizado em:
A) Cromatografia
B) Titulação
C) RMN
D) Destilação
E) Filtração
18. O carbono terciário apresenta baixa reatividade em SN2 devido:
A) À polaridade
B) Ao impedimento estérico
C) À acidez
D) À massa molar
E) À solubilidade
19. A redução de aldeídos produz:
A) Ácidos
B) Éteres
C) Álcoois primários
D) Cetonas
E) Ésteres
20. O brometo de etila reage com CN⁻ em acetona via:
A) SN1
B) SN2
C) E1
D) Redução
E) Oxidação
21. Qual grupo funcional está presente nos ésteres?
A) -COO-
B) -OH
C) -NH₂
D) -CHO
E) -CN
22. Em reações SN1, solventes polares próticos:
A) Diminuem ionização
B) Favorecem carbocátions
C) Eliminam nucleófilos
D) Favorecem SN2
E) Produzem radicais
23. A molécula CH₃OCH₃ pertence à função:
A) Cetona
B) Ácido
C) Éter
D) Fenol
E) Aldeído
24. A oxidação de álcool primário pode produzir:
A) Éter
B) Aldeído
C) Alcano
D) Fenol
E) Amina
25. O melhor grupo abandonador é:
A) F⁻
B) OH⁻
C) I⁻
D) NH₂⁻
E) CH₃⁻
26. O composto CH₃NH₂ pertence à função:
A) Amina
B) Amida
C) Cetona
D) Aldeído
E) Éster
27. Em SN2, o nucleófilo ataca:
A) Pela mesma face
B) Pela face oposta
C) Pelo hidrogênio
D) Pelo solvente
E) Pela carbonila
28. A reação de esterificação produz:
A) Água e éster
B) Álcool e ácido
C) Cetona e água
D) Alcano e oxigênio
E) Fenol e aldeído
29. A função presente em CH₃CONH₂ é:
A) Amina
B) Cetona
C) Amida
D) Éster
E) Éter
30. A principal diferença entre SN1 e SN2 é:
A) SN1 forma carbocátion e SN2 ocorre em etapa única
B) SN2 forma carbocátion
C) SN1 ocorre apenas em carbono primário
D) SN2 ocorre apenas em meio ácido
E) SN1 não possui grupo abandonador