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1. O que é a técnica de eletroforese?
a) Uma técnica usada para sintetizar proteínas.
b) Um método de separação de moléculas carregadas com base em seu tamanho e
carga elétrica.
c) Uma técnica utilizada para clonar células.
d) Um processo de adição de moléculas a uma célula.
Resposta correta: b) Um método de separação de moléculas carregadas com base em
seu tamanho e carga elétrica.
Explicação: A eletroforese é uma técnica que utiliza um campo elétrico para separar
moléculas como proteínas, ácidos nucleicos ou outros biomoléculas com base em suas
propriedades elétricas (carga) e tamanho.
2. O que determina a velocidade de migração das moléculas na eletroforese?
a) A densidade do gel utilizado.
b) A carga e o tamanho das moléculas.
c) A temperatura do ambiente.
d) A quantidade de amostras no gel.
Resposta correta: b) A carga e o tamanho das moléculas.
Explicação: A velocidade de migração é influenciada pela carga elétrica (moléculas com
carga maior se movem mais rapidamente) e pelo tamanho da molécula (moléculas
menores se movem mais rapidamente).
3. Qual dos seguintes compostos é comumente usado para visualizar DNA ou RNA após
a eletroforese?
a) Etanol.
b) Brometo de etídio.
c) Cloroformo.
d) Ácido clorídrico.
Resposta correta: b) Brometo de etídio.
Explicação: O brometo de etídio é um corante fluorescente que se liga ao DNA ou RNA,
permitindo que sejam visualizados sob luz ultravioleta após a eletroforese.
4. O que é a eletroforese em gel de agarose usada para analisar?
a) Proteínas e lipídios.
b) DNA e RNA.
c) Células inteiras.
d) Ácidos graxos.
Resposta correta: b) DNA e RNA.
Explicação: A eletroforese em gel de agarose é comumente usada para separar ácidos
nucleicos como DNA e RNA com base no seu tamanho e carga.
5. O que acontece com as moléculas carregadas negativamente durante a eletroforese?
a) Elas se movem em direção ao pólo negativo.
b) Elas não se movem.
c) Elas se movem em direção ao pólo positivo.
d) Elas se movem de forma aleatória, sem direção definida.
Resposta correta: c) Elas se movem em direção ao pólo positivo.
Explicação: Moléculas com carga negativa (como o DNA) se movem em direção ao pólo
positivo, pois são atraídas por cargas opostas.
6. Qual é o propósito da aplicação de uma corrente elétrica na eletroforese?
a) Aquecer as moléculas para facilitar a migração.
ELETROFORESE
b) Separar as moléculas de acordo com sua carga e tamanho.
c) Proteger as moléculas contra degradação.
d) Tornar as moléculas visíveis no gel.
Resposta correta: b) Separar as moléculas de acordo com sua carga e tamanho.
Explicação: A corrente elétrica cria um campo que faz com que as moléculas se movam
e se separem no gel com base em sua carga e tamanho.
7. O que são padrões de peso molecular usados em eletroforese?
a) Soluções salinas utilizadas para estabilizar o pH do gel.
b) Marcadores com tamanhos conhecidos para comparar com as amostras.
c) Anticorpos usados para detectar proteínas específicas.
d) Corantes usados para visualizar as amostras.
Resposta correta: b) Marcadores com tamanhos conhecidos para comparar com as
amostras.
Explicação: Os padrões de peso molecular, também chamados de marcadores,
possuem moléculas de tamanhos conhecidos, o que permite estimar o tamanho das
moléculas de interesse nas amostras.
8. O que é a técnica de Western Blot?
a) Uma técnica de separação de proteínas por eletroforese.
b) Um método de amplificação de DNA.
c) Uma técnica para clonar genes.
d) Um processo de transferência de proteínas do gel para uma membrana.
Resposta correta: d) Um processo de transferência de proteínas do gel para uma
membrana.
Explicação: O Western Blot é uma técnica que envolve a transferência de proteínas
separadas por eletroforese para uma membrana, seguida de detecção com anticorpos
específicos.
9. Em relação ao gel de poliacrilamida, qual é a principal vantagem sobre o gel de
agarose na eletroforese?
a) Ele permite a separação de moléculas muito grandes com mais eficiência.
b) Ele proporciona maior resolução na separação de proteínas de baixo peso molecular.
c) Ele não necessita de corrente elétrica.
d) Ele é mais barato que o gel de agarose.
