AP3.1farmacologia - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40 da nota_ RevisAo da tentativa

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Iniciado em Friday, 8 Oct 2021, 16:33
Estado Finalizada
Concluída em Friday, 8 Oct 2021, 17:09
Tempo
empregado
36 minutos 14 segundos
Notas 19,00/20,00
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos sedativos-hipnóticos são depressores do sistema nervoso central com efeito calmante e de sonolência. Seus efeitos
seguem uma cascata de atuação, inicialmente com sedação, seguindo para hipnose, anestesia e até coma. Sobre suas
características farmacocinéticas, marque a alternativa correta. 
Escolha uma opção:
A. A lipossolubilidade destes fármacos desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração de
determinado sedativo--hipnótico no SNC. 
B. Para melhor depuração, os fármacos precisam manter sua lipossolubilidade.
C. Os sedativos-hipnóticos atravessam não atravessam a barreira placentária durante a gravidez. Portanto, eles não trazem
riscos ao recém-nascido.
D. Os sedativos-hipnóticos são metabolizados mais frequentemente nos tecidos musculares lisos para produção de energia
durante as atividades diárias.
Sua resposta está correta.
Questão 14 - FARMACOLOGIA AP1.2 
Comentário explicativo: 
Os fármacos sedativos-hipnóticos podem passar por processos distintos em nosso organismo que podem alterar sua lipossolubilidade
e/ou sua hidrossolubilidade. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 371 a 374.
A resposta correta é: A lipossolubilidade destes fármacos desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração
de determinado sedativo--hipnótico no SNC.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os efeitos terapêuticos e tóxicos dos fármacos resultam de suas interações com moléculas do paciente. A maioria dos fármacos
atua por associação a macromoléculas especí�cas, de modo a alterar suas atividades bioquímicas e biofísicas. Essa ideia, que tem
mais de um século de idade, está incorporada no termo receptor: o componente de uma célula ou organismo que interage com um
fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos observados desse fármaco. 
A esse respeito, analise as a�rmativas a seguir: 
I - A a�nidade do receptor para se ligar a um fármaco determina a sua concentração necessária para formar um número
signi�cativo de complexos fármaco-receptor, e o número total de receptores pode limitar o efeito máximo que um fármaco produz; 
II - O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco determinam se - e com que a�nidade - ele se prenderá a um
receptor em particular; 
III - mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente as a�nidades de um novo fármaco
por classes diferentes de receptores; 
IV - Os receptores medeiam as ações de agonistas e antagonistas farmacológicos; 
V - Outros fármacos atuam como antagonistas; isto é, se ligam a receptores, mas não ativam a geração de um sinal. 
É correto o que se a�rma em: 
Escolha uma opção:
A. I e II
B. I, II, III, IV e V 

C. II, III e IV
D. I, II, III e IV
Sua resposta está correta.
Questão 4 - FARMACOLOGIA AP1.1 
Comentário explicativo: 
O conceito de receptor tem consequências práticas importantes para o desenvolvimento de fármacos e para a tomada de decisões
terapêuticas na prática clínica. Essas consequências formam a base para a compreensão das ações e dos usos clínicos de fármacos. 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 20 a 39.
A resposta correta é: I, II, III, IV e V
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A zidovudina foi o primeiro agente antirretroviral, introduzido em 1987. Há seis classes de agente antirretrovirais atualmente. Sobre
esses fármacos, leia as asserções a seguir: 
I - A combinação de agentes antirretrovirais deve ser selecionada de acordo com cada paciente. 
PORQUE 
II - Alguns pacientes podem apresentar sensibilidade a agentes especí�cos. 
Pode-se a�rmar que: 
Escolha uma opção:
A. Ambas as asserções são falsas
B. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa da I. 
D. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I.
Sua resposta está correta.
Questão 15 - FARMACOLOGIA - AP 2.2 
Comentário explicativo: 
Com a aquisição de maiores conhecimentos da dinâmica viral por meio do uso de testes de carga e resistência virais, �cou evidente que
a terapia de combinação com fármacos de potência máxima irá reduzir a replicação viral para o menor nível possível, diminuindo,
assim, o número de mutações cumulativas e a probabilidade de emergência de resistência. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
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KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 842.
