Biologia Molecular Simulado

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O DNA (ácido desoxirribonucleico), material
genético de seres vivos, é uma molécula de
fita dupla, que pode ser extraída de forma
caseira a partir de frutas, como morango ou
banana amassados, com uso de detergente,
de sal de cozinha, de álcool comercial e de
uma peneira ou de um coador de papel. O
papel do detergente nessa extração de DNA
é:
A
B
C
D
E
Emulsificar a mistura para
promover a precipitação do DNA.
Romper as membranas celulares
para liberação do DNA em solução.
Promover lise mecânica do tecido
para obtenção de DNA.
Promover atividades enzimáticas
para acelerar a extração do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para
que se torne visível.
A
B
2 Marcar para revisão
Após completar a extração do DNA de uma
amostra de sangue, não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser
que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle
de qualidade, podemos afirmar que:
É composto por três etapas:
quantificação, coloração e
validação.
Deve ser realizado a partir da
observação, estabelecimento de
hipóteses, análise, conclusões e
divulgação de um relatório final.
C
D
E
A etapa de quantificação apenas
pode ser realizada com o uso da
técnica de fluorometria.
A espectrofotometria mede a
quantidade de luz, na faixa de 260
nm, absorvida pelo DNA e RNA,
desta forma é capaz de quantificar
e identificar a pureza da amostra.
A eletroforese é feita para medir a
integridade do extraído e tem como
princípio diferenciar a solubilidade
de cada componente.
3 Marcar para revisão
As alterações que ocorrem na sequência de
DNA e que são passadas para as gerações
futuras são denominadas de mutações. São
diversos os danos que as mutações podem
causar, podendo inclusive promover a morte
celular. Com relação às mutações, analise as
afirmações abaixo:
I � A luz ultravioleta pode causar a
fotodimerização que interfere nas DNA
polimerases.
II � A desaminação causa a perda de bases,
especialmente a citosina.
III � A perda de bases pode ocorrer devido
ao rompimento da ligação N-glicosídica.
IV � A retirada dos grupos aminos das bases
promove o surgimento das chamadas bases
análogas.
V � Os agentes mutagênicos aumentam a
taxa de mutação em um organismo.
Marque a alternativa que contém as
afirmações corretas:
A
B
C
D
E
II, III e IV.
I, III e V.
I, II, IV e V.
I, II e III.
III, IV e V.
4 Marcar para revisão
�Adaptada - AMEOSC/2019� A síntese de
RNA mensageiro é uma etapa fundamental
A
B
C
D
E
para que as células produzam proteínas. As
polimerases do RNA ou RNA polimerases
são as enzimas responsáveis por catalisar a
síntese de RNA tendo como molde uma fita
de DNA. Esse processo é denominado:
Transposição.
Tradução.
Iniciação.
Transcrição.
Transporte.
5 Marcar para revisão
Ao se analisar a evolução das estratégias
para determinação de identidade genética,
que se tornaram um procedimento sensível e
informativo, pode-se notar três fases: uma
inicial, após a descrição de um marcador
voltado ao polimorfismo genético em 1980,
que deu origem às impressões digitais de
DNA, com a aplicação de técnicas de
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de
restrição - restriction fragment length
polymorphism �RFLP� -; uma segunda fase
de incorporação de novas técnicas, no final
da década de 80 do século XX, como a
reação em cadeia da polimerase �PCR�, que
permitiu um significativo aumento na
sensibilidade dos métodos e a consequente
identificação de indivíduos com amostras
colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais
A
B
recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de
bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR,
assinale a opção correta.
O uso correto da PCR requer
cuidados para evitar a
desnaturação do DNA na etapa em
que as fitas são separadas.
Amplificação de conjuntos de
repetições em tandem curtas
(short tandem repeats) facilita a
identificação de indivíduos.
00
hora
: 35
min
: 17
seg
Ocultar
SM2 Biologia Molecular
C
D
E
Uma das limitações da PCR é a
impossibilidade de se amplificar
diferentes sequências
simultaneamente.
A RT-qPCR permite a amplificação
por meio da adição de aminoácidos
a novas fitas de polímero
sintetizadas.
Ao se planejar um experimento
para identificação de indivíduos,
deve-se ter o cuidado de escolher
sondas para qPCR em regiões que
não contenham mutações.
