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Introdução à Farmacologia - Exercícios 1

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Questões resolvidas

Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas: I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado. III. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional, uniformizando as informações. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA:

As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II justifica a I.

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Questões resolvidas

Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas: I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado. III. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional, uniformizando as informações. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA:

As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II justifica a I.

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<p>Você acertou 3 de 10</p><p>questões</p><p>Verifique o seu desempenho e continue treinando! Você</p><p>pode refazer o exercício quantas vezes quiser.</p><p>Verificar Desempenho</p><p>A</p><p>B</p><p>1 Marcar para revisão</p><p>A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os</p><p>requisitos mínimos exigidos para os medicamentos</p><p>genéricos no Brasil.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos devem</p><p>possuir, além do princípio ativo, as mesmas</p><p>características físicas, a mesma composição</p><p>de substâncias, o mesmo tempo de ação no</p><p>organismo e de absorção pela corrente</p><p>sanguínea apresentados pelo produto de</p><p>referência.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos devem</p><p>apresentar registro pela Anvisa, comprovando</p><p>a biodisponibilidade, porém só há</p><p>necessidade de teste de bioequivalência para</p><p>os medicamentos tarjados.</p><p>Questão 1 de 10</p><p>Corretas (3)</p><p>Incorretas (7)</p><p>Em branco (0)</p><p>1 2 3 4 5</p><p>6 7 8 9 10</p><p>Feedback</p><p>Exercicio Introdução À Farmacologia Sair</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 1/16</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Pela legislação atual, os genéricos são</p><p>medicamentos inovadores (inéditos no</p><p>mercado), desenvolvidos por laboratórios</p><p>farmacêuticos.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos têm o</p><p>mesmo princípio ativo, mas apresentam em</p><p>sua fórmula outras substâncias, como</p><p>corantes e excipientes (substância usada para</p><p>dar forma ao medicamento, mas sem efeito</p><p>farmacêutico) e podem ter forma de</p><p>apresentação diferente.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos terão sua</p><p>patente concedida por até 20 anos; eles</p><p>precisam passar por testes de eficácia,</p><p>segurança e qualidade.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa</p><p>correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>De acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro</p><p>de 1999, os medicamentos genéricos devem</p><p>possuir, além do princípio ativo, as mesmas</p><p>características físicas, a mesma composição de</p><p>substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo</p><p>e de absorção pela corrente sanguínea apresentados</p><p>pelo produto de referência. Isso garante que o</p><p>medicamento genérico tenha a mesma eficácia</p><p>terapêutica do medicamento de referência, sendo,</p><p>portanto, completamente seguro e eficaz para o uso</p><p>do paciente.</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 2/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>2 Marcar para revisão</p><p>Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios</p><p>ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos</p><p>analise as afirmativas:</p><p>I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em</p><p>1970, sendo responsável pela aprovação da</p><p>denominação dos fármacos em âmbito nacional.</p><p>II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta</p><p>o processo de alguns novos fármacos no mercado.</p><p>III. DCI (Denominação Comum Internacional) é</p><p>responsável pela denominação em âmbito internacional,</p><p>uniformizando as informações.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>I e II, apenas.</p><p>I, apenas.</p><p>III, apenas.</p><p>I e III, apenas.</p><p>I, II e III, apenas.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D.</p><p>Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O DCB (Denominação Comum Brasileira)</p><p>realmente surgiu em 1970 e é responsável pela</p><p>aprovação da denominação dos fármacos em</p><p>âmbito nacional. O DCI (Denominação Comum</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 3/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Internacional) é responsável pela denominação em</p><p>âmbito internacional, uniformizando as</p><p>informações. O DCB sofre constantes atualizações</p><p>para ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos</p><p>fármacos, facilitando assim o processo de inserção</p><p>de novos fármacos no mercado.</p><p>3 Marcar para revisão</p><p>A farmacologia é a área da farmácia em que as</p><p>substâncias químicas interagem com o sistema</p><p>fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos.</p><p>Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia:</p><p>I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem</p><p>natural extraídos de animais, vegetais e minerais;</p><p>II. Os fármacos de origem sintética surgiram no</p><p>mercado, porém não tinham tanta importância quanto os</p><p>fármacos naturais;</p><p>III. Atualmente os fármacos são produzidos em</p><p>indústrias e respeitam uma legislação.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>I e II, apenas.</p><p>I, apenas.</p><p>III, apenas.</p><p>I e III, apenas.</p><p>I, II e III, apenas.</p><p>Resposta incorreta</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 4/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D.</p><p>Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Grande parte dos medicamentos surgiram de</p><p>origem natural extraídos de animais, vegetais e</p><p>minerais e que atualmente os fármacos são</p><p>produzidos em indústrias e respeitam uma</p><p>legislação. Os fármacos de origem sintética, que</p><p>surgiram no século XX, tiveram grande</p><p>importância e proporcionaram aos pacientes uma</p><p>possibilidade de cura para doenças ditas fatais e,</p><p>frequentemente, de natureza infecciosa, como</p><p>tuberculose, varíola e gripe espanhola. Portanto,</p><p>eles tiveram e ainda têm uma importância</p><p>significativa na farmacologia.</p><p>4 Marcar para revisão</p><p>Os medicamentos são substâncias feitas para curar a</p><p>doença ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em</p><p>diferentes classificações de acordo com sua eficácia e</p><p>segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes</p><p>em âmbito nacional, com pelo menos um de seus</p><p>componentes com patente com agregação de ganho</p><p>terapêutico é:</p><p>Medicamentos Similares.</p><p>Medicamentos Genéricos.</p><p>Medicamentos Inovadores.</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 5/16</p><p>D</p><p>E</p><p>Medicamentos de Referência.</p><p>Medicamentos Biossimilares.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra C.</p><p>Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Os medicamentos inovadores são aqueles que são</p><p>comercializados em âmbito nacional e possuem,</p><p>como princípio ativo, pelo menos um fármaco</p><p>patenteado. Isso caracteriza uma nova molécula</p><p>que proporciona ganhos terapêuticos. Em geral,</p><p>esses medicamentos podem ser reconhecidos como</p><p>medicamentos de referência, pois estabelecem um</p><p>padrão de eficácia e segurança para a sua classe</p><p>terapêutica.</p><p>5 Marcar para revisão</p><p>Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019.</p><p>Fonte: Portal UFC notícias:</p><p>http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-</p><p>a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-</p><p>humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.</p><p>Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser</p><p>testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e</p><p>Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da</p><p>Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-</p><p>feira (17), os testes em seres humanos com a</p><p>fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 6/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a</p><p>alternativa incorreta.</p><p>Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos</p><p>relacionados ao medicamento-teste, o grupo</p><p>de indivíduos a ser observado é pequeno, os</p><p>participantes não têm a enfermidade, e ainda</p><p>são realizados os testes farmacodinâmicos e</p><p>farmacocinéticos.</p><p>A Fase 2 engloba participantes com a</p><p>enfermidade, estudos mais longos que na fase</p><p>1 e avalia-se a eficácia e segurança do</p><p>medicamento teste.</p><p>Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico,</p><p>indicações e contraindicações.</p><p>Farmacoeconomia e qualidade de vida</p><p>também podem ser avaliadas. É a última fase</p><p>pré-registro.</p><p>A Fase 4 é a última fase de teste de</p><p>determinado medicamento para que ele possa</p><p>ser registrado.</p><p>O acesso à terapia pode ser ampliado a outros</p><p>indivíduos na Fase 4, pois não há exigência</p><p>de que sejam participantes de estudo para</p><p>receberem a terapia.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D.</p><p>Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A Fase 4 não é a última fase de teste de um</p><p>medicamento para que ele possa ser registrado. Na</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 7/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>verdade, a Fase 4 ocorre após o registro do</p><p>medicamento e é conhecida como fase de</p><p>farmacovigilância. Nesta fase, o medicamento já</p><p>está disponível para a população e o objetivo é</p><p>monitorar a segurança e eficácia do medicamento</p><p>em um grande número de pacientes.</p><p>6 Marcar para revisão</p><p>Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de</p><p>Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.