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa da I.
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Questão 4
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Alguns microrganismos podem apresentar resistência a ação dos antibióticos beta-lactâmicos. A respeito dessa resistência, leia as
a�rmações a seguir: 
I - Inativação do antibiótico pela beta-lactamase. 
II - Modi�cação das proteínas de ligação das penicilinas (PBP). 
III - Penetração reduzida do fármaco até as PBP. 
IV - E�uxo dos antibióticos (de dentro para fora da célula). 
Marque a alternativa que contém a(s) a�mação(ões) correta(s): 
Escolha uma opção:
A. I, II e IV, apenas
B. III e IV, apenas d ) I, II, III e IV 
C. I e III, apenas
Sua resposta está incorreta.
Questão 2 - FARMACOLOGIA - AP 2.2 
Comentário explicativo: 
O discente deverá ter em mente que as bactérias podem apresentar um ou mais dos fatores de resistência. Isso impactará diretamente
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no resultado do tratamento. É importante realizar exames para investigar possíveis resistências. 
Para mais informações, acesse a referência abaixo: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 772.
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os receptores são macromoléculas que medeiam a ação de muitos fármacos utilizados na clínica. Com relação aos receptores,
analise as assertivas abaixo: 
I___ Os receptores são �siologicamente ativados por hormônios, neurotransmissores ou mediadores 
II___ Os receptores metabotrópicos estão acoplados à proteína G e são formados por cinco subunidades polipeptídicas que se
organizam formando um canal 
III___ Os receptores com atividade enzimática podem ser receptores nucleares, também chamados de metabotrópicos. 
É correto, apenas, o que se a�rma em: 
Escolha uma opção:
A. I 
B. II e III
C. I e III
D. I e II
Sua resposta está correta.
Questão 11 - FARMACOLOGIA AP1.1 
Comentário explicativo: 
O conceito de receptor tem consequências práticas importantes para o desenvolvimento de fármacos e para a tomada de decisões
terapêuticas na prática clínica. Essas consequências formam a base para a compreensão das ações e dos usos clínicos de fármacos. 
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Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Comentário explicativo: 
O conceito de receptor tem consequências práticas importantes para o desenvolvimento de fármacos e para a tomada de decisões
terapêuticas na prática clínica. Essas consequências formam a base para a compreensão das ações e dos usos clínicos de fármacos. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 20 a 39.
A resposta correta é: I
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Questão 6
Correto
Atingiu1,00 de 1,00
A imagem a seguir apresenta diferentes vias de administração e sua biodisponibilidade. 
Escolha uma opção:
A. A via intravenosa é que possui maior biodisponibilidade, sofrendo menos com o efeito de primeira passagem; 
B. A via subcutânea suporta maiores quantidade que a intramuscular, assim tendo maior biodisponibilidade;
C. A via intramuscular é a menos dolorosa.
D. A via oral tem a maior biodisponibilidade sem sofrer com efeito de primeira passagem;
Sua resposta está correta.
Questão 7 - FARMACOLOGIA AP1.1 
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Comentário explicativo: 
Para administração de um fármaco, o pro�ssional deverá levar em consideração as diferentes vias, uma vez que isso irá interferir no
tempo de início de resposta e, consequentemente, na sua biodisponibilidade, entre outros aspectos. Você encontrará mais informações
acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 47.
A resposta correta é: A via intravenosa é que possui maior biodisponibilidade, sofrendo menos com o efeito de primeira passagem;
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Em relação à escolha do anti-in�amatório não esteroide, não há o fármaco de escolha. Há de se re�etir sobre os aspectos clínicos e
condições preexistentes do paciente. Assim, há fármacos que tem seleção pela cicloxigenase 1 ou 2 e outros fármacos não
apresentam essa seletividade. 
Dessa maneira, a vantagem do uso de anti-in�amatórios especí�cos para a enzima cicloxigenase tipo 2 em relação aos anti-
in�amatórios inespecí�cos é por reduzir os efeitos: 
Escolha uma opção:
A. Aos efeitos alucinógenos
B. Aos efeitos gastrointestinais 
C. Aos efeitos estrogênicos
D. Efeitos cardiovasculares
Sua resposta está correta.
