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1. O que é hematopoese? Onde ocorre no corpo humano? 
 a) Processo de produção de glóbulos brancos; ocorre no fígado. 
b) Processo de formação de células sanguíneas; ocorre na medula óssea vermelha. 
c) Processo de destruição de células sanguíneas; ocorre no baço. 
d) Formação de plasma sanguíneo; ocorre no coração. 
 
 
Resposta: b) Processo de formação de células sanguíneas; ocorre na medula óssea vermelha. 
2. Quais são os componentes do sangue e suas respectivas proporções? 
a) 50% plasma e 50% células sanguíneas. 
b) 60% plasma e 40% células sanguíneas. 
c) 55% plasma e 45% elementos figurados (células). 
d) 45% plasma e 55% elementos figurados (células). 
 
 
Resposta: c) 55% plasma e 45% elementos figurados (células). 
3. Qual é a função principal dos eritrócitos (glóbulos vermelhos)? 
a) Defesa do corpo contra infecções. 
b) Coagulação do sangue. 
c) Transporte de oxigênio para as células do corpo. 
d) Produção de imunoglobulinas. 
 
 
Resposta: c) Transporte de oxigênio para as células do corpo. 
4. Quais são os dois principais componentes da hemoglobina e qual é sua função? 
a) Heme e Globina; transportar oxigênio e dióxido de carbono. 
b) Plasma e Sódio; transportar oxigênio. 
c) Heme e Fibrina; formação de coágulos sanguíneos. 
d) Ferro e Leucina; combater infecções. 
 
 
Resposta: a) Heme e Globina; transportar oxigênio e dióxido de carbono. 
5. Quais são os três tipos de leucócitos granulares? Quais suas funções? 
a) Neutrófilos, Eosinófilos e Basófilos; defesa contra patógenos e resposta inflamatória. 
b) Linfócitos, Monócitos e Neutrófilos; transporte de oxigênio. 
c) Plaquetas, Monócitos e Neutrófilos; coagulação do sangue. 
d) Eritrócitos, Linfócitos e Eosinófilos; produção de imunoglobulinas. 
 
 
Resposta: a) Neutrófilos, Eosinófilos e Basófilos; defesa contra patógenos e resposta 
inflamatória. 
6. Qual é a diferença entre os leucócitos granulares e agranulares? 
a) Granulares têm hemoglobina; agranulares não têm. 
b) Granulares têm grânulos no citoplasma; agranulares não têm. 
c) Agranulares têm núcleos múltiplos; granulares têm núcleos únicos. 
d) Agranulares se dividem em neutrófilos e eosinófilos; granulares em linfócitos e monócitos. 
 
 
Resposta: b) Granulares têm grânulos no citoplasma; agranulares não têm. 
7. Quais são as funções dos neutrófilos? a) Coagulação e transporte de nutrientes. 
b) Defesa contra infecções bacterianas e fagocitose. 
c) Produção de glóbulos vermelhos. 
d) Secreção de hormônios. 
 
Resposta: b) Defesa contra infecções bacterianas e fagocitose. 
8. Qual a função principal dos linfócitos B e dos linfócitos T? 
a) Linfócitos B produzem imunoglobulinas; linfócitos T atuam na resposta imune celular. 
b) Linfócitos B produzem glóbulos vermelhos; linfócitos T produzem plaquetas. 
c) Linfócitos B destroem antígenos; linfócitos T produzem oxigênio. 
d) Linfócitos B transportam nutrientes; linfócitos T fazem fagocitose. 
 
Resposta: a) Linfócitos B produzem imunoglobulinas; linfócitos T atuam na resposta imune 
celular. 
 9. O que são plaquetas e de onde elas se originam? 
a) Células que transportam oxigênio; originam-se dos eritrócitos. 
b) Fragmentos celulares que participam da coagulação; originam-se dos megacariócitos. 
c) Células de defesa; originam-se dos monócitos. 
d) Células de transporte de nutrientes; originam-se do fígado. 
 
Resposta: b) Fragmentos celulares que participam da coagulação; originam-se dos 
megacariócitos. 
 10. Explique o papel das plaquetas na coagulação sanguínea. 
 a) Elas produzem anticorpos para combater infecções. 
b) Elas se ligam ao oxigênio e o transportam para as células. 
c) Elas se aderem ao local da lesão, formam um tampão e promovem a coagulação sanguínea. 
d) Elas removem toxinas do sangue. 
 
Resposta: c) Elas se aderem ao local da lesão, formam um tampão e promovem a coagulação 
sanguínea. 
 
