Tecido Sanguíneo

Prévia do material em texto

Tecido Sanguíneo 
O que realmente é: 
 Um tecido 
 Transportador: - nutrientes, hormônios, vitaminas, 
etc. 
 Defesa 
 Reparo 
 Limpeza 
 Distribuição de calor 
 Equilíbrio ácido-base 
 
 
55%= parte líquida 
90%= água e 10% proteínas solúveis, minerais, e 
materiais de circulação: hormônios, glicose, anticorpos. 
 
 
 
 É viscoso 
 Levemente alcalino (pH 7,4) 
 Cor varia de vermelho brilhante a vermelho-escuro 
 7% do peso do corpo 
 O volume total de sangue de um adulto médio é de 
cerca de 5L. 
 O sangue é um tipo especial de tecido conjuntivo; 
 Pode ser obtido o soro: 
 Coleta> centrifugação> coagulação> consumo de 
fibrinogênio e plaquetas= pureza, sangue sem elementos de 
coagulação. 
 Karla Araujo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Imunoglobulinas/ anticorpos: 
Síntese: células B. Função: Defesa e osponização (marca 
a célula para macrófago); 
 Existem cinco tipos: 
IGE: reações de hipersensibilidades 
IGA: trato gastrointestinal= defesa de parasitas 
IGM: resposta aguda/ vida curta 
IGG: reconhecimento de antígeno/ memória 
Cada ISOTIPO e suas subclasses: 
 IGG IGA IGD IGE IGM 
IgG1 IgA1 Único Único Único 
IgG2 IgA2 
IgG3 
IgG4 (Cada tipo está relacionado com uma resposta efetora) 
Componentes sanguíneos: 
 Função: pressão osmótica= nível de sangue 
 Síntese: fígado 
 Excesso: excesso de água> sobrecarga do sistema 
cardiovascular; 
 Ex. Desidratação, sarcoidose 
 Ausência: 
 Aumento do espaço intersticial> edema> 
sobrecarga renal 
 Ex. Cirrose hepática, inflamações, leucemia, 
diabetes. 
 Gestação 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
- Proteína do fator de coagulação: 
- Proteína da fase aguda 
- Síntese: fígado 
- Mecanismo de ação: Trombina converte: 
Fibrinogênio> fibrina> polimerização= malha do coágulo. 
 
-Excesso: inflamação, neoplasias; 
Pode ser aumentado com o uso de contraceptivos orais e 
gestação, 
Uma atenção a Trombose Arterial. 
-Ausência: 
Doenças hepáticas, coagulopatias. FIBRINOGÊNIO 
 
- A maioria está na fase gama, por isso por 
Conveniência são chamadas de 
Gamaglobulinas. 
Algumas aparecem na fase BETA, porém em 
pouca quantidade quando comparado a fase 
GAMA. 
 
 
Elementos figurados: 
 Glóbulos brancos: Leucócitos 
 Glóbulos vermelhos: Eritrócitos 
Hemácias 
 Plaquetas 
 
Glóbulos vermelhos – eritrócitos ou hemácias: 
 Células anucleadas 
 Sem organelas ou citoplasma 
Obs. Devido ao seu processo de maturação, 
 Tempo de vida útil: 120 dias. 
 Possuem hemoglobina= cor vermelha 
 Formato: Bicôncavo flexível 
 Principal função: transporte de oxigênio 
 Após tempo útil é reaproveitada, no fígado e baço. 
 Existem trilhões 
 Hemoglobina + 02= oxi-hemoglobina S.A 
 Baixa concentração= anemia. 
 Importante destacar e Fe 
Glóbulos Brancos- Leucócitos: 
o Leucócitos; 
o Função: Defesa; 
o Síntese medula óssea; 
o Vida útil: dias ou anos; 
o Níveis aumentados: Alerta! 
 Papel inflamatório 
 Diapedese: capilares> tecidos 
 Leucopenia 
 
 
 
Granulócitos: 
 Polimorfonucleares 
 Núcleo multilobulado 
 Núcleo amorfo 
 03 tipos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos 
 
Agranulócitos: 
 
 Mononucleares 
 Núcleo multilobulado 
 Núcleo + Regular 
 02 tipos: linfócitos e mastócitos. 
 
Plaquetas: 
 Fragmentos celulares 
 Tem membrana e citoplasma, mas, é anuclear; 
 Proteção contra perda de sangue 
 Coagulação 
 Reparo 
 Aumento: presença de sangramento 
 Diminuição: Trombocitopenia pode está presente no 
núcleo ou na deficiência nutricional 
 Sangramento gengival e ou nasal 
 
 
 
Leucócitos: 
 Sistema Imune 
 Função: Defesa 
 Protagonistas: Células e órgãos 
 Atuação contra infecções 
 Degradação de moléculas estranhas 
 Processos alérgicos 
 Doenças autoimunes 
 Resposta a tumores 
 
Neutrófilos: 
 Defesa primária-Atua contra bactérias e alguns 
parasitas 
 Grânulos no citoplasma-Vida útil: curta 
 Núcleo: 2- 5 lóbulos 
-Participa ativamente no processo de infecção e 
inflamação; 
 Função: Fagocitose-Neutrofilia: infecção bacteriana 
piogênicas (geralmente) 
 Propriedade: diapedese= vaso> tecido-Neutropenia: 
infecção viral (hepatite, dengue), 
 Disponibilidade: 40-70% dos leucócitos totais 
bacterianas (tuberculose), radioterapia, etc. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Eosinófilos: 
 Grânulos no citoplasma 
 Núcleo: 2 lóbulos unidos por um filamento 
 Função: Debelar por fagocitose (Complexo antígeno 
anticorpo) 
 Disponibilidade: 7% 
 Atua em reações alérgicas ex. Asma brônquica: 
Local da infecção> Histamina> atrai eosinófilos 
 Ex. Pólen> espirros 
 Outras atuações: infecções por parasitas. Ex. 
vermes. 
 Eosinofilia: Reações alérgicas ou parasitoses, 
câncer/leucemia. 
 Eosinopenia: Geral. Restabelecido; Severo: 
Síndrome Cushing, sepse, e trat. Corticosteroides. 
 
