lista-de-exerc-sobre-func3a7c3b5es-orgc3a2nicas

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<p>01 - (FGV SP/2010)</p><p>A gripe suína, influenza A (H1N1), tem sido assunto de destaque nos noticiários de TV, em 2009. O fosfato de oseltamivir, comercializado com o nome de Tamiflu®, é o medicamento recomendado pela OMS (Organização Mundial da Saúde) para combater a gripe suína. A estrutura química do oseltamivir é apresentada na figura.</p><p>Na estrutura química do oseltamivir, são encontrados os grupos funcionais orgânicos que contêm oxigênio:</p><p>a)	ácido carboxílico, aldeído e éter.</p><p>b)	ácido carboxílico, éter e amina.</p><p>c)	amida, aldeído e éster.</p><p>d)	amida, éter e éster.</p><p>e)	amina, éter e éster.</p><p>02 - (UDESC SC/2010)</p><p>Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo:</p><p>Assinale a alternativa correta.</p><p>a)	No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool.</p><p>b)	No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina.</p><p>c)	No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter.</p><p>d)	No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool.</p><p>e)	No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico.</p><p>03 - (UFRR/2010)</p><p>Assinale a alternativa correta que indica as funções orgânicas presentes neste composto orgânico:</p><p>a)	O composto apresenta apenas as funções álcool e éter.</p><p>b)	O composto apresenta as funções éter, amida, amina, álcool e cetona.</p><p>c)	O composto apresenta as funções éster, amina, aldeído e ácido carboxílico.</p><p>d)	O composto apresenta as funções anidrido, álcool, cetona e amida.</p><p>e)	O composto apresenta apenas as funções cetona e álcool.</p><p>04 - (UEMG/2010)</p><p>A influenza é uma virose respiratória aguda que ocorre durante todo ano, sendo popularmente conhecida como gripe. A estrutura química, a seguir, representa o Oseltamivir, um componente dos antigripais, atualmente utilizado.</p><p>Sobre a estrutura acima, é INCORRETO afirmar que</p><p>a)	apresenta fórmula molecular C16H28N2O4.</p><p>b)	apresenta os grupos funcionais amina e éter.</p><p>c)	é um composto aromático.</p><p>d)	é um composto insaturado.</p><p>05 - (UESPI/2010)</p><p>Muitas funções orgânicas são responsáveis pelo sabor e aroma dos produtos que utilizamos em nosso dia a dia. No quadro abaixo, podemos observar alguns compostos orgânicos com sua fórmula estrutural e aroma característico. Cite o grupo funcional presente nos compostos 1, 2, 3, 4, e 5, respectivamente.</p><p>a)	éter, aldeído, amina, álcool, éster.</p><p>b)	éster, aldeído, amina, álcool, éster.</p><p>c)	éter, cetona, amida, fenol, ácido carboxílico.</p><p>d)	éster, cetona, amina, álcool, éster.</p><p>e)	éter, aldeído, amida, fenol, éter.</p><p>06)</p><p>Dê o nome para cada uma das amidas abaixo:</p><p>07)</p><p>Dê o nome da amina a seguir:</p><p>08)</p><p>Dê o nome para a amida abaixo:</p><p>09)</p><p>Dê o nome da amina a seguir:</p><p>10)</p><p>Dê o nome da amina a seguir:</p><p>11 - (UEPB)</p><p>Dada as fórmulas abaixo, faça as associações:</p><p>A) 	Etanoato de metila</p><p>B) 	Cloreto de isobutila</p><p>C) 	Cloreto de propanoíla</p><p>D) 	1-Butino</p><p>E) 	4-Cloro-3-metil-2-penteno</p><p>F) 	Etanamida</p><p>Assinale a alternativa que apresenta as associações corretas.</p><p>a)	1E 2F 3A 4C 5D 6B</p><p>b)	1D 2A 3F 4B 5E 6C</p><p>c)	1A 2B 3D 4E 5F 6C</p><p>d)	1C 2F 3A 4B 5E 6D</p><p>e)	1B 2A 3D 4F 5C 6E</p><p>12)</p><p>Dê o nome do composto a seguir:</p><p>13 - (UFAC/2010)</p><p>Os aromas e sabores dos alimentos podem ser atribuídos aos grupos funcionais de compostos orgânicos. As substâncias abaixo são encontradas em algumas frutas, sendo:</p><p>(a)	Voláteis, o que nos permite cheirá-las;</p><p>(b)	Solúveis, em água, o que nos permite saboreá-las.</p><p>Essas moléculas possuem, em comum, o grupo funcional que as caracteriza como:</p><p>a)	alcoóis.</p><p>b)	éteres.</p><p>c)	ácidos carboxílicos.</p><p>d)	cetonas.</p><p>e)	ésteres.