Questão 3 - FARMACOLOGIA - AP 2.1 
Comentário explicativo: 
Os inibidores seletivos da COX-2 aumentam a incidência de edema, hipertensão e, possivelmente, infarto do miocárdio. No entanto, há
maior segurança para as atividades de outros órgãos. 
Para mais informações, acesse a referência abaixo: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 620.
A resposta correta é: Aos efeitos gastrointestinais
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As membranas dos neurônios contêm dois tipos de canais de�nidos com base nos mecanismos que controlam os seus portões
(abertura e fechamento): os canais regulados por voltagem e os canais regulados por ligantes. Sobre os canais iônicos, leia as
a�rmações a seguir: 
I - Os canais regulados por voltagem respondem a mudanças no 
potencial de membrana da célula. 
PORQUE 
II - São sensíveis às mudanças na polaridade da membrana da célula. 
Pode-se a�rmar que: 
Escolha uma opção:
A. As asserções I e II são proposições falsas.
B. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa da I. 
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I.
D. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Sua resposta está correta.
Questão 9 - FARMACOLOGIA AP1.2 
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Comentário explicativo: 
Os canais regulados por voltagem respondem a mudanças causadas pela onda de despolarização da membrana da célula nervosa. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 357.
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa da I.

Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O pro�ssional de saúde se depara com inúmeras situações: infecções, dor, in�amação, ansiedade, medo, agitação, inquietude, entre
outros. Dessa forma, é necessário o uso de diversas classes de medicamentos com variadas vias de administração. No entanto, para
que isso se dê de forma e�caz, segura e racional é importante que o pro�ssional esteja familiarizado com as propriedades
farmacológicas da droga, tenha recebido informações básicas e aplicadas de qualidade para o ato da prescrição, esteja sempre
atualizado e considere as condições socioeconômicas do paciente. De acordo com o contexto, avalie as a�rmativas que seguem: 
I___ A via de administração sublingual leva ao metabolismo de primeira passagem, não sendo indicada quando se deseja rápido
início de ação. 
II___ A administração subcutânea possibilita que o fármaco sofra uma liberação mais rápida que por via endovenosa. 
III___ Fármacos administrados por via retal sofrem menor metabolismo de primeira passagem que os administrados por via oral. 
Em relação às vias de administração de fármacos, está correto o que se a�rma em 
Escolha uma opção:
A. II, apenas.
B. III, apenas. 
C. I e II, apenas.
D. I, apenas.
Sua resposta está correta.
Questão 8 - FARMACOLOGIA AP1.1 

Comentário explicativo: 
O pro�ssional deverá levar em consideração as diferentes vias de administração de um fármaco, uma vez que isso irá interferir no
tempo de início de resposta e, consequentemente, na sua biodisponibilidade, entre outros aspectos. Você encontrará mais informações
acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 47.
A resposta correta é: III, apenas.
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Questão
10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As penicilinas compartilham certas características químicas, mecanismo de ação, farmacologia e características imunológicas com
as cefalosporinas, os monobactâmicos, os carbapenêmicos e os inibidores da beta-lactamase. Marque a opção que corresponde a
uma característica desses fármacos. 
Escolha uma opção:
A. São todos orais.
B. Possuem o grupo fosfato em sua estrutura.
C. Anel beta-lactâmico 
D. Meia vida de duas horas.
Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA - AP 2.2 
Comentário explicativo: 
As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias. 
Para mais informações, pesquisar em: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 769.
A resposta correta é: Anel beta-lactâmico
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Questão
11
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Um acadêmico, durante seu estágio supervisionado hospitalar, foi solicitado para preparar e administrar um antibiótico em um
paciente crítico em UT 
I___ Nesta ocasião, o paciente estava recebendo infusão de fármacos vasoativos. O acadêmico então recordou do conceito de
farmacologia que se referia a administração de fármacos ao mesmo tempo a um paciente e que tais fármacos poderiam agir de
forma independente ou interagir entre si, com aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro. 