11. Quais são as três fases da hematopoese ao longo da vida? 
a) Fase embrionária, hepática e medular. 
b) Fase pulmonar, hepática e esplênica. 
c) Fase cardíaca, medular e hepática. 
d) Fase hepática, esplênica e pulmonar. 
 
 
Resposta: a) Fase embrionária, hepática e medular. 
12. O que é a medula óssea vermelha e qual a sua importância na hematopoese? 
a) Um órgão que armazena nutrientes, responsável pelo crescimento ósseo. 
b) Um tecido que armazena cálcio, essencial para o sistema imunológico. 
c) Um tecido onde ocorre a formação de células sanguíneas. 
d) Um órgão responsável pela filtração de toxinas no sangue. 
 
 
Resposta: c) Um tecido onde ocorre a formação de células sanguíneas. 
13. Qual a função dos monócitos no sistema imunológico? 
a) Produzem hemoglobina e transportam oxigênio. 
b) Atuam na fagocitose de patógenos e restos celulares. 
c) Produzem imunoglobulinas para defesa contra vírus. 
d) Participam na coagulação sanguínea. 
 
 
Resposta: b) Atuam na fagocitose de patógenos e restos celulares. 
14. Descreva a estrutura de um eritrócito. Por que ele tem a forma de disco bicôncavo? 
a) Possui núcleo centralizado e serve para transportar nutrientes. 
b) É anucleado, e sua forma aumenta a superfície para transporte de oxigênio. 
c) Contém vacúolos grandes e transporta hormônios. 
d) Tem um núcleo grande e atua no sistema de coagulação. 
 
 
Resposta: b) É anucleado, e sua forma aumenta a superfície para transporte de oxigênio. 
15. O que é o plasma sanguíneo e quais substâncias ele contém? 
a) A parte sólida do sangue, composta por eritrócitos e leucócitos. 
b) A parte líquida do sangue, contendo água, proteínas, eletrólitos e nutrientes. 
c) Um fluido onde se encontram apenas as plaquetas. 
d) Um líquido que contém apenas resíduos metabólicos. 
 
 
Resposta: b) A parte líquida do sangue, contendo água, proteínas, eletrólitos e nutrientes. 
16. Qual é a diferença entre a função dos leucócitos e dos eritrócitos? 
a) Leucócitos transportam nutrientes e eritrócitos defendem contra infecções. 
b) Leucócitos são responsáveis pela coagulação e eritrócitos pelo transporte de gás carbônico. 
c) Leucócitos defendem contra infecções e eritrócitos transportam oxigênio. 
d) Leucócitos produzem hemoglobina e eritrócitos removem resíduos. 
 
 
Resposta: c) Leucócitos defendem contra infecções e eritrócitos transportam oxigênio. 
17. Qual a função das imunoglobulinas produzidas pelos linfócitos B? 
a) Produzir hemoglobina. 
b) Ajudar na coagulação do sangue. 
c) Neutralizar patógenos como bactérias e vírus. 
d) Atuar na digestão de nutrientes. 
 
 
Resposta: c) Neutralizar patógenos como bactérias e vírus. 
18. Qual célula da medula óssea é responsável pela produção de plaquetas? 
a) Monócito. 
b) Linfócito. 
c) Megacariócito. 
d) Eritrócito. 
 
 
Resposta: c) Megacariócito. 
19. Quais são as características de uma célula pluripotente na hematopoese? 
a) Capaz de se diferenciar em todos os tipos de células sanguíneas. 
b) Produz apenas plaquetas e leucócitos. 
c) Apenas se transforma em eritrócitos. 
d) Pode diferenciar-se apenas em células musculares. 
 
 
Resposta: a) Capaz de se diferenciar em todos os tipos de células sanguíneas. 
20. Como o sangue auxilia na regulação da temperatura corporal? 
a) Produzindo calor diretamente no fígado. 
b) Liberando toxinas pelas glândulas sudoríparas. 
c) Distribuindo o calor gerado pelo metabolismo por todo o corpo. 
d) Transportando oxigênio diretamente para o cérebro. 
 
Resposta: c) Distribuindo o calor gerado pelo metabolismo por todo o corpo. 
 
21. Qual é o formato dos eritrócitos? 
a) Esférico. 
b) Disco bicôncavo. 
c) Triangular. 
d) Ovalado. 
 
Resposta: b) Disco bicôncavo. 
Os eritrócitos têm um formato de disco bicôncavo, o que facilita o transporte de oxigênio e a 
flexibilidade ao passar pelos capilares. 
 
 
22. Qual substância preenche o citoplasma dos eritrócitos? 
a) Água. 
b) Ferro. 
c) Hemoglobina. 
d) Plasma. 
 
Resposta: c) Hemoglobina. 
A hemoglobina preenche o citoplasmados eritrócitos e é responsável pelo transporte de 
oxigênio. 
 
