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136 
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br 
 
136 
AMINOÁCIDOS REPRESENTAÇÃO CÓDONS 
Asparagina Asn AAU, AAC 
Cisteína Cys UGU, UGC 
Fenilalanina Phe UUU, UUC 
Ácido glutâmico Glu GAA, GAG 
Metionina Met AUG 
Tirosina Tyr UAU, UAC 
Com base no quadro apresentado e em seus conhecimentos, 
pode-se afirmar que 
A) a sequência do DNA responsável pela síntese do peptídeo Met-
Asn-Glu-Cys-Tyr-Phe é ATG – AAT – GAA – TGT – TAC – TTT. 
B) quanto maior a sequência de DNA codificadora da proteína, 
menor será o número de aminoácidos que serão ligados durante a 
tradução. 
C) a síntese proteica independe dos eventos ocorridos no núcleo 
da célula. 
D) uma troca no primeiro nucleotídeo de uma trinca é menos 
perigosa do que a troca de um nucleotídeo do fim da trinca, pois o 
último é responsável pela determinação do aminoácido traduzido. 
E) o código genético é degenerado, fato que pode ser comprovado 
observando os aminoácidos Fenilalanina, Tirosina e Cisteína na 
tabela. 
 
7. (UNICHRISTUS) Supondo que o peso molecular médio de um 
aminoácido é de 100 daltons, quantos nucleotídeos em média 
estão presentes em uma sequência codificadora de ARN-m, 
responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em um 
peptídeo com peso molecular de 27000 daltons? 
A) 810. B) 300. C) 270. D) 81000. E) 2700. 
 
8. (UNICHRISTUS) A informação para a tradução de uma proteína 
se encontra codificada no DNA. Analise as afirmativas e marque o 
item correto. 
I. A maioria dos aminoácidos é codificada por mais de uma trinca 
de nucleotídeos do DNA. 
II. O código genético degenerado favorece ao acerto, durante a 
tradução gênica. 
III. Em eucariotas, a RNA polimerase transcreve apenas os éxons, 
uma vez que ocorre splicing anterior à transcrição gênica. 
A) As afirmativas I e III estão corretas. 
B) As afirmativas II e III estão corretas. 
C) As afirmativas I e II estão corretas. 
D) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
E) Apenas a afirmativa I está correta. 
 
9. (UECE) Uma mutação severa foi identificada numa família 
humana. As sequências de bases nitrogenadas sem a mutação 
(normal) e com a mutação (sublinhada e marcada com uma seta) 
estão representadas no quadro abaixo. Em ambas as sequências, 
estão em destaque o sítio de início da tradução e a base alterada. 
 
Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequência 
sem mutação (normal) e uma sequência mutante de uma doença 
humana severa, assinale a opção que corresponde ao ácido 
nucleico representado e ao número de aminoácidos codificados 
pela sequência de bases entre o sítio de início da tradução e a 
mutação. 
A) DNA; 8. B) DNA; 24. C) RNA; 8. D) RNA; 24. 
 
10. (UECE) Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de 
proteínas: 
I. O código genético é “degenerado” por apresentar um códon 
codificando mais de um aminoácido. 
II. O RNA ribossômico, além de funcionar como molécula 
estrutural, age como catalisador no processo. 
III. A subunidade menor do ribossomo é o sítio de ligação do RNA 
transportador ao RNA mensageiro. 
São corretas: 
A) apenas I e II. B) apenas I e III. C) apenas II e III. D) I, II e III. 
 
11. (FACID) A anemia falciforme é uma doença que se deve à 
produção de moléculas defeituosas de hemoglobina. A figura 
abaixo ilustra a comparação entre hemácias normais e siclêmicas. 
Sabe-se que a anemia falciforme ou siclemia é caracterizada por 
uma mutação que ocorre no 6º códon da cadeia beta da 
hemoglobina e que, no lugar de uma glutamina surge uma valina. 
 