</p><p>A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência</p><p>que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga;</p><p>elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os</p><p>medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa</p><p>ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias.</p><p>Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é</p><p>INCORRETO afirmar que:</p><p>Farmacocinética é a análise quantitativa dos</p><p>processos de absorção e o destino dos</p><p>fármacos no organismo.</p><p>Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou</p><p>medicamentos no diagnóstico, na prevenção e</p><p>no tratamento de doenças.</p><p>Farmacodinâmica é ocupada pelas reações</p><p>adversas de fármacos e estuda a absorção e a</p><p>distribuição dos medicamentos.</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 8/16</p><p>D</p><p>E</p><p>Efeito indesejável é um efeito que não</p><p>desejamos, mas é produzido pelo mesmo</p><p>medicamento. Frequentemente, são</p><p>inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes,</p><p>podem ser muito graves.</p><p>Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos</p><p>das diversas substâncias químicas sobre os</p><p>organismos vivos, seja humano, seja animal,</p><p>seja ambiente, observando seus danos e</p><p>benefícios a curto e longo prazos.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra C.</p><p>Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A definição de Farmacodinâmica não é precisa. A</p><p>Farmacodinâmica estuda o efeito dos fármacos</p><p>sobre o organismo, ou seja, como os medicamentos</p><p>agem no corpo, e não se ocupa das reações</p><p>adversas dos fármacos nem estuda a absorção e a</p><p>distribuição dos medicamentos. Esses aspectos são,</p><p>na verdade, estudados pela Farmacocinética, que</p><p>analisa o caminho que o medicamento faz no</p><p>organismo, desde a sua absorção até a sua</p><p>eliminação.</p><p>7 Marcar para revisão</p><p>Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o</p><p>povo do Brasil colonial encontrava drogas e</p><p>medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da</p><p>Farmácia, julgue a afirmativa correta:</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 9/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram</p><p>os remédios preparados com plantas nativas</p><p>para combater as doenças, curar ferimentos e</p><p>neutralizar picadas de insetos. Os remédios</p><p>eram, em sua grande maioria, plantas</p><p>medicinais.</p><p>A botica mais importante dos jesuítas foi a de</p><p>São Paulo; sua importância a tornou um</p><p>centro distribuidor de medicamentos para as</p><p>demais boticas dos vários colégios de Norte a</p><p>Sul do país.</p><p>O comércio de drogas e medicamentos era</p><p>privativo dos hospitais, segundo</p><p>"Ordenações", conjunto de leis portuguesas</p><p>que regeram o Brasil durante todo o período</p><p>colonial.</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 10/16</p><p>D</p><p>E</p><p>O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de</p><p>Castro, trazido de Portugal pelo governador</p><p>geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa</p><p>portuguesa), com o intuito de obter</p><p>conhecimentos através da utilização de</p><p>matéria-prima natural. Seu conhecimento</p><p>adquirido no Brasil foi de extrema</p><p>importância, já que a Europa só tinha o</p><p>acesso ao medicamento quando expedições</p><p>brasileiras apareciam com suas esquadras,</p><p>onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou</p><p>algum tripulante com uma botica portátil</p><p>cheia de drogas e medicamentos.</p><p>O boticário no Brasil surgiu no período</p><p>colonial, e os medicamentos e outros</p><p>produtos com fins terapêuticos podiam ser</p><p>comprados nos hospitais. Geralmente, os</p><p>hospitais manipulavam e produziam os</p><p>medicamentos na frente do paciente, de</p><p>acordo com a farmacopeia e a prescrição</p><p>médica. Com o tempo, os hospitais</p><p>originaram dois novos tipos de</p><p>estabelecimentos: Farmácia e Laboratório</p><p>Industrial Farmacêutico.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa</p><p>correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Os jesuítas, ao chegarem ao Brasil, tiveram contato</p><p>com os remédios preparados com plantas nativas</p><p>utilizados pelos indígenas para combater doenças,</p><p>curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos.</p><p>Esses remédios eram, em sua grande maioria,</p><p>plantas medicinais. Esse conhecimento foi</p><p>fundamental para a prática da farmácia no período</p><p>colonial, pois permitiu a utilização de recursos</p><p>naturais locais na produção de medicamentos.</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 11/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Portanto, a alternativa A está correta, pois retrata</p><p>essa importante contribuição dos jesuítas para a</p><p>história da farmácia no Brasil.</p><p>8 Marcar para revisão</p><p>Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) -</p><p>Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.</p><p>Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.</p><p>I. Ensaio randomizado e controlado.</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo</p><p>masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.