23. Quais são as duas partes que formam a hemoglobina? 
a) Heme e Plasma. 
b) Ferro e Oxigênio. 
c) Heme e Globina. 
d) Ferro e Hemácias. 
c) Heme e Globina. 
A hemoglobina é composta pela porção heme (contendo ferro) e pela proteína globina, que 
juntas facilitam o transporte de oxigênio. 
 
24. Qual é a função da hemoglobina nos eritrócitos? 
a) Coagulação sanguínea. 
b) Defesa contra infecções. 
c) Transporte de oxigênio. 
d) Transporte de nutrientes. 
 
Resposta: c) Transporte de oxigênio. 
A hemoglobina transporta oxigênio dos pulmões para os tecidos e remove dióxido de 
carbono do corpo. 
 
 
25. Qual órgão é o principal produtor de eritropoetina (EPO)? 
a) Coração. 
b) Pulmões. 
c) Rins. 
d) Fígado. 
 
c) Rins. 
Os rins produzem eritropoetina em resposta a baixos níveis de oxigênio no sangue. 
 
26. O que estimula a produção de eritropoetina? 
a) Hipóxia e diminuição de eritrócitos. 
b) Aumento do nível de oxigênio no sangue. 
c) Excesso de eritrócitos no sangue. 
d) Coagulação sanguínea. 
 
Resposta: a) Hipóxia e diminuição de eritrócitos. 
Quando há baixos níveis de oxigênio no sangue (hipóxia) ou baixa contagem de eritrócitos, a 
produção de eritropoetina é estimulada. 
 
27. Como a eritropoetina (EPO) afeta a eritropoese? 
a) Aumenta a produção de leucócitos. 
b) Estimula a medula óssea a produzir mais eritrócitos. 
c) Reduz a produção de hemoglobina. 
d) Diminui a oxigenação do sangue. 
Resposta: b) Estimula a medula óssea a produzir mais eritrócitos. 
A eritropoetina estimula a medula óssea a produzir mais eritrócitos, aumentando a 
capacidade de transporte de oxigênio. 
 
28. Qual o papel dos eritrócitos no organismo? 
a) Coagular o sangue. 
b) Transportar oxigênio para as células. 
c) Produzir anticorpos. 
d) Realizar a digestão. 
 
Resposta: b) Transportar oxigênio para as células. 
Os eritrócitos transportam oxigênio dos pulmões para os tecidos e removem dióxido de 
carbono. 
 
29. Onde ocorre a eritropoese? 
a) No fígado. 
b) Na medula óssea. 
c) Nos pulmões. 
d) No baço. 
 
Resposta: b) Na medula óssea. 
A eritropoese, o processo de formação dos eritrócitos, ocorre na medula óssea. 
 
 
30. A deficiência de oxigênio no sangue é conhecida como: 
a) Hipoglicemia. 
b) Hipóxia. 
c) Hipertensão. 
d) Hipertrofia. 
 
Resposta: b) Hipóxia. 
Hipóxia é a condição em que os níveis de oxigênio no sangue estão abaixo do normal. 
 
31. O que é um estiraço sanguíneo? 
a) Exame que analisa a série vermelha e a morfologia dos eritrócitos. 
b) Teste de coagulação sanguínea. 
c) Procedimento de transfusão de sangue. 
d) Exame que mede o nível de glicose no sangue. 
 
Resposta: a) Exame que analisa a série vermelha e a morfologia dos eritrócitos. 
O estiraço sanguíneo é uma técnica usada para analisar a morfologia dos eritrócitos e outras 
células do sangue. 
 
32. Quais aspectos dos eritrócitos são analisados em um estiraço sanguíneo? 
a) Número de leucócitos e plaquetas. 
b) Morfologia e inclusões eritrocitárias. 
c) Coagulação e níveis de glicose. 
d) Tipagem sanguínea. 
 
Resposta: b) Morfologia e inclusões eritrocitárias. 
A morfologia dos eritrócitos e a presença de inclusões, como corpos de Howell-Jolly, são 
avaliadas em um estiraço sanguíneo. 
 
 
33. O que acontece com os níveis de oxigênio no sangue após o estímulo da eritropoese? 
a) Permanecem constantes. 
b) Diminuem. 
c) Aumentam. 
d) Oscilam. 
 
Resposta: c) Aumentam. 
Quando a eritropoese é estimulada, mais eritrócitos são produzidos, o que aumenta os níveis 
de oxigênio no sangue. 
 