Resposta correta: b) Ele proporciona maior resolução na separação de proteínas de
baixo peso molecular.
Explicação: O gel de poliacrilamida é mais denso e oferece melhor resolução para a
separação de proteínas de pequeno tamanho, permitindo uma distinção mais precisa.
10. O que ocorre se o pH do tampão de eletroforese não for mantido adequado?
a) Não há efeito sobre a separação das moléculas.
b) As moléculas podem não se mover adequadamente ou podem se degradar.
c) O gel se dissolverá rapidamente.
d) As moléculas vão se separar por densidade, não por carga.
Resposta correta: b) As moléculas podem não se mover adequadamente ou podem se
degradar.
Explicação: O pH do tampão é importante para garantir que as moléculas mantenham
suas cargas e para evitar a degradação das amostras durante a eletroforese.
Reforçando o aprendizado
1. O que é a técnica de eletroforese? a) Uma técnica usada para sintetizar proteínas. b) Um método
de separação de moléculas carregadas com base em seu tamanho e carga elétrica. c) Uma técnica
utilizada para clonar células. d) Um processo de adição de moléculas a uma célula. Resposta
correta: b) Um método de separação de moléculas carregadas com base em seu tamanho e carga
elétrica. Explicação: A eletroforese é uma técnica que utiliza um campo elétrico para separar
moléculas como proteínas, ácidos nucleicos ou outros biomoléculas com base em suas propriedades
elétricas (carga) e tamanho. 2. O que determina a velocidade de migração das moléculas na
eletroforese? a) A densidade do gel utilizado. b) A carga e o tamanho das moléculas. c) A
temperatura do ambiente. d) A quantidade de amostras no gel. Resposta correta: b) A carga e o
tamanho das moléculas. Explicação: A velocidade de migração é influenciada pela carga elétrica
(moléculas com carga maior se movem mais rapidamente) e pelo tamanho da molécula (moléculas
menores se movem mais rapidamente). 3. Qual dos seguintes compostos é comumente usado para
visualizar DNA ou RNA após a eletroforese? a) Etanol. b) Brometo de etídio. c) Cloroformo. d) Ácido
clorídrico. Resposta correta: b) Brometo de etídio. Explicação: O brometo de etídio é um corante
fluorescente que se liga ao DNA ou RNA, permitindo que sejam visualizados sob luz ultravioleta após
a eletroforese. 4. O que é a eletroforese em gel de agarose usada para analisar? a) Proteínas e
lipídios. b) DNA e RNA. c) Células inteiras. d) Ácidos graxos. Resposta correta: b) DNA e RNA.
Explicação: A eletroforese em gel de agarose é comumente usada para separar ácidos nucleicos
como DNA e RNA com base no seu tamanho e carga. 5. O que acontece com as moléculas
carregadas negativamente durante a eletroforese? a) Elas se movem em direção ao pólo negativo.
b) Elas não se movem. c) Elas se movem em direção ao pólo positivo. d) Elas se movem de forma
aleatória, sem direção definida. Resposta correta: c) Elas se movem em direção ao pólo positivo.
Explicação: Moléculas com carga negativa (como o DNA) se movem em direção ao pólo positivo,
pois são atraídas por cargas opostas. 6. Qual é o propósito da aplicação de uma corrente elétrica na
eletroforese? a) Aquecer as moléculas para facilitar a migração. b) Separar as moléculas de acordo
com sua carga e tamanho. c) Proteger as moléculas contra degradação. d) Tornar as moléculas
visíveis no gel. Resposta correta: b) Separar as moléculas de acordo com sua carga e tamanho.
Explicação: A corrente elétrica cria um campo que faz com que as moléculas se movam e se
separem no gel com base em sua carga e tamanho. 7. O que são padrões de peso molecular usados
em eletroforese? a) Soluções salinas utilizadas para estabilizar o pH do gel. b) Marcadores com
tamanhos conhecidos para comparar com as amostras. c) Anticorpos usados para detectar proteínasespecíficas. d) Corantes usados para visualizar as amostras. Resposta correta: b)