Hemácia de uma pessoa 
normal 
 
Hemácia de pessoa com 
anemia falciforme 
HbA His Leu Thr Pro Glu Glu Lys Cromossomo 
11 normal 
Bases 
nitrogenadas 
CAC 
CAC 
GAA 
GAA 
TGA 
TGA 
GGA 
GGA 
CTT 
CTT 
CTT TTC 
TTC 
 
CAT 
HbS His Leu Thr Pro Glu Val Lys Cromossomo 
11 mutante 
 1 2 3 4 5 6 7 
No quadro esquematizado acima, percebe-se um caso de 
mutação gênica do tipo 
A) deleção. 
B) adição. 
C) substituição do tipo transição. 
D) substituição do tipo transversão. 
E) duplicação. 
 
12. (UNP) 
A história da vida construiu o conjunto de moléculas longas, 
conhecidas como macromoléculas, mais complexas do que as 
pequenas moléculas que constituem a matéria não-viva. 
Reconhecemos quatro categorias principais de macromoléculas: 
ácidos nucleicos, proteínas, carboidratos e lipídios. Essas 
categorias diferem na estrutura de suas partes componentes, nos 
tipos de ligações químicas e nas funções que exercem nos seres 
vivos. 
Cleveland P. Hickman, Larry S. Roberts & Allan Larson. Princípios Integrados de Zoologia. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. p. 5. 
 
 
 
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Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br 
 
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Considere uma sequência de DNA que codifica um polipeptídeo, e 
uma mutação que ocorre na região central dessa sequência. 
Espera-se que a mutação com menor efeito na cadeia 
polipeptídica resultante seja a: 
A) Deleção de dois nucleotídeos. 
B) Inserção de um nucleotídeo. 
C) Substituição de um nucleotídeo. 
D) Inserção de dois nucleotídeos vizinhos. 
 
13. (UNP) Na subunidade menor de um ribossomo 80S, na face 
em que esta se acopla à subunidade maior, está presente um 
canal por onde desliza o filamento que constitui a molécula de 
RNAm. Junto a esse canal, são encontradas áreas escavadas 
contíguas denominadas sítio A (de aminoacil), sítio P (de peptidil) 
e sítio E (do inglês exit, saída). Durante o processo de síntese da 
cadeia polipeptídica da proteína, a molécula de RNAt deverá ligar-
se ao(s) 
A) sítio P. B) sítio A. C) sítio E. D) sítios A e P. 
 
14. (UESPI) Joana gosta de se bronzear sem protetor solar. 
Considerando o risco de mutações celulares devido à exposição 
excessiva de sua pele aos raios ultravioleta, é correto afirmar que: 
A) a chance de que ocorram mutações é rara, considerando 
também os mecanismos de reparo celular e que a maior parte do 
DNA é composta de regiões sem informação genética. 
B) mutações causadas por ultravioleta geralmente produzem 
câncer de pele devido à deleção de um ou vários pares de 
nucleotídeos. 
C) mutações silenciosas somente afetam a informação genética se 
ocorrerem no terceiro par de bases de um códon para dado 
aminoácido. 
D) a luz ultravioleta induz um pareamento anormal nos 
nucleotídeos que resulta na ligação entre citosina e guanina, e 
entre adenina e timina. 
E) câmaras de bronzeamento artificial não utilizam lâmpadas 
emissoras de raios ultravioleta; assim não induzem mutações e 
são seguras para a saúde. 
 
15. (UESPI) Como ilustrado no esquema, no interior de uma célula 
eucariótica, há verdadeiras linhas de montagem de proteínas (os 
polirribossomos). Com relação a esse assunto, analise as 
alternativas abaixo. 
 
1. No ribossomo (1), tem-se o polipeptídeo de menor tamanho, 
porque um número menor de códons do RNA mensageiro foi 
traduzido. 
2. As proteínas produzidas em (2, 3, 4, 5 e 6) deverão ter idênticas 
sequências de aminoácidos. 
3. Para os cinco ribossomos ilustrados, o pareamento de um 
anticódon ACC, no RNA mensageiro, será dado por um códon 
TGG no RNA transportador. 
4. O papel do RNA transportador ou de transferência é capturar 
aminoácidos dissolvidos no citoplasma e carregá-los ao local de 
síntese de proteínas. 
Está(ão) correta(s): 
A) 1, 2, 3 e 4. B) 3 e 4 apenas. C) 1, 2 e 4 apenas. 
D) 1 e 2 apenas. E) 4 apenas. 
 