 
34. Quais fatores podem causar aumento na demanda de oxigênio tecidual? 
a) Exercício físico e altitude elevada. 
b) Excesso de ferro. 
c) Hipertensão arterial. 
d) Excesso de hemácias. 
 
Resposta: a) Exercício físico e altitude elevada. 
Tanto o exercício físico quanto a altitude elevada aumentam a demanda de oxigênio nos 
tecidos. 
 
35. Quais são os principais estímulos para o aumento da eritropoese? 
a) Hipóxia e demanda aumentada de oxigênio. 
b) Excesso de eritrócitos no sangue. 
c) Níveis elevados de oxigênio no sangue. 
d) Excesso de plaquetas no sangue. 
 
 
Resposta: a) Hipóxia e demanda aumentada de oxigênio. 
A eritropoese é estimulada quando há uma baixa oxigenação (hipóxia) ou uma maior demanda 
de oxigênio nos tecidos. 
 
36. O que ocorre quando os níveis de oxigênio no sangue voltam ao normal? 
a) A eritropoese é interrompida. 
b) A produção de hemoglobina aumenta. 
c) A eritropoetina é inibida. 
d) Os leucócitos são destruídos. 
 
Resposta: c) A eritropoetina é inibida. 
Quando os níveis de oxigênio se normalizam, a produção de eritropoetina diminui, 
interrompendo a produção de novos eritrócitos. 
 
 
37. Qual é a importância da medula óssea na eritropoese? 
a) Produz plaquetas. 
b) Armazena ferro. 
c) É o local onde os eritrócitos são produzidos. 
d) Produz insulina. 
 
 
Resposta: c) É o local onde os eritrócitos são produzidos. 
A medula óssea é o tecido responsável pela produção de eritrócitos e outras células 
sanguíneas. 
 
 
38. Qual é o principal pigmento responsável pela cor vermelha do sangue? 
a) Ferro. 
b) Globina. 
c) Hemoglobina. 
d) Heme. 
 
 
Resposta: c) Hemoglobina. 
A hemoglobina é o pigmento que dá ao sangue sua cor vermelha característica. 
 
 
39. Qual parte da hemoglobina se liga ao oxigênio? 
a) Heme. 
b) Globina. 
c) Plasma. 
d) Ferro. 
 
Resposta: a) Heme. 
A porção heme da hemoglobina contém ferro, que se liga ao oxigênio para transporte. 
 
 
40. Como a eritropoetina ajuda na adaptação a ambientes de baixa oxigenação? 
a) Aumentando a produção de eritrócitos para melhorar o transporte de oxigênio. 
b) Diminuindo a produção de plaquetas para facilitar a circulação. 
c) Reduzindo a quantidade de hemoglobina no sangue. 
d) Inibindo a formação de leucócitos. 
 
Resposta: a) Aumentando a produção de eritrócitos para melhorar o transporte de oxigênio. 
Em ambientes de baixa oxigenação, como em altitudes elevadas, a eritropoetina aumenta a 
produção de eritrócitos, o que melhora a capacidade de transporte de oxigênio. 
 
41. Em quais condições os drepancócitos (hemácias em forma de foice) são comumente 
encontrados? 
a) Anemias ferroprivas. 
b) Talassemias. 
c) Anemia falciforme. 
d) Esferocitose hereditária. 
 
 
Resposta: c) Anemia falciforme. 
42. Qual a característica morfológica dos esferócitos? 
a) Forma esférica e hipocrômica. 
b) Forma esférica, pequena e hipercrômica. 
c) Forma alongada e normocrômica. 
d) Forma de lágrima. 
 
 
Resposta: b) Forma esférica, pequena e hipercrômica. 
43. Os esferócitos são comumente encontrados em: 
a) Esferocitose hereditária. 
b) Mielofibrose. 
c) Doenças hepáticas. 
d) Anemias ferroprivas. 
 
 
Resposta: a) Esferocitose hereditária. 
44. Em qual condição os eliptócitos são frequentemente observados em grandes 
quantidades? 
a) Esferocitose hereditária. 
b) Eliptocitose hereditária. 
c) Anemia falciforme. 
d) Talassemia. 
 
 
Resposta: b) Eliptocitose hereditária. 
45. Em quais condições os estomatócitos podem ser encontrados? 
a) Doenças hepáticas e sangue de recém-nascidos. 
b) Intoxicação por chumbo. 
c) Talassemia beta. 
d) Anemia ferropriva. 
 
 
Resposta: a) Doenças hepáticas e sangue de recém-nascidos. 
46. As hemácias em alvo são frequentemente observadas em: 
a) Doença hepática e hemoglobinopatias. 
b) Anemia falciforme e anemia megaloblástica. 
c) Intoxicação por chumbo e esferocitose hereditária. 
d) Deficiência de vitamina B12 e folato. 
 
