simulado 2 reações quimicas e análises de compostos orgânicos

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16/03/2023 11:38 Estácio: Alunos
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Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS   
Aluno(a): ANDRE VERGILIO DA SILVA 202008418331
Acertos: 10,0 de 10,0 13/03/2023
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta:
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.
 
A presença do nucleó�lo forte favorece a SN2.
 A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
A presença do Iodeto terciário favorece a SN2. 
A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para eliminação.
Respondido em 13/03/2023 20:45:44
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio considere as seguintes a�rmativas: 
I- Devido a maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao carbono esta ligação é polarizada. 
II- A cisão das ligações C-X quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons é chamada de eletrolítica. 
III ¿ As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleó�los e Eletró�los.  
São verdadeiras as a�rmativas: 
Apenas a a�rmativa III está correta 
I e III 
 Questão1
a
 Questão2
a
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16/03/2023 11:38 Estácio: Alunos
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 I, II e III estão corretas 
 
I e II 
II e III 
Respondido em 13/03/2023 20:44:40
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I, II e III estão corretas.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é,
respectivamente:
 
 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
Respondido em 13/03/2023 20:47:54
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os
produtos formados, podemos a�rmar que: 
 
 Questão3
a
 Questão4
a
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 O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. 
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
O �uorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. 
Respondido em 13/03/2023 21:00:43
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Grupos acetais são extremamente importantes na síntese orgânica por permitirem a proteção de aldeídos e
cetonas de reações indesejadas. Um aluno de doutorado, querendo proteger um grupo cetona de uma reação
de redução, reagiu o 3-oxobutanoato de metila com o metanol utilizando catálise ácida para formar um acetal,
conforme o esquema abaixo: 
Qual das estruturas abaixo representa o acetal A formado nesta reação? 
 
 Questão5
a
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Respondido em 13/03/2023 21:00:06
 
 
Explicação:
Resposta correta é: D.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise
as a�rmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser
realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação
de água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto
de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
I, II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
 Questão6
a
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 II, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
Respondido em 13/03/2023 20:58:09
 
 
Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Os ésteres podem ser obtidos por meio de uma reação entre ácidos e álcoois, conhecida como reação
de esteri�cação. Com base nessa informação, indique o éster que será formado na reação entre o ácido
2-metil-propanoico e o etanol. 
Propanoato de etila 
 2-metil-propanoato de etila 
Etanoato de 2-metil-propila
Etanoato de isobutila 
2-dimetil-propanoato de etila 
Respondido em 13/03/2023 20:55:45
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-propanoato de etila.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Uma reação importante dos ácidos carboxílicos e de seus derivados é a substituição nucleofílica. Os
derivados de ácidos, tais como os cloretos de acila, são muito reativos e, por essa razão, são utilizados
na obtenção de derivados de ácido como os ésteres, anidridos e amidas. Considere a síntese do acetato
de etila a partir do cloreto de acetila e etanol, realizada na presença de piridina, que neutraliza o
excesso de ácido clorídrico gerado. 
O cloreto de acetila apresenta duas estruturas de ressonância, conforme mostrado a seguir. 
Considerando essas informações, avalie as a�rmações a seguir. 
I - Na reação mencionada, o nucleó�lo ataca o carbono da carbonila e, em seguida, ocorre a eliminação
do grupo abandonador, o que resulta na conversão de um derivado de ácido carboxílico em outro. 
 Questão7
a
 Questão8
a
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II - A reação favorável é a formação do éster, pois, quanto menos básico for o grupo abandonador mais
reativo será o composto formado. 
III - No que se refere à formação do híbrido de ressonância do cloreto de acetila, quanto maior for a
contribuição da estrutura de ressonância 2, mais reativo será o composto. 
IV - O efeito indutivo retirador de elétrons do grupo abandonador aumenta a contribuição da estrutura
de ressonância 2, o que explica a maior reatividade do cloreto de ácido em relação ao éster formado. 
É correto apenas o que se a�rma em: 
I e IV 
II e IV 
III e IV 
II e III 
 I e II 
Respondido em 13/03/2023 20:48:43
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I e II.
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
O amarelo de manteiga é um corante utilizado no passado para colorir a margarina. Ele tem se mostrado
ser, desde então, carcinogênico, e a sua utilização nos alimentos não é mais permitida.
Com base na reação de acoplamento de sais de arenodiazônio, marque a alternativa que apresente os
materiais de partida ideais para a síntese do amarelo de manteiga.
Cloreto de benzenodiazônio e 4-amino-N,N-dimetilanilina
 Anilina e N,N-dimetilanilina
Benzeno e N-metilanilina
Benzeno e anilina
 Cloreto de benzenodiazônio e N,N-dimetilanilina
Respondido em 13/03/2023 20:43:28
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Cloreto de benzenodiazônio e N,N-dimetilanilina
 
 
Acerto: 1,0  / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula
 Questão9
a
 Questão10
a
16/03/2023 11:38 Estácio: Alunos
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molecular é C H O.
2-metilbutan-1-ona
 3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-3-ona
3-metilbutan-1-ona
Respondido em 13/03/2023 20:52:53
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona5 12