</p><p>III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e</p><p>no grupo tratamento.</p><p>IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e</p><p>segurança do fármaco.</p><p>As características relacionadas representam o seguinte</p><p>tipo de estudo de intervenção:</p><p>Ensaio Fase I.</p><p>Ensaio Fase II.</p><p>Ensaio Fase III.</p><p>Ensaio Fase IV.</p><p>Ensaio de fase pré-clínica.</p><p>Resposta incorreta</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 12/16</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra C.</p><p>Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>I. Ensaio randomizado e controlado: Esta</p><p>característica é comum em ensaios clínicos de</p><p>todas as fases, mas particularmente essencial em</p><p>ensaios de Fase III, onde a eficácia e segurança do</p><p>tratamento são rigorosamente avaliadas através de</p><p>comparações com grupos de controle.</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos,</p><p>sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de</p><p>idade: O grande número de participantes é</p><p>característico de ensaios de Fase III, nos quais os</p><p>pesquisadores buscam reunir evidências</p><p>substanciais sobre a eficácia e segurança do</p><p>tratamento em uma população diversificada para</p><p>garantir a generalização dos resultados.</p><p>III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo</p><p>controle e no grupo tratamento: A alocação</p><p>aleatória é uma prática padrão em ensaios clínicos</p><p>randomizados controlados, mas é particularmente</p><p>crucial em ensaios de Fase III para garantir a</p><p>imparcialidade na atribuição dos participantes aos</p><p>grupos de tratamento e controle.</p><p>IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e</p><p>segurança do fármaco: Este é o principal objetivo</p><p>dos ensaios de Fase III, nos quais os pesquisadores</p><p>buscam confirmar a eficácia e segurança do</p><p>tratamento em uma ampla população de pacientes,</p><p>após evidências promissoras terem sido observadas</p><p>nas fases anteriores.</p><p>9 Marcar para revisão</p><p>Medicamentos que apresentam formatos e cores</p><p>diferentes, assim como a validade do produto, mas que</p><p>apresentam a mesma</p><p>eficácia e segurança, princípio</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 13/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>ativo, concentração, via de administração e posologia</p><p>iguais, são conhecidos como:</p><p>Medicamentos Similares.</p><p>Medicamentos Genéricos.</p><p>Medicamentos Inovadores.</p><p>Medicamentos de Referência.</p><p>Medicamentos Biossimilares.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa</p><p>correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Os medicamentos similares são aqueles que</p><p>contêm o mesmo princípio ativo, a mesma</p><p>concentração, a mesma forma farmacêutica, a</p><p>mesma via de administração, a mesma posologia e</p><p>a mesma indicação terapêutica dos medicamentos</p><p>de referência. No entanto, eles podem diferir em</p><p>aspectos como tamanho, forma do produto, prazo</p><p>de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e</p><p>veículo. Esses medicamentos são sempre</p><p>identificados pelo nome comercial (marca). É</p><p>importante ressaltar que todos os medicamentos,</p><p>independentemente de sua classificação, devem</p><p>passar por testes de eficácia e segurança. No caso</p><p>dos medicamentos tarjados, os estudos de</p><p>biodisponibilidade relativa e bioequivalência são</p><p>obrigatórios.</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 14/16</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>10 Marcar para revisão</p><p>Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de</p><p>Teotônio Vilela - AL- 2019.</p><p>Leia as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre</p><p>os efeitos dos novos fármacos.</p><p>II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não</p><p>devem realizar o cadastramento das famílias em sua área</p><p>de abrangência.</p><p>Marque a alternativa CORRETA:</p><p>As duas afirmativas são verdadeiras.</p><p>A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.</p><p>A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.</p><p>As duas afirmativas são falsas.</p><p>A afirmativa II justifica a I.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D.</p><p>Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A afirmativa I é falsa porque os testes pré-clínicos</p><p>são essenciais para fornecer informações sobre os</p><p>efeitos dos novos fármacos. Eles são realizados</p><p>antes dos testes clínicos e têm como objetivo</p><p>avaliar a segurança e eficácia do medicamento. A</p><p>afirmativa II também é falsa, pois é</p><p>responsabilidade das equipes das Unidades de</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 15/16</p><p>Saúde da Família realizar o cadastramento das</p><p>famílias em sua área de abrangência. Esse</p><p>cadastramento é fundamental para o planejamento</p><p>e a execução de ações de saúde voltadas para a</p><p>comunidade.</p><p>11/10/2024, 09:48 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e21e945e4f14bae3bbe/gabarito/ 16/16</p>

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