16. (FUVEST) 
Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). 
Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código 
genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código 
genético de tal maneira “universal” é evidência de que todos os 
seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de leitura 
do RNA de um ancestral comum. 
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009. 
O termo “código genético” refere-se 
A) aoconjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca 
correspondendo a um determinado aminoácido. 
B) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma 
célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas. 
C) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma seqüencia 
específica de RNA. 
D) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas 
células somáticas e reprodutivas. 
E) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que 
serve de modelo. 
 
17. (FUVEST) O código genético é o conjunto de todas as trincas 
possíveis de bases nitrogenadas (códons). A sequência de códons 
do RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos da 
proteína. É correto afirmar que o código genético 
A) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo. 
B) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de 
indivíduo para indivíduo. 
C) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia 
de espécie para espécie. 
D) permite distinguir procariotos de eucariotos. 
E) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida. 
 
18. (UNICAMP) Em um experimento, um segmento de DNA que 
contém a região codificadora de uma proteína humana foi 
introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma 
bactéria. Considere que o 50º códon do RNA mensageiro 
produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de 
parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar que: 
A) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro 
possui 50 aminoácidos. 
B) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro 
possui 49 aminoácidos. 
C) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro 
possui 150 aminoácidos. 
D) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensageiro 
apresenta um códon de parada. 
 
19. (UNESP) A Histona H4 é uma proteína presente nas células 
dos eucariotos. Esta proteína participa da compactação do DNA 
em cromossomos, quando da divisão celular. Em termos 
evolutivos, são bastante conservadas, ou seja, nos mais diferentes 
organismos a Histona H4 tem praticamente a mesma composição 
 
 
 
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e sequência de aminoácidos. As Histonas H4 do boi e da ervilha, 
por exemplo, diferem em apenas dois de seus 102 aminoácidos. A 
partir do exposto, e considerando que o código genético é 
degenerado (mais de uma trinca de bases pode codificar para o 
mesmo aminoácido), é correto afirmar que, no boi e na ervilha, os 
segmentos de DNA que codificam a Histona H4 
A) diferem entre si em apenas duas trincas de pares de bases. 
B) diferem entre si em dois genes. 
C) diferem entre si por duas mutações que modificaram a 
composição de pares de bases em dois pontos ao longo do gene. 
D) podem diferir entre si em vários pontos ao longo do gene. 
E) transcrevem RNAm que diferem entre si em duas de suas 
bases. 
 
20. (UNIFESP) Leia os dois textos a seguir. 
No futuro, será possível prescrever uma alimentação para prevenir 
ou tratar doenças como obesidade e diabetes, baseando-se na 
análise do código genético de cada paciente (...). 
Veja, 20.06.2007. 
Hiasl e Rosi são chimpanzés (...), seus representantes legais 
reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos ‘primos’ 
humanos, com quem têm em comum quase 99% do código 
genético (...). 
Época, 25.06.2007 
O código genético é universal, ou seja, é o mesmo para todos os 
organismos. Portanto, a utilização desse conceito está incorreta 
nos textos apresentados. O conceito que substitui corretamente a 
expressão “código genético” nos dois textos é: 
A) genoma. B) carga genética. 
C) genoma mitocondrial. D) sequência de aminoácidos. 
E) sequência de nucleotídeos. 
 
21. (UERJ) As características abaixo são referentes aos processos 
de replicação, transcrição e tradução, que ocorrem em seres 
vivos. 
I. A síntese de proteínas tem início antes mesmo do término da 
transcrição. 
II. A grande maioria dos genes contém introns, retirados antes da 
tradução. 
III. A síntese de proteínas sempre ocorre em ribossomos livres no 
citoplasma. 
IV. O processo de replicação possui uma única origem. 
As características I, II, III e IV estão associadas, respectivamente, 
aos organismos indicados em: 
A) eucariotos – eucariotos – procariotos – eucariotos. 
B) eucariotos – procariotos – eucariotos – procariotos. 
C) procariotos – eucariotos – procariotos – procariotos. 
D) procariotos – procariotos – eucariotos – procariotos. 
 
