Atividade Online Pontuada 03- GENETICA

Prévia do material em texto

- Meus cursos - - - Painel Genética Básica e Molecular Atividades Pontuadas & Notas Atividade Online Pontuada 03
Iniciado em segunda, 28 out 2024, 07:37
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 28 out 2024, 07:44
Tempo
empregado 7 minutos 11 segundos
Avaliar 1,00 de um máximo de 1,00(100%)
Questão 1
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
As aneuploidias são mutações numéricas cromossomais resultantes de erros na não-disjunção durante a
meiose (M) celular I e/ou II materna, com maior frequência durante a MI. A não-disjunção paterna é menos
comum.
 Qual das alternativas abaixo apresenta apenas síndromes resultantes de alterações numéricas?
Escolha uma opção:
a. Trissomia do 21, Síndrome de cri-du-chat, Trissomia do 18
b. Trissomia do 18, Síndrome de Down, Síndrome de Patau
c. Trissomia do 21, Síndrome de Tuner, Adrenoleucodistrofia
d. Trissomia do 18, Translocações Robertsonianas, Síndrome de cri-du-chat
e. Síndrome de cri-du-chat, Síndrome de Tuner, Trissomia do 18
Sua resposta está correta.
Estas síndromes são as únicas entre as opções, relacionadas à alterações numéricas, as demais possuem 1 ou mais opções resultantes de alterações
estruturais.
Questão 2
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
Após a transcrição nas células eucariotas, forma-se um RNA mensageiro que será encaminhado para o
citoplasma onde mecanismos designados por processamento de RNA transformarão essa molécula.
 