 
Resposta: a) Doença hepática e hemoglobinopatias. 
47. Em quais condições os dacriócitos (hemácias em forma de lágrima) são mais 
frequentemente encontrados? 
a) Mielofibrose. 
b) Talassemia. 
c) Doenças hepáticas. 
d) Esferocitose hereditária. 
 
 
Resposta: a) Mielofibrose. 
48. Qual condiçãoleva à presença de esquizócitos (hemácias fragmentadas)? 
a) Hemólise e queimaduras. 
b) Anemias ferroprivas. 
c) Anemia megaloblástica. 
d) Mielofibrose. 
 
 
Resposta: a) Hemólise e queimaduras. 
49. Em quais condições os acantócitos (hemácias com pontas irregulares) são 
frequentemente observados? 
a) Doença hepática e esplenectomizados. 
b) Anemia ferropriva e doença hepática. 
c) Intoxicação por chumbo e talassemia. 
d) Mielofibrose e talassemia. 
 
 
Resposta: a) Doença hepática e esplenectomizados. 
50. Qual condição pode levar à presença de equinócitos (hemácias com várias pontas 
pequenas)? 
a) Artefatos no esfregaço ou uremia. 
b) Deficiência de ferro e folato. 
c) Hemoglobinopatias. 
d) Doença hepática e esplenectomizados. 
 
 
Resposta: a) Artefatos no esfregaço ou uremia. 
51. Hemácias aglutinadas são observadas quando: 
a) Há um anticorpo contra as hemácias, causando aglutinação. 
b) Há deficiência de ferro. 
c) O paciente tem anemia falciforme. 
d) O paciente tem esferocitose hereditária. 
 
 
Resposta: a) Há um anticorpo contra as hemácias, causando aglutinação. 
52. O que é a presença de hemácias em roleaux? 
a) Aglomeração de hemácias em formato de pilha de moedas. 
b) Presença de hemácias fragmentadas. 
c) Precipitação de ribossomos ricos em RNA. 
d) Forma esférica e pequena das hemácias. 
 
 
Resposta: a) Aglomeração de hemácias em formato de pilha de moedas. 
53. O corpúsculo de Howell-Jolly nas hemácias é causado por: 
 a) Fragmento nuclear ou DNA condensado. 
b) Precipitação de ribossomos ricos em RNA. 
c) Oxidação de proteínas intracelulares. 
d) Grânulos de ferritina. 
 
 
Resposta: a) Fragmento nuclear ou DNA condensado. 
54. Corpúsculos de Heinz nas hemácias indicam: 
a) Oxidação de proteínas intracelulares. 
b) Deficiência de vitamina B12. 
c) Deficiência de ferro. 
d) Deficiência de ácido fólico. 
 
 
Resposta: a) Oxidação de proteínas intracelulares. 
55. Pontilhados basófilos em hemácias são causados por: 
a) Precipitação de ribossomos ricos em RNA. 
b) Fragmentos nucleares. 
c) Grânulos de ferritina. 
d) Fragmento de DNA condensado. 
 
 
Resposta: a) Precipitação de ribossomos ricos em RNA. 
56. O anel de Cabot em hemácias indica: 
 a) Anemias hemolíticas severas. 
b) Doenças hepáticas. 
c) Mielofibrose. 
d) Anemia ferropriva. 
 
 
Resposta: a) Anemias hemolíticas severas. 
57. Em quais condições os corpúsculos de Pappenheimer são observados? 
a) Talassemia e deficiência de G6PD. 
b) Deficiência de ferro. 
c) Anemia megaloblástica. 
d) Esferocitose hereditária. 
 
 
Resposta: a) Talassemia e deficiência de G6PD. 
58. Qual parâmetro no hemograma indica a quantidade de hemoglobina em um eritrócito? 
 a) HCM (Hemoglobina Corpuscular Média). 
b) VCM (Volume Corpuscular Médio). 
c) CHCM (Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média). 
d) RDW (Red Cell Distribution Width). 
 
 
Resposta: a) HCM (Hemoglobina Corpuscular Média). 
59. O que significa uma alta concentração de CHCM (Concentração de Hemoglobina 
Corpuscular Média)? 
a) Pode indicar esferocitose hereditária. 
b) Indica anemia ferropriva. 
c) Significa que o paciente tem talassemia. 
d) Indica presença de hemácias fragmentadas. 
 
 
Resposta: a) Pode indicar esferocitose hereditária. 
60. O que significa o parâmetro RDW elevado? 
a) Indica anisocitose, ou seja, variação no tamanho das hemácias. 
b) Indica anemia megaloblástica. 
c) Indica a presença de hemácias fragmentadas. 
d) Indica baixa produção de hemácias. 
 
