Farmacotécnica II

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
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Prova 67929354
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, 
granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às 
propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a 
excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades 
coesivas e de fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em 
grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons 
comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B III - II - I.
C I - III - II.
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D I - II - III.
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
B Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
C Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
D As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula 
de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
B As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
C A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
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D Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós 
envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo
mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções
de aço.
B Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto
excipientes tenham propriedades coesivas.
C Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e
requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
D O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho
em uma única etapa.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B F - V - F.
C V - F - V.
D V - F - F.
O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa 
característica crucial para caracterizar pós. Uma grande variação do tamanho e forma é observado 
mesmo quando são preparados pelo mesmo método. Existem vários métodos para a determinação do 
tamanho de partícula: tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, 
ou espalhamento de luz dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos 
para a determinação do tamanho de partícula, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação
II- Microscopia
III- Espalhamento de luz dinâmico
( ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma 
grade calibrada ao fundo.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um processo de agitação 
mecânica.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que 
consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 μm.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
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B III - II - I.
C I - II - III.
D I - III - II.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
B É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
C Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
D Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em 
pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a 
flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de 
cápsulas duras, ordene os itens a seguir:
I- Limpeza das cápsulas cheias
II- Enchimento dos invólucros das cápsulas
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III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula
IV- Vedação da cápsula (opcional)
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B IV - II - I - III.
C III - II - IV - I.
D II - IV - I - III.
A cominuição tem por objetivo a redução do tamanhode partículas e, consequentemente, o aumento 
do número de fragmentos e que também leva a um aumento da área superficial. O aumento da área 
superficial proporciona aumento das reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas 
envolvidas. Sobre cominuição, analise as sentenças a seguir:
I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de cominuição, são: atrito, 
rolamento e impacto.
II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: triturador grossos, 
moedores intermediários e moinhos de moagem fina.
III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós mais finos utiliza 
estes em material de vidro.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
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C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
[Laboratório Virtual – prática • Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas 
que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para 
preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de 
grânulos, o método úmido e o seco. 
Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA:
A Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós.
B É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos.
C A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós.
D Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco.
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