22. (UERJ) As bases nitrogenadas, quando oxidadas, podem 
causar emparelhamento errôneo durante a replicação do DNA. Por 
exemplo, uma guanina oxidada (G*) pode passar a se emparelhar, 
durante a divisão celular, com timina (T) e não com citosina (C). 
Esse erro gera células mutadas, com uma adenina (A) onde 
deveria haver uma guanina (G) normal. Considere uma célula 
bacteriana com quatro guaninas oxidadas em um trecho do gene 
que codifica determinada proteína, conforme mostra a sequência: 
G*CG* - CCC - TG*T - ACG* - ATA 
Ao final de certo tempo, essa célula, ao dividir-se, dá origem a 
uma população de bactérias mutantes. O número máximo de 
aminoácidos diferentes que poderão ser substituídos na proteína 
sintetizada por essas bactérias, a partir da sequência de DNA 
apresentada, é igual a: 
A) 0. B) 1. C) 2. D) 3. 
 
23. (UERJ) Uma molécula de RNAm, composta pelas bases 
adenina–A e citosina–C, foi sintetizada experimentalmente. Sua 
estrutura está representada no esquema abaixo: 
C – A – C – A – C – A – C – A – C – A – C – A – C – A – C – A – C 
– A 
Suponha que a síntese de um peptídeo possa ser iniciada a partir 
de qualquer um dos extremos dessa estrutura de RNAm, sem 
necessidade de código de iniciação ou de terminação. Nestas 
condições, o número de diferentes tipos de aminoácidos 
encontrados nos peptídeos formados será: 
A) 4. B) 3. C) 2. D) 1. 
 
24. (UERJ) O bacteriófago T2 tem como material genético uma 
molécula de DNA com cerca de 3 600 nucleotídeos, que 
compreendem três genes. Admitindo que esses três genes tenham 
aproximadamente as mesmas dimensões e que a massa 
molecular média dos aminoácidos seja igual a 120, cada uma das 
proteínas por eles codificada deve ter uma massa molecular 
aproximada de: 
A) 4800. B) 24 x 103. C) 4 x 102. D) 12000. E) 144 x 103. 
 
25. (UFC) Sobre os diferentes papéis dos ácidos nucléicos na 
síntese de proteínas podemos afirmar corretamente que: 
A) a sequência de bases no DNA determina a sequência de 
aminoácidos na cadeia polipeptídica. 
B) a posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica depende da 
sequência de bases do tRNA. 
C) o transporte de aminoácido para o local da síntese é feito pelo 
mRNA. 
D) a sequência de bases do rRNA é transcrita a partir do código 
do mRNA. 
E) a extremidade livre dos diversos tRNA tem sequências de 
bases diferentes. 
 
26. (UFCG) As figuras 1 e 2 simulam o efeito dos antibióticos A e 
B sobre a síntese de proteínas em bactérias. 
 
Com base na análise dessas figuras, é correto afirmar que 
A) a queda da síntese de proteína resulta da inibição da 
duplicação do RNA. 
 
 
 
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B) os mRNAs, na figura 2, transcritos antes da adição do 
antibiótico B são traduzidos. 
C) o antibiótico B demora mais a agir que o antibiótico A. 
D) o antibiótico A impede a síntese de novas moléculas de mRNA. 
E) o antibiótico A inibe a duplicação do DNA. 
 
27. (UFF) Em células eucariontes desprovidas de cloroplastos, são 
encontrados três grupos de polirribossomas: 
1o) os que estão livres no citosol; 
2o) os ligados ao retículo endoplasmático rugoso (RER); 
3o) os mitocondriais. 
Nessas células eucariontes, as proteínas mitocondriais são 
sintetizadas apenas por: 
A) polirribossomas do 2o e 3o grupos. 
B) polirribossomas do 3o grupo. 
C) polirribossomasdo 1o e 3o grupos. 
D) polirribossomas do 1o grupo. 
E) polirribossomas do 1o e 2o grupos. 
 
Questões estilo V ou F 
 
28. (UFPE) A molécula de RNAm é sintetizada no núcleo, 
transcrevendo a sequência de bases de uma cadeia de DNA. O 
RNAm no citoplasma, se liga ao ribossomo, onde se dá a 
produção de cadeias peptídicas. Considerando esse tema, analise 
a figura e as proposições a seguir. 
 