 
Resposta: a) Indica anisocitose, ou seja, variação no tamanho das hemácias. 
 
61. Qual é a causa principal da anemia ferropriva? 
a) Deficiência de vitamina B12. 
b) Carência de ferro na dieta. 
c) Doença hepática. 
d) Excesso de transferrina. 
e) Deficiência de ácido fólico. 
 
 
Resposta: b) Carência de ferro na dieta. 
62. Qual achado no hemograma é comum em anemia ferropriva? 
a) Macrocitose. 
b) Hipersegmentação dos neutrófilos. 
c) Hipocromia e microcitose. 
d) Leucocitose. 
e) Plaquetose. 
 
 
Resposta: c) Hipocromia e microcitose. 
63. Qual é a principal função da transferrina? 
a) Transportar oxigênio no sangue. 
b) Carregar ferro pelo corpo. 
c) Formar hemoglobina. 
d) Produzir eritrócitos. 
e) Regular o ciclo menstrual. 
 
 
Resposta: b) Carregar ferro pelo corpo. 
64. Qual dos seguintes não é uma causa de anemia ferropriva? 
a) Sangramento gastrointestinal. 
b) Menstruação intensa. 
c) Cirurgia gástrica. 
d) Doença renal crônica. 
e) Baixa ingestão de ferro. 
 
 
Resposta: d) Doença renal crônica. 
65. A anemia megaloblástica é causada por: a) Deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico. 
b) Deficiência de ferro. 
c) Doença hepática. 
d) Insuficiência renal. 
e) Intoxicação por chumbo. 
 
 
Resposta: a) Deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico. 
66. Quais são as características morfológicas das hemácias na anemia megaloblástica? 
a) Hipocrômicas e microcíticas. 
b) Normocrômicas e normocíticas. 
c) Macrocíticas e normocrômicas. 
d) Microcíticas e hipocrômicas. 
e) Esferocíticas e normocrômicas. 
 
 
Resposta: c) Macrocíticas e normocrômicas. 
67. Qual condição pode levar à deficiência de vitamina B12? 
a) Anemia falciforme. 
b) Doença celíaca. 
c) Hemocromatose. 
d) Excesso de ferro. 
e) Hipotireoidismo. 
 
 
Resposta: b) Doença celíaca. 
68. Em qual situação os corpúsculos de Howell-Jolly são encontrados? 
a) Deficiência de ferro. 
b) Anemia ferropriva. 
c) Pacientes esplenectomizados. 
d) Anemia aplástica. 
e) Talassemia. 
 
 
Resposta: c) Pacientes esplenectomizados. 
69. O que é indicado pelo aumento do RDW (red cell distribution width)? 
a) Aumento do número de leucócitos. 
b) Variação no tamanho das hemácias. 
c) Redução na quantidade de plaquetas. 
d) Presença de esferócitos. 
e) Aglutinação das hemácias. 
 
 
Resposta: b) Variação no tamanho das hemácias. 
70. A anemia megaloblástica pode estar associada a: a) Deficiência de ferro. 
b) Deficiência de vitamina B12. 
c) Deficiência de zinco. 
d) Excesso de ferro. 
e) Anemia falciforme. 
 
 
Resposta: b) Deficiência de vitamina B12. 
71. Qual dos seguintes achados pode ser observado na anemia ferropriva? 
a) Hipersegmentação dos neutrófilos. 
b) Corpusculos de Howell-Jolly. 
c) Hipocromia e microcitose. 
d) Macrocitose e normocromia. 
e) Hemácias em alvo. 
 
 
Resposta: c) Hipocromia e microcitose. 
72. Quais das seguintes situações podem causar anemia normocítica e normocrômica? 
a) Deficiência de vitamina B12. 
b) Sangramento agudo. 
c) Deficiência de ácido fólico. 
d) Deficiência de ferro. 
e) Talassemia. 
 
 
Resposta: b) Sangramento agudo. 
73. Qual dos exames a seguir é útil para diferenciar anemia ferropriva de anemia da doença 
crônica? 
a) Hemograma completo. 
b) Contagem de reticulócitos. 
c) Níveis de ferritina. 
d) Concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM). 
e) Níveis de vitamina B12. 
 
 
Resposta: c) Níveis de ferritina. 
74. Qual é a principal consequência da deficiência de ferro? 
a) Redução da síntese de DNA. 
b) Diminuição da produção de hemoglobina. 
c) Redução na produção de ácido fólico. 
d) Aumento da produção de eritrócitos. 
e) Aumento na síntese de proteínas. 
 
