Prévia do material em texto

Questão 1/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
Sobe a síntese dos fármacos, assinale a incorreta :
A Até o final de 1991, 79% dos fármacos utilizados na terapêutica já eram de origem sintética, e
apenas 21% correspondiam aos de origem natural ou semissintética
B Latenciação de fármacos é uma modificação química de um composto biologicamente ativo para
formar um novo composto que, através de reação química ou enzimática in vivo, irá liberar o
fármaco ativo.
C Quando um fármaco não é suficientemente solúvel em água para ser injetado em pequena dose,
um grupo hidrossolúvel pode ser ligado a ele, e, após a administração, esse grupo pode ser
removido metabolicamente;.
D Nenhuma das anteriores
Você assinalou essa alternativa (D)
Questão 2/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
A classe dos monobactans é representada pelo aztreonam (figura 22). Esse fármaco é obtido por síntese
total e apresenta somente o anel b-lactâmico. Ele possui alta estabilidade a muitas b-lactamases, sendo
ativo contra bactérias Gram-negativas. Porém, apresenta baixa atividade contra cocos Grampositivos.
Qual alteração conformacional pode aumentar a resistência a ß-lactamase?
A ● A presença de um grupo -OCH3, na posição 3 e a presença de um grupo CH3, na posição 4.
Você assinalou essa alternativa (A)
B ● A presença de um grupo -OCH3, na posição 1 e a presença de um grupo CH3, na posição 4.
C ● A presença de um grupo -OCH3, na posição 3 e a presença de um grupo CH3, na posição 7.
D ● A presença de um grupo -OCH3, na posição 2 e a presença de um grupo CH3, na posição 5.
E ● A presença de um grupo -OCH3, na posição 1 e a presença de um grupo CH3, na posição 4.
Questão 3/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
Assinale V para verdadeiro e F para falso
( ) A ligação entre o fármaco e o receptor depende de alguns requisitos, como o tamanho e a
estereoquímica da molécula e as interações químicas adequadas entre o fármaco e o receptor.
( ) As ligações de hidrogênio são interações do tipo dipolo-dipolo que ocorrem entre heteroátomos
eletronegativos (O, N) e átomos de hidrogênio ligados a átomos ou grupos retiradores de elétrons (H-O,
H-N, H-CF2 )
( ) Como exemplo de fármacos que interagem com o receptor via ligações de hidrogênio, podemos citar
o antiviral saquinavir, um inibidor enzimático que interage com o sítio ativo da protease do vírus HIV-1
A V, V, V
Você assinalou essa alternativa (A)
B V, V, F
C F, F, V
D V, F, V
Questão 4/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
A molécula candidata a fármaco passa pela fase dos ensaios clínicos, sendo subdividida em: fase I, fase
II, fase III e fase IV .Assinale V ou F nas afirmações abaixo sobre a característica de cada fase
( ) A fase I corresponde aos primeiros estudos em seres humanos e também em animais
( ) A fase II é realizada em um grupo maior de participantes, geralmente, entre 100 e 200 pacientes
portadores da enfermidade.
( ) Na fase II, o objetivo é avaliar a eficácia e a incidência de eventos adversos, além do
estabelecimento de doses posológicas aceitáveis.
A F, F, F
B F, V, F
C F, V, V
Você assinalou essa alternativa (C)
D V, F, F
Questão 5/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
Segundo a ANVISA (2020), fármaco é o componente farmacologicamente ativo destinado ao emprego em
medicamento. Neste sentido, um fármaco é uma substância química que interage com um sistema
biológico para produzir uma resposta biológica. De acordo com essa afirmação, assinale a alternativa
incorreta:
A medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado que contém um ou
mais fármaco.
B um medicamento pode ser utilizado como profilática: quando é utilizado para prevenir doenças.
Exemplo: as vacinas ou Curativa: quando é administrado para curar uma determinada
enfermidade.