Questão 10 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
A
B
6 Marcar para revisão
A Reação em Cadeia da Polimerase �PCR)
desempenha um papel fundamental na
biologia molecular, possibilitando a
amplificação seletiva de segmentos
específicos de DNA. Qual é a diferença
central entre a PCR qualitativa e a PCR
quantitativa (em tempo real)?
A PCR qualitativa ocorre em um
termociclador especializado (tempo
real), enquanto a PCR quantitativa
utiliza um termociclador comum.
A PCR quantitativa é mais rápida e
não exige revelação posterior,
enquanto a PCR qualitativa é mais
lenta.
C
D
E
A PCR qualitativa não requer
amplificação do produto alvo,
enquanto a PCR quantitativa
quantifica a presença do alvo em
tempo real.
A PCR qualitativa requer ciclos
adicionais para quantificar o
produto, enquanto a PCR
quantitativa não necessita de
revelação posterior.
A PCR quantitativa é mais sensível
na detecção de alvos específicos
necessitando de amplificação em
tempo real, enquanto a PCR
qualitativa é mais rápida na
amplificação.
A
B
C
7 Marcar para revisão
A especialização celular, ou diferenciação
celular, é um processo crucial durante o
desenvolvimento de um organismo
multicelular. Qual é o papel da regulação
gênica na especialização celular?
Direcionar a migração celular
Regular a síntese de ácidos
nucleicos
Controlar a quantidade de proteínas
produzidas pelas células
D
E
Determinar a taxa de divisão celular
Definir quais genes são ativados ou
inibidos em cada célula 
8 Marcar para revisão
�Adaptada-FIOCRUZ� A expressão gênica
são os mecanismos pelos quais um gene
funciona dentro de uma célula. A respeito da
regulação da expressão gênica em
eucariotos, é correto afirmar que:
A
B
C
D
E
Nunca é realizada pela repressão
do promotor.
O processamento de um mesmo
pré-mRNA pode levar à produção
de proteínas diferentes.
É restrito ao processo de
transcrição.
A estrutura da cromatina não tem
papel na regulação gênica.
É realizada somente pela ativação
do promotor.
9 Marcar para revisão
O sequenciamento de DNA revolucionou
nosso conhecimento sobre o material
genético e revelou que a maior parte dele
não codifica nenhuma proteína. Com relação
ao sequenciamento de DNA, assinale a
alternativa correta.
A
B
Os nucleotídeos empregados
nessa técnica são quimicamente
modificados de forma que não
apresentam um terminal hidroxila
�3´�OH�, impedindo a inserção de
um novo nucleotídeo pela DNA
polimerase.
O método de Sanger revolucionou
o sequenciamento de DNA pela não
utilização de substâncias
radioativas marcando os ddNTPs, e
ficou conhecido como
sequenciamento da segunda
geração.
C
D
Os métodos de sequenciamento
têm base na produção de
fragmentos de DNA de
comprimento crescente, que
começam em um ponto comum e
possuem todos os quatro tipos de
nucleotídeos nas respectivas
extremidades.
Após a etapa de desnaturação do
DNA, é colocado um primer na
extremidade 5' de uma das cadeias
e, com a ajuda de uma DNA
polimerase, sintetiza-se a cadeia
complementar por completo.
E
Após o término da reação de
sequenciamento, ela é submetida à
eletroforese capilar. Todos os
fragmentos recém-sintetizados,
cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um
marcado com um diferente
fluoróforo, são separados pelas
respectivas cores.
10 Marcar para revisão
A hibridização in situ é uma ferramenta
diagnóstica de doenças genéticas, como adistrofia muscular de Duchenne, e
infecciosas, como a infecção por
papilomavírus humano �HPV) em colo
A
B
C
uterino. Sobre as técnicas de hibridização in
situ, é incorreto afirmar que:
Utilizam sondas de anticorpos,
capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
São feitas em tecidos e células
fixadas e permeabilizadas, para
preservação das estruturas
celulares e entrada das sondas,
respectivamente;
As sondas podem ser marcadas
com enzimas, fluoróforos e
radioatividade;
D
E
Exigem leitura através de
microscópios especializados.
Permite a identificação com
precisão do local na célula ou
tecido em que a sequência-alvo
está;