 
Resposta: b) Diminuição da produção de hemoglobina. 
75. A anemia sideroblástica é causada por: a) Deficiência de ferro. 
b) Deficiência de zinco. 
c) Deficiência na síntese do heme. 
d) Excesso de vitamina B12. 
e) Deficiência de ácido fólico. 
 
 
Resposta: c) Deficiência na síntese do heme. 
76. A vitamina necessária para a produção adequada de hemácias e que está ausente na 
anemia megaloblástica é: a) Vitamina C. 
b) Vitamina D. 
c) Vitamina B12. 
d) Vitamina K. 
e) Vitamina A. 
 
 
Resposta: c) Vitamina B12. 
77. A deficiência de ácido fólico pode ser causada por: a) Dieta rica em proteínas. 
b) Consumo excessivo de álcool. 
c) Excesso de ferro. 
d) Hipertensãoarterial. 
e) Deficiência de vitamina C. 
 
 
Resposta: b) Consumo excessivo de álcool. 
78. A talassemia é caracterizada por: a) Deficiência de ferro. 
b) Deficiência de vitamina B12. 
c) Síntese defeituosa de cadeias globínicas. 
d) Produção excessiva de eritrócitos. 
e) Redução da produção de transferrina. 
 
 
Resposta: c) Síntese defeituosa de cadeias globínicas. 
79. Qual achado laboratorial é comum na anemia megaloblástica? a) Macrocitose e 
hipersegmentação dos neutrófilos. 
b) Microcitose e hipocromia. 
c) Normocitose e hipercromia. 
d) Hipocromia e aumento de RDW. 
e) Aumento da contagem de reticulócitos. 
 
 
Resposta: a) Macrocitose e hipersegmentação dos neutrófilos. 
80. Qual vitamina está envolvida na síntese de DNA e afeta a divisão celular nas anemias 
megaloblásticas? 
a) Vitamina B12. 
b) Vitamina D. 
c) Vitamina C. 
d) Vitamina E. 
e) Vitamina A. 
 
 
Resposta: a) Vitamina B12. 
 
81. A anemia falciforme é causada por uma mutação no gene que codifica a: a) Hemoglobina 
A. 
b) Hemoglobina S. 
c) Hemoglobina F. 
d) Hemoglobina G. 
e) Hemoglobina H. 
 
 
Resposta: b) Hemoglobina S. 
82. Qual substituição de aminoácido ocorre na hemoglobina S que causa anemia falciforme? 
a) Glutamina por valina. 
b) Ácido glutâmico por valina. 
c) Ácido aspártico por glicina. 
d) Glutamina por lisina. 
e) Ácido aspártico por serina. 
 
 
Resposta: b) Ácido glutâmico por valina. 
83. A alteração estrutural nos eritrócitos de pacientes com anemia falciforme ocorre devido 
a: a) Excesso de oxigênio. 
b) Deficiência de ferro. 
c) Redução de oxigênio. 
d) Aumento da hemoglobina fetal. 
e) Presença de acantócitos. 
 
 
Resposta: c) Redução de oxigênio. 
84. Qual das seguintes complicações está associada à anemia falciforme? 
a) AVC encefálico. 
b) Intoxicação por chumbo. 
c) Doença hepática. 
d) Anemia ferropriva. 
e) Deficiência de vitamina B12. 
 
 
Resposta: a) AVC encefálico. 
85. Em quais tipos de células o fenômeno de “foiçamento” pode ser observado? 
a) Neutrófilos. 
b) Linfócitos. 
c) Eritrócitos. 
d) Monócitos. 
e) Plaquetas. 
 
 
Resposta: c) Eritrócitos. 
86. Qual achado no esfregaço sanguíneo é característico da anemia falciforme? 
a) Células em forma de lágrima. 
b) Células em alvo e drepanócitos (células em foice). 
c) Corpúsculos de Heinz. 
d) Células normocíticas e hipocrômicas. 
e) Esferócitos. 
 
 
Resposta: b) Células em alvo e drepanócitos (células em foice). 
87. Durante uma crise falciforme, o que contribui para a obstrução dos vasos sanguíneos? 
a) Hipocromia dos eritrócitos. 
b) Aumento da adesividade das células falciformes ao endotélio. 
c) Redução da produção de eritrócitos. 
d) Excesso de ferro nas células. 
e) Redução de plaquetas. 
 
 
Resposta: b) Aumento da adesividade das células falciformes ao endotélio. 
88. Qual dos seguintes sintomas é característico de uma crise falciforme? 
a) Icterícia e úlceras nas pernas. 
b) Bradicardia e sudorese excessiva. 
c) Perda de apetite e desidratação. 
d) Aumento do nível de cálcio no sangue. 
e) Glicemia elevada. 
 
