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F R E N T E 1 115 35 UFV Ao se fazer um churrasco de carne vermelha, per- cebe-se, a distância, um aroma característico. Isso se deve, em parte, à reação de decomposição do glice- rol, com formação de acroleína, um líquido de forte odor. CH 2 OH CH OH CH 2 OH Glicerol H 2 C CH C O H Acroleína + H2O Assinale a opção incorreta. A O glicerol é um triol. b A acroleína é um aldeído. C A acroleína é uma substância insaturada. d A formação de acroleína necessita de aquecimento. e A acroleína tem temperatura de ebulição maior que a do glicerol. 36 Uece 2020 Atente para a estrutura abaixo apresentada e o que se afirma sobre ela em seguida. I. Álcool e enol são funções orgânicas presentes. II. A função orgânica éter está presente, devido à presença da carbonila. III. Observa-se a presença da função orgânica éster. IV. Caracteriza-se a função orgânica do ácido carboxí- lico pela presença do grupo . É correto somente o que se arma em A I e IV. b II e III. C I e III. d II E IV. 37 PUC-RS Sobre um composto que pode ser utilizado na indústria de alimentos como flavorizante e cuja fórmu- la estrutural é: CHO são feitas as armativas seguintes. I. É um alceno. II. Pertence à função aldeído. III. Tem fórmula molecular C7H6O. IV. Tem 6 carbonos secundários. Pela análise das armativas, conclui-se que somente estão corretas: A I e II. b I e III. C II e III. d II e IV. e III e IV. 38 UFRGS Nos compostos orgânicos, além do carbono e do hidrogênio, é muito frequente a presença do oxigênio. Assinale a alternativa em que os três compostos apre- sentam oxigênio. A Formaldeído, ácido acético, cloreto de etila. b Trinitrotolueno, etanol, fenilamina. C Ácido fórmico, butan-2-ol, propanona. d Isoctano, metanol, metoxietano. e Acetato de isobutila, metilbenzeno, hex-2-eno. 39 Uerj As fragrâncias características dos perfumes são obtidas a partir de óleos essenciais. Observe as estruturas químicas de três substâncias comumente empregadas na produção de perfumes: Fragrância de canela CH CH CHO Fragrância de jasmin CH C C5H11 CHO Fragrância de espinheiro-branco CHO CH3O O grupo funcional comum às três substâncias corres- ponde à seguinte função orgânica: A éter. b álcool. C cetona. d aldeído. 40 Mackenzie A H3C CH2 CH2 OH Oxidação branda B C H3C CH2 O H C H3C CH2 OH O C Oxidação energética Os compostos A, B e C pertencem, respectivamente, às funções orgânicas: A álcool, aldeído e ácido carboxílico. b aldeído, cetona e éster. C ácido carboxílico, cetona e aldeído. d álcool, aldeído e éter. e aldeído, cetona e álcool. QUÍMICA Capítulo 6 Nomenclatura dos compostos orgânicos116 41 UEPG PSS III 2018 Considerando a nomenclatura das funções orgânicas e os radicais que caracterizam es- sas funções, identifique as alternativas que contêm apenas exemplos de compostos carbonílicos e assi- nale o que for correto. 01 A glicose e o ácido fórmico. 02 O butanal e o 1-propanol. 04 O ácido benzoico e o benzaldeído. 08 A propanona e o acetato de isobutila. Soma: 42 Fatec Na indústria de alimentos, sua aplicação mais im- portante relaciona-se à extração de óleos e gorduras de sementes, como soja, amendoim e girassol. À tem- peratura ambiente, é um líquido que apresenta odor agradável, e muito utilizado como solvente de tintas, vernizes e esmaltes. Trata-se da cetona mais simples. O nome ocial e a fórmula molecular da substância descrita pelo texto acima são, respectivamente: A butanal e C4H8O. butanona e C4H7OH. C etanona e C2H4O. propanal e C3H6O. E propanona e C3H6O. 43 FGV O gengibre é uma planta da família das zin- giberáceas, cujo princípio ativo aromático está no rizoma. O sabor ardente e acre do gengibre vem dos fenóis gingerol e zingerona. H3CO HO O CH3 Zingerona Na molécula de zingerona, são encontradas as fun- ções orgânicas: A álcool, éter e éster. álcool, éster e fenol. C álcool, cetona e éter. cetona, éter e fenol. E cetona, éster e fenol. 44 Famerp 2019 Tetraciclina e cafelosporina são anti- bióticos clássicos, cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir: As duas estruturas têm em comum as funções or- gânicas A fenol é ácido carboxílico. cetona e amina. C cetona e amida. amina e amida. E amina e ácido carboxílico. 45 UFU Analise os compostos a seguir e assinale a al- ternativa que os dispõe em ordem decrescente de pontos de ebulição. I. CH3CH2CHO II. CH3COOH III. CH3CH2CH2OH IV. CH3CH2CH2CH3 A II, III, I, IV. IV, II, III, I. C I, II, IV, III. II, IV, III, I. 46 UFRGS 2018 A melatonina, composto representado abaixo, é um hormônio produzido naturalmente pelo corpo humano e é importante na regulação do ciclo circadiano. Nessa molécula, estão presentes as funções orgânicas A amina e éster. amina e ácido carboxílico C hidrocarboneto aromático e éster amida e ácido carboxílico E amida e éter. 47 Uerj Na tabela a seguir, são relacionados quatro hor- mônios esteroides e suas correspondentes funções orgânicas. F R E N T E 1 117 Hormônio Função orgânica Progesterona Cetona Estrona Fenol e cetona Testosterona Cetona e álcool Estradiol Fenol e álcool O hormônio que é secretado pelas células de Leydig, encontradas nas gônadas masculinas, é representado pela seguinte estrutura: A O OH b HO OH C HO O d O O 48 UFU O gingerol, cuja estrutura está representada adiante, é uma substância encontrada no gengibre, responsável pela sensação ardente quando este é ingerido. Essa substância apresenta propriedades cardiotônicas e antieméticas. H3CO HO O OH CH3 Gingerol É correto armar que o gingerol: A apresenta fórmula molecular C17H26O4 e caráter ácido pronunciado pela presença do fenol. b apresenta fórmula molecular C17H23O4 e é um com- posto saturado e de cadeia heterogênea. C apresenta função mista: cetona, álcool e éster e ca- ráter básico evidente pela presença do anel. d é um composto apolar de cadeia aromática, homogê- nea e mista. 49 UFJF/Pism II 2019 Os diferentes tipos de chocolate (amargo, ao leite e branco) têm em sua composição algumas mo- léculas orgânicas como mostrado no quadro abaixo: Amargo Ao leite Branco Feniletilamina Vanilina Ácido Palmítico Em relação a essas moléculas, assinale a alternativa CORRETA: A A feniletilamina apresenta cinco átomos de carbono com hibridação sp2 e três átomos de carbono com hibri- dação sp3. b A feniletilamina e o ácido palmítico são substâncias aromáticas. C O ácido palmítico apresenta a função álcool. d A fórmula molecular da vanilina é C8H9O3. e O nome IUPAC da vanilina é 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído. 50 UEL Observe as estruturas a seguir. O O OH H 3 C CH 3 I II III Com referência às estruturas anteriores, pode-se armar que: A I é um éster e II não pode formar ligações de hidrogênio intermoleculares. b II não possui elétrons pi em sua estrutura e III é um composto polar. C I é um derivado de ácido carboxílico e II é um composto saturado. d III é aromático e I possui um carbono com hibridação sp. e os três compostos são cíclicos e aromáticos.