(_) O aminoácido metionina (I) é trazido ao ribossomo pelo RNAt 
cujo anticódon é UAC (II), complementar ao códon AUG do 
RNAm. 
(_) Na etapa seguinte da tradução, um segundo RNAt (III), cujo 
anticódon é complementar ao segundo códon do RNAm 
geralmente onde há uma trinca UAA, UAG ou UGA, encaixa-se no 
sítio destinado à entrada de aminoácidos na cadeia peptídica. 
(_) Quando se estabelece uma ligação peptídica entre os dois 
primeiros aminoácidos, o RNAt do primeiro aminoácido é liberado 
(IV) no citoplasma. 
(_) O final da tradução ocorre quando, na leitura da mensagem 
genética, se chega a um códon de parada, a saber, UUG, UUA ou 
GUA, para os quais não há aminoácido correspondente. 
(_) 61 códons correspondem aos aminoácidos que compõem as 
proteínas. Sabendo-se que os códons 5 e 6 trazem a informação 
para um mesmo aminoácido, para o qual existe apenas uma trinca 
de codificação, podemos afirmar que os códons 5 e 6 codificam, 
ou para a metionina ou para o triptofano. 
29. (UNB) O esquema abaixo representa a síntese proteica. 
 
Analise o esquema e julgue os itens a seguir. 
(_) Ao final da síntese, todas as proteínas representadas no 
esquema serão iguais. 
(_) Os ribossomos estão se movendo da parte de baixo para a de 
cima do esquema. 
(_) No esquema, não está representado o RNA transportador, que 
também participa do processo. 
(_) O conjunto representado pode estar localizado no retículo 
endoplasmático rugoso. 
(_) O número de aminoácidos da proteína dependerá do tamanho 
do RNA mensageiro. 
 
Questões estilo somatória 
 
30. (UFSC) O Código Genético é universal por ser praticamente o 
mesmo em todos os seres vivos, embora existam raríssimas 
exceções a esta universalidade. Ele também é chamado de 
degenerado, porque para a codificação de quase todos os 
aminoácidos existem mais de um códon, conforme é mostrado na 
Tabela do Código Genético, a seguir: 
 
Ao final da tradução de um RNA mensageiro foi formado um 
polipeptídio que apresenta os seguintes aminoácidos em suas 
posições relativas: 
 
Assinale a(s) proposição(ões) correta(s). 
Metionin
a 
 
 
 
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1. O RNA mensageiro que forma este polipeptídio apresenta 7 
(sete) pares de bases nitrogenadas. 
2. Se o códon do RNA mensageiro que codifica o segundo 
aminoácido for modificado na sua terceira base (de G para A), a 
cadeia polipeptídica será formada faltando um aminoácido. 
4. Existem no total 16 sequências possíveis de RNA mensageiro 
para formarem este polipeptídio. 
8. Os aminoácidos da primeira e da segunda posição são 
exemplos da razão pela qual o código genético é chamado de 
degenerado. 
16. A presença do códon UAA no RNA mensageiro faz com que a 
maquinaria de tradução (ribossomo + RNA mensageiro) seja 
desmontada. 
32. Pela análise da tabela do código genético podemos afirmar 
que o aminoácido da 7ª (sétima) posição pode ser codificado por 
apenas um códon. 
64. Uma mutação no DNA pode ou não levar a modificações na 
sequência dos aminoácidos deste polipeptídio. 
 
Questões discursivas 
 
31. (FMJ) Dada um série de RNAs transportadores com os 
seguintes anticódons: 
RNAt* ANTICÓDONS AMINOÁCIDOS CORRESPONDENTES 
1 AAA Fenilalanina 
2 AGU Serina 
3 GUU Glutamina 
4 UAG Isoleucina 
5 UGG Treonina 
6 AGA Serina 
7 AGU Serina 
8 GUA Histidina 
Pergunta-se: 
A) Em que sequência estes RNAt se encaixarão ao longo de uma 
molécula de RNA mensageiro como a representada a seguir, 
sabendo-se que a síntese da proteína inicia-se à esquerda? 
 
B) Qual a sequência de aminoácidos codificados por tal RNA 
mensageiro? 
 