 
Resposta: a) Icterícia e úlceras nas pernas. 
89. A principal causa de anemia em pacientes com anemia falciforme é: a) Deficiência de 
ácido fólico. 
b) Deficiência de ferro. 
c) Hemólise dos eritrócitos falciformes. 
d) Produção excessiva de plaquetas. 
e) Diminuição na produção de hemoglobina fetal. 
 
 
Resposta: c) Hemólise dos eritrócitos falciformes. 
90. Quais medidas terapêuticas são indicadas durante crises falciformes? 
a) Hidratação e analgesia. 
b) Anticoagulantes e insulina. 
c) Suplementação de ferro e glicose. 
d) Quimioterapia e radioterapia. 
e) Suplementação de vitamina B12 e ácido fólico. 
 
 
Resposta: a) Hidratação e analgesia. 
91. Qual exame laboratorial é usado para confirmar o diagnóstico de anemia falciforme? 
a) Hemograma completo. 
b) Dosagem de ferritina. 
c) Eletroforese de hemoglobina. 
d) Contagem de leucócitos. 
e) Medida de hemoglobina corpuscular média (HCM). 
 
 
Resposta: c) Eletroforese de hemoglobina. 
92. O que caracteriza o traço falciforme? 
a) Presença de anemia severa. 
b) Ausência completa de hemoglobina S. 
c) Herança de um gene de hemoglobina S e um gene normal. 
d) Produção excessiva de hemoglobina fetal. 
e) Aglomeração de neutrófilos no sangue. 
 
 
Resposta: c) Herança de um gene de hemoglobina S e um gene normal. 
93. Qual tratamento é utilizado para aumentar a produção de hemoglobina fetal em 
pacientes com anemia falciforme? 
a) Eritropoetina. 
b) Hidroxiuréia. 
c) Suplemento de ferro. 
d) Vitamina B12. 
e) Ácido fólico. 
 
 
Resposta: b) Hidroxiuréia. 
94. Qual complicação severa pode ocorrer em pacientes com anemia falciforme devido à 
destruição dos eritrócitos? 
a) Hemocromatose. 
b) Hepatoesplenomegalia. 
c) Baixa pressão arterial. 
d) Hipoglicemia. 
e) Nefrolitíase. 
 
 
Resposta: b) Hepatoesplenomegalia. 
95. Qual achado laboratorial é comum durante crises de anemia falciforme? 
a) Redução dos reticulócitos. 
b) Aumento da contagem de leucócitos e plaquetas. 
c) Deficiência de vitamina D. 
d) Anemia microcítica e hipocrômica. 
e) Redução da ferritina. 
 
 
Resposta: b) Aumento da contagem de leucócitos e plaquetas. 
96. Qual fator pode desencadear uma crise falciforme? 
a) Altas temperaturas. 
b) Baixa oxigenação (hipóxia). 
c) Excesso de cálcio. 
d) Aumento de glicose. 
e) Deficiência de ácido fólico. 
 
 
Resposta: b) Baixa oxigenação (hipóxia). 
97. O que é uma hemoglobinopatia? 
a) Doença caracterizada por deficiência de ferro. 
b) Condição genética que afeta a estrutura ou produção de hemoglobina. 
c) Deficiência na produção de hemoglobina fetal. 
d) Infecção bacteriana que afeta os eritrócitos. 
e) Doença causada por falta de vitamina B12. 
 
 
Resposta: b) Condição genética que afeta a estrutura ou produção de hemoglobina. 
98. Qual das seguintes terapias pode ser curativa para a anemia falciforme, mas envolve 
riscos? 
a) Suplementação de ferro. 
b) Transplante de medula óssea (TMO). 
c) Transfusão de sangue. 
d) Suplementação de vitamina B12. 
e) Quimioterapia. 
 
 
Resposta: b) Transplante de medula óssea (TMO). 
99. O que caracteriza a hemoglobinúria em pacientes com anemia falciforme? 
a) Presença de ferro no fígado. 
b) Presença de hemoglobina na urina. 
c) Presença de hemácias na urina. 
d) Aumento da concentração de glicose na urina. 
e) Excesso de ácido úrico. 
 
 
Resposta: b) Presença de hemoglobina na urina. 
100. Qual a consequência da destruição prematura de eritrócitos falciformes? 
a) Aumento de plaquetas. 
b) Anemia e aumento da bilirrubina. 
c) Produção excessiva de hemoglobina fetal. 
d) Redução da glicose no sangue. 
e) Aumento da produção de vitamina D. 
 
 
Resposta: b) Anemia e aumento da bilirrubina.