Atividade Online Pontuada 03_genética 2

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Iniciado em quinta, 7 set 2023, 15:21
Estado Finalizada
Concluída em quinta, 7 set 2023, 15:41
Tempo
empregado
20 minutos 8 segundos
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Questão 1
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Erros podem acontecer durante a divisão celular levando a formação de células com alterações cromossômicas numéricas ou estruturais, pois é nesse momento
que os cromossomos estão se movimentando e estão mais expostos. Tais falhas podem ser potencializadas por alguma substância, por exemplo a radiação, vírus,
bactérias e vários agentes químicos. Assinale a alternativa correta sobre mutações cromossômicas estruturais:
a. Deleção envolve triplicação de um segmento cromossômico, resultando numa trissomia parcial.
b. Isocromossomo é a remoção de um segmento cromossômico de uma posição normal para outro cromossomo sem alterar o nº de cromossomo
c. Deleção envolve perda de um segmento cromossômico, resultando numa monossomia parcial
d. Inversão é formada quando a divisão do centrômero e a separação das cromátides irmãs, durante a M, ocorre de modo transversa
Questão 2
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Existem dois tipos básicos de divisão celular: mitose e meiose e esses processos iniciam-se ao final da fase G2
da interfase. Durante esses processos ocorrem várias transformações no núcleo e no citoplasma da célula.
Com relação a estas mudanças marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Anáfase da mitose promove a separação das cromátides irmãs da célula haploide.
b. Na anáfase da meiose ocorre a uma separação equivalente dos cromossomos (02 cromátides) da célula mãe para formar duas
células filhas geneticamente idênticas.
c. Uma célula que possui 46 cromossomos, ao final do processo mitótico, resulta em 02 células haploides.
d. Na anáfase I da meiose ocorre a disjunção dos pares de cromossomos homólogos, e no final desta divisão, resulta em 2 células
haploides com cromossomos duplicados.
e. Na prófase I da meiose ocorre a recombinação genica. Na diacinese, na subfase da prófase I, ocorre o emparelhamento dos
pares de cromossomos homólogos para permitir crossing-over.
Questão 3
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
As mutações cromossômicas são caracterizadas pela modificação em um cromossomo específico, ou ainda,
o conjunto total de cromossomos de uma determinada espécie. Elas caracterizam-se por ser fruto de
modificações durante a divisão celular, especialmente durante a meiose. Sobre essas modificações, avalie as
assertivas:
I. As euploidias são caracterizadas pelo aumento no número total dos cromossomos de uma espécie. Essas
mutações são raras e em geral, incompatíveis com a vida.
II. As aneuploidias são caracterizadas pela modificação em um dos cromossomos do indivíduo, elas são
causadas por erros durante a meiose I, apenas.
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III. Das mutações cromossômicas, as nulossomias são as mais comuns afetando 1 em cada 10.000 nascidos
vivos. Como exemplo podemos citar a síndrome de Edwards.
É verdadeiro o afirmado em:
Escolha uma opção:
a. Apenas II e III
b. Apenas III
c. Apenas I
d. Apenas II
e. Apenas I e III
Questão 4
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A mitose ocorre em todas as células vegetais e animais, assim como as células que se reproduzem
assexuadamente (herança uniparental). Apesar de ser um processo contínuo, dividimos a mitose em fases
marcadas por processos. Interprete a assertiva abaixo.
“É nesta fase em que o DNA e os Centríolos se duplicam. Condensado o DNA e com os centríolos em
movimento dá-se início a divisão mitótica.”
Estamos nos referindo a qual fase da mitose?
Escolha uma opção:
a. Metáfase
b. Telófase
c. Prófase
d.  Anáfase
e.  Interfase
Questão 5
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Durante o processo de divisão celular, as células estão sujeitas a distribuição incorreta de um ou mais
cromossomos, fenômeno este conhecido como não-disjunção cromossômica. A não-disjunção pode ocorrer
durante a meiose ou durante a mitose. Considere que o fenômeno de não-disjunção ocorreu durante a
segunda divisão meiótica de uma célula humana. Nesta situação, é correto afirmar que:
Escolha uma opção:
a. As células-filhas são duas e diferentes entre si, sendo que os dois cromossomos homólogos migram para a mesma célula-filha
dando origem a gametas dissômicos, enquanto a outra célula-filha fica sem nenhum cromossomo, dando origem a gametas
monossômicos
b. As duas células-filhas são iguais entre si, sendo que cada uma delas apresentará apenas um cromossomo dando origem a
gametas monossômicos.
c. As células-filhas são quatro e diferentes entre si, sendo que duas apresentam uma cópia do cromossomo e dão origem a zigotos
normais; outra não apresenta nenhuma cópia do cromossomo e origina zigoto monossômico e a outra apresenta duas cópias do
cromossomo dará origem a zigoto trissômico
d. As duas células-filhas são iguais entre si, sendo que cada uma delas não apresentará nenhum cromossomo dando origem a
gametas nulissômicos
e. As células-filhas são duas diferentes entre si, sendo que uma delas apresentará apenas um cromossomo dando origem a
gametas monossômicos, enquanto a outra apresentará três cromossomos dando origem a gametas trissômicos
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