</p><p>14)</p><p>Dê a nomenclatura oficial IUPAC para o éster a seguir:</p><p>15)</p><p>Dê o nome oficial IUPAC para o sal a seguir:</p><p>16)</p><p>Dê a nomenclatura oficial IUPAC para o éster a seguir:</p><p>3,4-dietil-3-metil-4,6-heptenoato de</p><p>17)</p><p>Dê a nomenclatura oficial IUPAC para o éster a seguir:</p><p>18 - (ITA SP)</p><p>Assinale a opção que contém a afirmação CORRETA relativa às funções orgânicas representadas abaixo, onde R, R’ e R’’ são grupos alquila e Ar um grupo aromático.</p><p>a)	IV-éter; X-amida; XI-tioálcool; IX-aminoácido.</p><p>b)	VII-amina primária; II-composto de Grignard; V-éster; VIII-ácido carboxílico.</p><p>c)	II-haleto de alquila; V-éster; IX-aminoácido; XI-tioálcool.</p><p>d)	XII-ácido dicarboxílico; V-éster; IV-éter; VIII-ácido carboxílico.</p><p>e)	III-amida; VI-nitrila; XII-anidrído; I-haleto de acila.</p><p>19 - (ITA SP)</p><p>Considere as seguintes substâncias:</p><p>e as seguintes funções químicas:</p><p>a. ácido carboxílico; 	d. cetona;</p><p>b. álcool; 	e. éster;</p><p>c. aldeído; 	f. éter.</p><p>A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:</p><p>a)	Id; IIc; IIIe; IVf.</p><p>b)	Ic; IId; IIIe; IVa.</p><p>c)	Ic; IId; IIIf; IVe.</p><p>d)	Id; IIc; IIIf; IVe.</p><p>e)	Ia; IIc; IIIe; IVd.</p><p>20 - (UNESP SP)</p><p>A asparagina, de fórmula estrutural:</p><p>apresenta o(s) grupo(s) funcional(is):</p><p>a)	álcool</p><p>b)	éster</p><p>c)	éter e éster</p><p>d)	amida, amina e ácido carboxílico</p><p>e)	éter, amida e ácido carboxílico</p><p>21 - (UFOP MG)</p><p>O acebutolol pertence a uma classe de fármacos utilizada no tratamento da hipertensão.</p><p>Estão presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funções:</p><p>a)	éster, álcool, amina, amida, alqueno.</p><p>b)	amida, alqueno, álcool, amina, fenol.</p><p>c)	amina, fenol, aldeído, éter, álcool.</p><p>d)	cetona, álcool, amida, amina, alqueno.</p><p>e)	amida, cetona, éter, álcool, amina.</p><p>22 - (MACK SP)</p><p>Alguns confeitos e balas contêm um flavorizante que dá sabor e aroma de uva, de fórmula estrutural</p><p>As funções químicas presentes nessa molécula são:</p><p>a)	éster e amina.</p><p>b)	ácido carboxílico e fenol.</p><p>c)	éter e amina.</p><p>d)	aldeído e éster.</p><p>e)	éster e nitrocomposto.</p><p>23 - (ITA SP)</p><p>Um produto natural encontrado em algumas plantas leguminosas apresenta a seguinte estrutura:</p><p>a)	Quais são os grupos funcionais presentes nesse produto?</p><p>b)	Que tipo de hibridização apresenta cada um dos átomos de carbono desta estrutura?</p><p>c)	Quantas são as ligações sigma e pi presentes nesta substância?</p><p>24 - (UFRJ)</p><p>Existem diversos medicamentos que podem ser utilizados para o controle da concentração de colesterol no sangue. Pode-se citar como exemplo o ciprofibrato:</p><p>Dê o nome das funções orgânicas oxigenadas presentes no ciprofibrato.</p><p>25 - (UFV MG)</p><p>A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacterianas.</p><p>As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente:</p><p>a)	amida, fenol, amina, ácido carboxílico.</p><p>b)	amida, amina, álcool, éster.</p><p>c)	amina, fenol, amida, aldeído.</p><p>d)	amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.</p><p>e)	amida, nitrila, fenol, éster.</p><p>26 - (UFSCAR SP)</p><p>O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.</p><p>As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas,</p><p>a)	éter, amida, amina e cetona.</p><p>b)	éter, amida, amina e ácido carboxílico.</p><p>c)	aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.</p><p>d)	éster, amida, amina e cetona.</p><p>e)	éster, amida, amina e ácido carboxílico.</p><p>27 - (UFTM MG)</p><p>Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução no tratamento para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada na figura:</p><p>As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são:</p><p>a)	cetona e amina.</p><p>b)	cetona e amida.</p><p>c)	éter e amina.</p><p>d)	éter e amida.</p><p>e)	éster e amida.