17/11/2024, 17:59
Página 1 de 6
 Sobre o evento descrito, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. Alguns genes eucarióticos apresentam regiões codificadoras, chamadas éxons, e regiões não codificadoras, chamadas códons
b. Íntrons são regiões não codificadoras comuns nos genes eucarióticos e raros nos genes bacterianos
c. A definição mais atual e aceita de gene é determinada como uma sequência de DNA que codifica uma molécula de proteína
d. Todos o gene é inicialmente transcrito em RNA, produzindo um pré-RNA mensageiro que, após o splicing remove os éxons
e. Todas as alternativas acima estão incorretas
Sua resposta está correta.
Questão 3
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
A síntese de proteínas ocorre quando o tRNA e as moléculas de mRNA se associam aos ribossomos.
Sobre a síntese de proteínas, tem-se as seguintes assertivas abaixo:
I-              Os tRNA e os ribossomos transcrevem as sequências de nucleotídeos do mRNA.
II-            O ribossomo consiste em uma subunidade pequena e uma grande, cada uma feita de RNA e
proteínas.
III-          As moléculas de tRNA e mRNA se posicionam no ribossomo, promovendo a interação do códon do
mRNA com o anticódon do tRNA.
 Assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Apenas as assertivas II e III estão corretas.
b. Apenas as assertivas I e III estão corretas.
c. Apenas a assertiva II está correta.
d. Apenas as assertivas I e II estão corretas.
e. Todas as assertivas estão corretas.
Sua resposta está correta.
A assertiva I está incorreta porque o tRNA e o ribossomo TRADUZEM a sequência de códons de nucleotídeos do mRNA em uma sequência de
aminoácidos na proteína.
Questão 4
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
Considere um RNA transportador cujo anticódon é CAU. O códon correspondente no RNA mensageiro e a trinca
de nucleotídeos na fita molde do DNA são, respectivamente:
17/11/2024, 17:59
Página 2 de 6
de nucleotídeos na fita molde do DNA são, respectivamente:
Escolha uma opção:
a. AUT e CAG.
b. GUA e CAT. Correta.
c. CTG e GAC.
d. GUG e CTG.
e. GAC e GUC.
Sua resposta está correta.
Questão 5
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
A respeito das mutações cromossômicas, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Desde que um indivíduo da espécie humana tenha 46 cromossomos em suas células, ele será normal.
b. Os indivíduos com síndrome de Down apresentam um par de cromossomos nº 21 a mais.
c. As mutações cromossômicas só podem ser diagnosticadas após o parto.
d. Por meio da observação de hemácias da corrente sanguínea, é possível determinar se um indivíduo tem número normal de
cromossomos.
e. Os indivíduos com síndrome de Klinefelter possuem cariótipo 47, XXY, e o cromossomo a mais pode ser herdado da mãe
ou do pai.
Sua resposta está correta.
Questão 6
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo:
Sobre esse indivíduo, é correto afirmar que:
Escolha uma opção:
a. Apresenta síndrome de Down (47, XY, + 21).
b. Apresenta síndrome de Klinefelter (47, XXY).
17/11/2024, 17:59
Página 3 de 6
b. Apresenta síndrome de Klinefelter (47, XXY).
c. Apresenta síndrome de Turner (45, X0). Correta.
d. Apresenta síndrome de Down (47, XX, + 21).
e. É fenotipicamente normal (46).
Sua resposta está correta.
Questão 7
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
As mutações cromossômicas são caracterizadas pela modificação em um cromossomo específico, ou ainda,
o conjunto total de cromossomos de uma determinada espécie. Elas caracterizam-se por ser fruto de
modificações durante a divisão celular, especialmente durante a meiose. Sobre essas modificações, avalie as
assertivas:
I. As euploidias são caracterizadas pelo aumento no número total dos cromossomos de uma espécie. Essas
mutações são raras e em geral, incompatíveis com a vida.
II. As aneuploidias são caracterizadas pela modificação em um dos cromossomos do indivíduo, elas são
causadas por erros durante a meiose I, apenas.
III. Das mutações cromossômicas, as nulossomias são as mais comuns afetando 1 em cada 10.000 nascidos
vivos. Como exemplo podemos citar a síndrome de Edwards.
É verdadeiro o afirmado em:
Escolha uma opção:
a. Apenas II e III
b. Apenas III
c. Apenas II
d. Apenas I e III
e. Apenas I
I. Verdadeiro
II. Falso. As aneuploidias podem ser fruto de erros durante a meiose I ou a meiose II. Não é restrito a apenas uma das fases.
III. Falso. As trissomias são as mutações cromossômicas mais comuns.
Questão 8
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
As mutações cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Um exemplo disso é que
aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos
casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com
síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma
vida semelhante à dos demais cidadãos. 
Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que:
Escolha uma opção:
17/11/2024, 17:59
Página 4 de 6
Escolha uma opção:
a. Estão intimamente ligadas à segregação correta dos cromossomos na meiose.
b. Ocorrem mais em meninas do que em meninos.
c. Podem ocorrer devido a erros de segregação durante a gametogênese ou espermatogênese. Correta.
d. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
e. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica.
Sua resposta está correta.
Questão 9
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
O processo de transcrição ocorre em um ou alguns genes. Sobre esse processo tem-se os seguintes eventos:
 I – RNA polimerase cessa a transcrição.
II – RNA polimerase se gruda ao promotor.
III – RNA polimerase adiciona nucleotídeos complementares ao final 3’ da fita de RNA.
 A associação correta entre o evento listado acima com o estágio da transcrição é:
Escolha uma opção:
a. I – término, II – iniciação,  III – alongamento.
b. I – alongamento, II – iniciação, III – término.
c. I – término, II – alongamento, III – iniciação.
d. I – iniciação, II – término, III – alongamento.
e. I – iniciação, II – alongamento, III – término
Sua resposta está correta.
A transcrição se inicia com a RNA polimerase reconhecendo um promotor, após liga-se a essa região, sua conformação muda e a RNA polimerase sai
do promotor e passa a transcrição para a região codificadora. Essa fase é chamada de alongamento e durante essa fase a RNA polimerase adiciona
nucleotídeos complementares ao final 3’ da fita de RNA. Por fim, ocorre a etapa de Término que consiste na identificação daextremidade do
terminador da unidade de transcrição, a separação da molécula de RNA do molde de DNA e a saída da RNA polimerase da molécula de DNA. 
Questão 10
Completo Atingiu 0,10 de 0,10
A cópia dos genes é essencial para a formação de proteínas funcionais, que irão atuar nas mais diversas
atividades do organismo. Sobre essa cópia, selecione a afirmativa verdadeira:
Escolha uma opção:
a. Uma vez copiado, o RNA mensageiro recém-formado é enviado diretamente para o núcleo, onde é traduzido pelo ribossomo
b. Após a detecção do códon de parada a transcrição é interrompida abruptamente;
17/11/2024, 17:59
Página 5 de 6
c. Após a cópia dos genes, o RNA formado precisa passar pelo splicing para ser enviado ao núcleo.
d. O processo de splicing ocorre quando há a retirada dos íntrons e a união dos
éxons no RNA mensageiro recém formado.
VERDADEIRA. A alternativa é verdadeira pois
conceitua corretamente splicing.
e. O RNA ribossômico é localizado na subunidade menor do ribossomo e tem como função unir os aminoácidos
Terminar revisão
Nota APP's 1º BIM - Valor 2,0 pontos
Seguir para...
Atividade Online Pontuada 04
17/11/2024, 17:59
Página 6 de 6