C Os medicamentos paliativos são utilizados para aliviar um determinado sintoma.
D Os medicamentos não devem ser utilizados para realização de exames, apenas como profilático
ou de cura
Você assinalou essa alternativa (D)
Questão 6/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
Assinale a alternativa correta.
A Toda forma farmacêutica utilizada, deve sofre processo de dissolução.
B A passagem pelas membranas biológicas só ocorrerá se o fármaco estiver na sua forma
administrada, sem alterações
C Para as formas farmacêuticas orais sólidas, de administração oral, há a necessidade de
desintegração da forma farmacêutica e de dissolução das partículas do fármaco
Você assinalou essa alternativa (C)
D os fármacos administrados por via intravenosa necessitam de vários processos de dissolução
assim como as outras formas.
Questão 7/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
Em relação {a interações entre fármaco receptor, assinale V par verdadeiro e F para falso
( ) Ação direta sobre o receptor é considerado um modelo chave-fechadura, em que se pode ter o
modelo chave original ou agonista natural, o qual é um ligante endógeno ou substrato natural de uma
enzima e induz a resposta biológica.
( ) Ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno ocorre um aumento da liberação do agonista
endógeno, que pode resultar em aumento da ação como acontece com as anfetaminas, que aumentam a
liberação de monoaminas (dopamina) das terminações nervosas.
( ) ação indireta sobre o efeito de um agonista endógeno pode levar, também, à diminuição da liberação
do agonista endógeno, que resulta em diminuição dos efeitos do agonista endógeno, como é o caso dos
inibidores da ECA, que diminuem a formação da angiotensina II
A V, V, V,
Você assinalou essa alternativa (A)
B V, F, V,
C F, V, V,
D V, F, V,
Questão 8/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
● A mecânica molecular é utilizada para minimizar a energia conformacional da molécula, para
realizar investigações conformacionais, e/ou buscas conformacionais, como a exploração do
espaço conformacional da molécula, o que pode resultar em uma variedade de possíveis
conformações. Quais são as desvantagens desse método?
A ● A MM se mostra menos econômica em tempo de computação em relação aos métodos de
mecânica quântica.
B ● A MM apresenta-se mais lenta e em relação aos métodos de mecânica quântica.
C ● A MM se mostra mais complexa quanto a compreensão em relação aos métodos de
mecânica quântica.
D ● A MM não é adequada para determinações de propriedades analíticas, no qual o efeito
eletromagnético é predominante.
E ● a MM não é adequada para as determinações de propriedades, no qual o efeito eletrônico
é predominante.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 9/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
Assinale V para verdadeiro e F para falso
( ) Volume ou tamanho do fármaco são fatores que afetam a interação fármaco receptor
( ) O arranjo espacial das moléculas não afeta a interação fármaco receptor
( ) “A configuração relativa diz respeito à isomeria cis e trans ,a qual leva em consideração diferenças no
arranjo espacial dos grupos farmacofóricos de um ligante cíclico ou olefínico.
A F, F, F
B V, V, V
C V, F, V
Você assinalou essa alternativa (C)
D V, V, F
Questão 10/10 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
Sobre as modificações no tamanho dos fármacos é correto afirmar:
A o aumento do número de grupamentos metileno (CH2) numa cadeia ou anel aumenta o tamanho
da molécula e, consequentemente, a natureza hidrossolúvel do fármaco.
B Para aumentar a lipossolubilidade e melhorar a atividade biológica do fármaco facilitando a
penetração dele por meio das membranas se aumenta o número de agrupamentos metileno, por
exemplo. Com isso a molécula se torna lipossolúvel
Você assinalou essa alternativa (B)
C a introdução de uma dupla ligação na molécula do fármaco aumenta a rigidez da estrutura,
possibilitando a geração de isômeros, porém esses isômeros não têm atividade farmacêutica
diferente.
D Todas as respostas estão corretas