Questões-de-Genética-com-gabarito

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LISTA DE EXERCÍCIOS 
PROFº. BRUNO MENEZES 
1)Analise o heredograma e some as corretas: 
 
 
01. A característica afetada é condicionada por um gene autossômico recessivo, o que pode ser confirmado pelo casal I1 e I2 e 
sua prole. 
02. A probabilidade de o indivíduo II2 ser homozigoto é idêntica à probabilidade de I1 ser heterozigoto. 
04. A probabilidade de II4 ser heterozigoto é igual a 1/2 e de II3 ser homozigoto é igual a 1/4. 
08. Caso IV3 se case com um indivíduo de genótipo idêntico ao do seu avô paterno, a probabilidade de nascer uma menina 
afetada é igual a 1/2. 
16. Caso IV1 se case com um indivíduo heterozigoto, a probabilidade de nascer um menino afetado é igual a 1/12. 
 
2)Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais). 
 
 
Hélio e Maria vão se casar. 
A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria é filha de pais heterozigotos, é 
a) zero. 
b) 1/12. 
c) 1/8. 
d)1/6. 
e) 1/4. 
 
3) Considere que o caráter analisado – cor da pelagem em coelhos – obedece ao proposto pela 1a Lei de Mendel, tendo sido 
realizados os cruzamentos 
abaixo: 
P - Preto x Branco 
F1 - 100% Preto 
F2 - 75% Preto e 25% Branco 
 
Todos os descendentes pretos de F2 foram cruzados com os F1, resultando em 192 descendentes. 
 
Assinale no cartão-resposta o número esperado de descendentes com pelagem branca. 
 
4) O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e 
afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que: 
01. o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante. 
02. o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto. 
04. a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%. 
08. os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos. 
16. trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo. 
32. a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%. 
64. a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%. 
 
5) Luís Jr. casou-se com Laura e teve um filho, Luis Neto. Assim, como na família de Luís Jr., a família de Laura também tem 
em seu histórico uma doença branda causada pela expressão do genótipo recessivo (dd). Na família de Luís Jr., é o seu Pai, 
Luís, quem manifesta essa doença, enquanto que na família de Laura somente sua mãe, Ana, possui genótipo homozigoto 
recessivo. Agora, Luís Neto, normal, casa-se com Paula, também normal. O histórico genético para essa doença na família de 
Paula é exatamente o mesmo que de Luís Neto. Com base no exposto, conclui-se que a probabilidade desse casal vir a ter uma 
criança manifestando tal doença é de: 
 
a) 1/9 
b) 1/2 
c) 1/4 
d) 3/4 
e) 0 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7 4 3 2 1 8 6 5 
1 
1 2 3 4 
1 2 
IV 
II 
I 
III 
 
GABARITO 
 
1 – 01, 02, 08, 16. 
2 – B 
3 – 32 
4 – 08, 64. 
5 – A