</p><p>28 - (UEG GO)</p><p>A vitamina B5 é obtida em alimentos. Ela é necessária ao desenvolvimento do sistema nervoso central, bem como na transformação de açúcares e gorduras em energia. Regula o funcionamento das supra-renais. A carência dessa vitamina causa dermatites, úlceras e distúrbios degenerativos do sistema nervoso.</p><p>Marque a alternativa que contém os grupos funcionais presentes na molécula da vitamina B5:</p><p>a)	Ácido carboxílico, álcool e amida.</p><p>b)	Álcool, amina e ácido carboxílico.</p><p>c)	Álcool, amina e cetona.</p><p>d)	Ácido carboxílico, amina e cetona.</p><p>e)	Álcool, aldeído e amina.</p><p>29 - (EFOA MG)</p><p>As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.</p><p>A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é:</p><p>a) cetona.</p><p>b) éter.</p><p>c) éster.</p><p>d) amina.</p><p>e) álcool.</p><p>30)</p><p>Dê o nome oficial para o álcool a seguir:</p><p>31)</p><p>Dê o nome oficial para o enol:</p><p>32)</p><p>Dê o nome oficial para o álcool a seguir:</p><p>4</p><p>oleObject2.bin</p><p>image3.wmf</p><p>c</p><p>o</p><p>m</p><p>p</p><p>o</p><p>s</p><p>t</p><p>o</p><p>2</p><p>N</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>O</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>O</p><p>O</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>3</p><p>oleObject3.bin</p><p>image4.wmf</p><p>4</p><p>c</p><p>o</p><p>m</p><p>p</p><p>o</p><p>s</p><p>t</p><p>o</p><p>3</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>C</p><p>O</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>O</p><p>H</p><p>H</p><p>5</p><p>6</p><p>oleObject4.bin</p><p>image5.wmf</p><p>N</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>N</p><p>O</p><p>H</p><p>oleObject5.bin</p><p>image6.wmf</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>C</p><p>2</p><p>H</p><p>5</p><p>N</p><p>H</p><p>2</p><p>H</p><p>N</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>O</p><p>O</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>oleObject6.bin</p><p>image7.wmf</p><p>image8.wmf</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>I-</p><p>II-</p><p>NH</p><p>NH</p><p>2</p><p>oleObject7.bin</p><p>image9.wmf</p><p>N</p><p>oleObject8.bin</p><p>image10.wmf</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>NH</p><p>oleObject9.bin</p><p>image11.wmf</p><p>N</p><p>oleObject10.bin</p><p>image12.wmf</p><p>N</p><p>oleObject11.bin</p><p>image13.wmf</p><p>CH COOCH</p><p>CH CONH</p><p>CH - CH - C</p><p>O</p><p>Cl</p><p>1)</p><p>2)</p><p>3)</p><p>4)</p><p>5)</p><p>6)</p><p>2</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>Cl</p><p>3</p><p>2</p><p>Cl</p><p>oleObject12.bin</p><p>image14.wmf</p><p>C N</p><p>oleObject13.bin</p><p>image15.wmf</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>P</p><p>e</p><p>r</p><p>a</p><p>(</p><p>a</p><p>c</p><p>e</p><p>t</p><p>a</p><p>t</p><p>o</p><p>d</p><p>e</p><p>p</p><p>r</p><p>o</p><p>p</p><p>i</p><p>l</p><p>a</p><p>)</p><p>B</p><p>a</p><p>n</p><p>a</p><p>n</p><p>a</p><p>(</p><p>a</p><p>c</p><p>e</p><p>t</p><p>a</p><p>t</p><p>o</p><p>d</p><p>e</p><p>p</p><p>e</p><p>n</p><p>t</p><p>i</p><p>l</p><p>a</p><p>)</p><p>oleObject14.bin</p><p>image16.wmf</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>L</p><p>a</p><p>r</p><p>a</p><p>n</p><p>j</p><p>a</p><p>(</p><p>a</p><p>c</p><p>e</p><p>t</p><p>a</p><p>t</p><p>o</p><p>d</p><p>e</p><p>o</p><p>c</p><p>t</p><p>i</p><p>l</p><p>a</p><p>)</p><p>A</p><p>b</p><p>a</p><p>c</p><p>a</p><p>x</p><p>i</p><p>(</p><p>b</p><p>u</p><p>t</p><p>i</p><p>r</p><p>a</p><p>t</p><p>o</p><p>d</p><p>e</p><p>e</p><p>t</p><p>i</p><p>l</p><p>a</p><p>)</p><p>oleObject15.bin</p><p>image17.wmf</p><p>O</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>2</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>oleObject16.bin</p><p>image18.wmf</p><p>O</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>NH</p><p>+</p><p>4</p><p>oleObject17.bin</p><p>image19.wmf</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>3</p><p>3</p><p>I-</p><p>II-</p><p>H</p><p>oleObject18.bin</p><p>image20.wmf</p><p>H</p><p>C</p><p>O</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>3</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>I-</p><p>II-</p><p>III-</p><p>IV-</p><p>oleObject19.bin</p><p>image21.wmf</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>R</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>CH</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>Cl</p><p>Cl</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>Mg</p><p>Ar</p><p>Ar</p><p>Ar</p><p>NH</p><p>NH</p><p>N</p><p>N</p><p>N</p><p>OR</p><p>OH</p><p>OH</p><p>H</p><p>,</p><p>,</p><p>,</p><p>,</p><p>,</p><p>SH</p><p>2</p><p>2</p><p>( I )</p><p>( II )</p><p>( III )</p><p>( IV )</p><p>( V )</p><p>( VI )</p><p>( VII )</p><p>( VIII )</p><p>( IX )</p><p>( X )</p><p>( XI )</p><p>( XII )</p><p>oleObject20.bin</p><p>image22.wmf</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>_</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>I-</p><p>II-</p><p>III-</p><p>IV-</p><p>oleObject21.bin</p><p>image23.wmf</p><p>H N - C - C - C - C -OH</p><p>NH</p><p>H</p><p>H</p><p>H</p><p>O</p><p>O</p><p>2</p><p>2</p><p>oleObject22.bin</p><p>image24.wmf</p><p>O</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>N</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>N</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>A</p><p>ce</p><p>b</p><p>u</p><p>t</p><p>o</p><p>l</p><p>o</p><p>l</p><p>image25.wmf</p><p>NH</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>CH</p><p>3</p><p>2</p><p>oleObject23.bin</p><p>image26.wmf</p><p>H</p><p>HO</p><p>N</p><p>CH</p><p>NH</p><p>CO H</p><p>H</p><p>H</p><p>O</p><p>CH</p><p>1</p><p>2</p><p>4</p><p>5</p><p>3</p><p>6</p><p>7</p><p>8</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>oleObject24.bin</p><p>image27.wmf</p><p>O</p><p>HO</p><p>Cl</p><p>O</p><p>Cl</p><p>Ciprofibrato</p><p>oleObject25.bin</p><p>image28.png</p><p>image29.wmf</p><p>O</p><p>NH</p><p>OH</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>N</p><p>H</p><p>aspartame</p><p>oleObject26.bin</p><p>image30.wmf</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>O</p><p>N</p><p>H</p><p>N</p><p>N</p><p>N</p><p>O</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>O</p><p>2</p><p>S</p><p>N</p><p>N</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>I</p><p>I</p><p>I</p><p>H</p><p>O</p><p>O</p><p>C</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>H</p><p>oleObject27.bin</p><p>image31.wmf</p><p>H</p><p>O</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>O</p><p>H</p><p>H</p><p>C</p><p>O</p><p>N</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>V</p><p>i</p><p>t</p><p>a</p><p>m</p><p>i</p><p>n</p><p>a</p><p>B</p><p>5</p><p>oleObject28.bin</p><p>image32.wmf</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>H</p><p>N</p><p>H</p><p>2</p><p>oleObject29.bin</p><p>image33.wmf</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>oleObject30.bin</p><p>image1.wmf</p><p>O</p><p>H</p><p>N</p><p>H</p><p>2</p><p>N</p><p>O</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>image34.wmf</p><p>O</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>O</p><p>2</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>H</p><p>(</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>)</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>2</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>oleObject31.bin</p><p>image35.wmf</p><p>CH</p><p>CH</p><p>CH</p><p>2</p><p>CH</p><p>3</p><p>OH</p><p>oleObject32.bin</p><p>image36.wmf</p><p>CH</p><p>2</p><p>C</p><p>CH</p><p>3</p><p>OH</p><p>oleObject33.bin</p><p>image37.wmf</p><p>C</p><p>C</p><p>CH</p><p>2</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>2</p><p>CH</p><p>3</p><p>C</p><p>CH</p><p>2</p><p>C</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>3</p><p>OH</p><p>CH</p><p>3</p><p>oleObject34.bin</p><p>oleObject1.bin</p><p>image2.wmf</p><p>c</p><p>o</p><p>m</p><p>p</p><p>o</p><p>s</p><p>t</p><p>o</p><p>1</p><p>N</p><p>H</p><p>O</p><p>1</p>