Basófilos: 
 Grânulos maiores 
 Núcleo amplo e formato de “S” 
 Função: isolar a área afetada 
 Pró- inflamatória: Especial Histamina 
 São menos frequentes 
 
 Mais raros nos esfregaços sanguíneos 
 Disponibilidade: 0-3% 
 Atua contra bactérias, vírus, protozoários, início 
reações alérgicas 
 Reparo de feridas 
 Basofilia: Em hipertireoidismo, imunodepressores. 
 Basopenia: Reações de hipersensibilidades agudas, 
e infecções. 
 
 
 
 
Linfócitos: 
 Agranulócitos 
 Pequenas 
 Regulares 
 Tipos: B e T 
 Disponibilidade: 20-40% 
 Segunda maior população 
 T= ataca diretamente os invasores 
 B= resposta humoral (Memória imunológica) 
 Atua com a produção de imunoglobulinas e 
respostas mediadas por células 
 Linfocitose: infecções virais, mononucleose, HIV, 
hepatites. 
 Linfopenia: HIV – Aids, Sarscov-2, influenza 
 
Linfócitos B 
-Resposta específica 
-Produção de anticorpos 
Linfócitos T 
-Reconhecem e apresentam o antígeno: 
 Linfócitos TCD4- auxiliares 
 
02 tipos 
 Linfócitos TCD8- citotóxico 
OBS: Citotóxico= destrói 
Auxiliares= Ativam linfócitos B e macrófagos 
 
 
 
 
 
 
 
 
Monócitos: 
 Células grandes 
 Núcleo lembra um rim 
 São ativados quando neutrófilos não conseguem 
chegar 
 Monócitos> Macrófagos 
 Fagocitose: lenta e precisa 
 Vida útil: longa 
 Macrófagos: principais células fagocitárias 
 Monocitose: infecção crônica, distúrbios autoimunes 
e alguns tipos de câncer; 
 Monocitopenia: qualquer queda no S.I. (Neutropenia 
ou leucopenia) mas, também pode ser infecções na 
corrente sanguínea. Ex. anemia, pode aparecer em 
quimioterapia. 
 OBS: Medula> monócitos > tecidos > macrófagos. 
(A depender do tipo de tecido pode ser micróglia= 
Sistema nervoso, célula Kupfer= fígado, célula de 
Langerhans = epiderme. 
 Tempo: Como se multiplicam e se diferenciam em 
linfócitos B maduros/plasmócitos e vai ocorrer a produção 
de anticorpos. 
Obs. Essa produção ela é baixa e pequena. Mas, 
importante geram as células B de memória. 
Quando o organismo entra em contato pela segunda 
vez= resposta será mais rápida e maior. 
Fases da resposta imune adaptativa: 
1- Ex. Célula dendríticas que apresenta na superfície, 
o linfócito T imaturo reconhece e monta uma 
resposta entrando na fase; 
2- Onde ocorre? Linfonodo; Linfócitos B imaturos se 
diferenciamem plasmócitos e os linfócitos T 
imaturo- se diferenciam em linfócitos T maduros. 
3- Resposta efetora: 
Uma resposta mais específica/forte. Ex. liberam 
citocinas que ativam macrófagos, e teremos a 
eliminação. 
4- Células sofrem apoptose, lisam as expressões 
genéticas que causariam doença. 
5- Algumas geram memórias, prontas para próximos 
embates. 
 
 
 
 
Tipificação sanguínea: 
 
1940 Landsteiner e Wiener> sangue do macaco do 
gênero Rhesus. 
Resultado: colocar sangue do macaco em um coelho, 
este iniciava uma produção de anticorpos capazes de 
aglutinar as hemácias do macaco. 
Perceberam que a maioria dos indivíduos submetidos ao 
teste tinha o sangue aglutinado na presença do soro, 
Anti-RH. 
Uma minoria, que ficava em torno de 15%, não 
apresentava nenhuma aglutinação. 
Pacientes= possuir antígeno Rh = positivas (Rh+). > não 
existiam anticorpos no plasma, assim como naquelas que 
não possuíam o antígeno Rh (Rh- negativas). 
A diferença está no fato de que, nas pessoas Rh-, ocorre 
a produção de anticorpos quando elas são expostas às 
hemácias com antígeno Rh. 
Rh> Rh- ou Rh+ 
RH+ > RH+. 
O Rh- = Doador universal ( não possui aglutinogênios) 
O Rh+ = Não é doador universal 
 
 
 
 
 
 
 
 
Eritroblastose Fetal: A eritroblastose fetal é um 
problema desencadeado pela incompatibilidade dos 
grupos sanguíneos da mãe e do bebê. Provoca anemia 
grave e pode levar à morte. Também conhecida como 
doença hemolítica do recém-nascido e doença hemolítica 
perinatal é uma doença que se caracteriza pela destruição 
das hemácias do feto ou do recém nascido como 
consequência da ação de anticorpos maternos. 
Mãe Rh- é sensibilizada durante o parto da primeira 
gestação. 
Problema na segunda gestação? 
2º gestação: resposta contra o Rh+ do bebê 
Como forma de prevenção a mulher RH negativo deve 
receber a imunoglobulina anti-RH para evitar a 
sensibilização. A administração deve ocorrer entre a 28ª 
semana ou a 34ª semana de gestação e até 72 horas 
após o nascimento do bebê RH positivo.