32. (UNICHRISTUS) Podemos definir “Unidade de Transcrição 
Gênica” como um segmento de DNA que é transcrito de forma 
contínua. O promotor define o início da transcrição e a sequência 
de término, o fim da transcrição. As “Unidades de Transcrição 
Gênica” diferem em procariotas e eucariotas, o que se reflete na 
transcrição e tradução gênicas. 
A) Cite uma diferença no RNAm que será traduzido em procariota 
e eucariota. 
B) Justifique a possibilidade de transcrição e tradução simultâneas 
em procariotas. 
C) Uma mutação monogênica em um segmento codificante de 
DNA poderá ser ou não ser silenciosa. 
I. Defina uma mutação silenciosa. 
II. Correlacione mutação silenciosa a uma propriedade ou 
característica do código genético. 
D) Mutações “sem sentido” geram peptídios com um menor ou 
maior número de aminoácidos. 
I. Explique a provável mutação que leva a perda de aminoácidos 
do peptídio. 
II. Explique a provável mutação que leva ao ganho de aminoácidos 
pelo peptídio. 
 
33. (UNICAMP) Abaixo estão esquematizadas as sequências de 
aminoácidos de um trecho de uma proteína homóloga, em quatro 
espécies próximas. Cada letra representa um aminoácido. 
espécie 1: MENSLRCVWVPKLAFVLFGASLLSAHLQ 
espécie 2: MENSLRRVWVPALAFVLFGASLLSAHLQ 
espécie 3: MENSLRCVWVPKLAFVLFGASLLSQLHA 
espécie 4: MENSLRLAFVLFGASLLSAHLQ 
A) Quantos nucleotídeos são necessários para codificar a 
sequência de aminoácidos nas espécies 1 e 2? Justifique. 
B) Pode-se dizer que sequências idênticas de aminoácidos são 
sempre codificadas por sequências idênticas de nucleotídeos? 
Justifique. 
C) Considerando que as espécies 2, 3 e 4 se originaram da 
espécie 1, que tipo de mutação originou cada sequência? 
 
34. (UNESP) Os biólogos moleculares decifraram o código 
genético no começo dos anos 60 do século XX. No modelo 
proposto, códons constituídos por três bases nitrogenadas no 
RNA, cada base representada por uma letra, codificam os vinte 
aminoácidos. Considerando as quatro bases nitrogenadas 
presentes no RNA (A, U, C e G), responda. 
A) Por que foram propostos no modelo códons de três letras, ao 
invés de códons de duas letras? 
B) Um dado aminoácido pode ser codificado por mais de um 
códon? Um único códon pode especificar mais de um aminoácido? 
 
35. (UFSCAR) 
...Assim como uma receita de bolo é composta de diversas 
instruções, o genoma também é composto de milhares de 
comandos, que chamamos genes. Aliás, cada ser vivo tem sua 
própria receita, seu próprio genoma... Cada um de nossos genes, 
composto por uma sequência específica de DNA, é uma instrução 
dessa receita. Entretanto, podem existir “versões” diferentes para 
cada gene, formas diferentes de uma mesma instrução... 
Lygia da Veiga Pereira, Seqüenciaram o genoma humano... E agora? 2001. Adaptado 
A) Através de qual processo se originam as “versões” diferentes 
de cada gene a que se refere a autora? 
B) No texto, a palavra sublinhada genoma poderia ser substituída 
por código genético? Justifique. 
 
36. (UFSCAR) Nos anos 50 e 60, quando se iniciavam as 
pesquisas sobre como o DNA codificava os aminoácidos de uma 
proteína, um grupo de pesquisadores desenvolveu o seguinte 
experimento: 
- Sintetizaram uma cadeia de DNA com três nucleotídeos 
repetidos muitas vezes em uma seqüência conhecida: 
...AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC... 
- Essa cadeia de DNA foi usada em um sistema livre de células, 
porém no qual haviam todos os componentes necessários à 
síntese protéica, incluindo os diferentes aminoácidos. 
- Nesse sistema, essa cadeia de DNA sempre produzia uma 
proteína com um único tipo de aminoácido. Diferentes repetições 
do experimento demonstraram que até três proteínas diferentes

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