Marque a alternativa que corresponde ao nome correto desse evento: 
Escolha uma opção:
A. Reações adversas
B. Interações medicamentosas 
C. Reações adversas
D. Reações farmacocinéticas
Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA AP1.1 
Comentário explicativo: 
As interações do fármaco podem ocorrer com moléculas do corpo humano. No entanto, há interações que podem repercutir com
alterações prejudiciais chamadas de eventos adversos. Para mais informações, pesquisar em: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: Pág. 18 a 19.
A resposta correta é: Interações medicamentosas
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Questão
12
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Além da utilização da insulina para o tratamento de pacientes com diabetes I e II, são utilizados também os agentes antidiabéticos
orais. Esses últimos são empregados no tratamento de pacientes com diabetes tipo 
II___ Sobre esses medicamentos orais, analise as a�rmações a seguir: 
I - A categoria das sulfonilureias são capazes de reduzir a liberação da insulina no pâncreas. 
II - A Clorpropamida e a tolbutamida tem ação inibitória da liberação da insulina. 
III - A glibenclamida e a glimepirida são sulfonilureias de segunda geração. 
IV - A metforminaé o primeiro fármaco de escolha da categoria das sulfonilureias. 
Marque a alternativa com a(s) a�rmação(ões) correta(s): 
Escolha uma opção:
A. III, apenas. 
B. I e II, apenas
C. III e IV, apenas
D. I, II, III e IV.
Sua resposta está correta.
Questão 11 - FARMACOLOGIA - AP 2.1 
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Comentário explicativo: 
Nesta questão o discente deverá identi�car as principais características de um dos principais antidiabéticos orais que são as
sulfonilureias. Distinguilas dos demais fármacos antidiabéticos orais. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 733 a 736.
A resposta correta é: III, apenas.
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Questão
13
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A farmacocinética estuda quantitativamente utilizando metodologia matemática para descrever a cronologia dos processos de
administração, absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas as variações no tempo dos processos de
administração, absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das substâncias químicas. 
Sobre a farmacocinética dos sedativos-hipnóticos marque a alternativa correta: 
Escolha uma opção:
A. Em relação à absorção e distribuição, esses fármacos apresentam pouca lipossolubilidade facilitando sua absorção.
B. A hidrossolubilidade facilita a absorção dos fármacos pelo SNC.
C. Os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e no leite materno durante a lactação. 
D. As enzimas responsáveis pela transformação desses fármacos de hidrossolúvel para a característica lipossolúvel estão
presentes no pâncreas.
Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA AP1.2 
Comentário explicativo: 
A barreira hematencefálica (BHE) é uma separação funcional protetora entre o sangue circulante e o líquido extracelular do SNC, que
limita a penetração de substâncias, incluindo fármacos. Essa separação é obtida pela presença de zônulas de oclusão entre as células
endoteliais dos capilares, bem como de uma camada circundante de pés terminais de astrócitos. Por conseguinte, para entrar no SNC,
os fármacos precisam ser altamente hidrofóbicos ou recorrer a mecanismos de transporte especí�cos. 
Para mais informações, pesquisar em: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 371.
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A resposta correta é: Os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e no leite materno durante a
lactação.

Questão
14
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os azois são compostos sintéticos que podem ser classi�cados como imidazois ou triazois de acordo com o número de átomos de
nitrogênio no anel azólico de cinco membros, conforme indicado adiante. Sobre esses compostos, marque a alternativa correta: 
Escolha uma opção:
A. O �uconazol é um exemplo de fármaco do grupo dos imidazois.
B. A atividade antifúngica dos azois resulta da fagocitose da membra do microorganismo.
C. O cetoconazol, miconazol e clotrimazol pertencem ao grupo dos imidazois. 
D. Os imidazois possuem menor toxicidade devido sua maior seletividade pela enzima citocromo P450 do fungo em relação aos
triazois.
Sua resposta está correta.
Questão 10 - FARMACOLOGIA - AP 2.2 
Comentário explicativo: 
Os imidazois e os triazois são compostos que pertencem ao grupo dos azois de composição sintética. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 829 e 830.
A resposta correta é: O cetoconazol, miconazol e clotrimazol pertencem ao grupo dos imidazois.

Questão
15
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As penicilinas benzatina e procaína são formuladas para retardar a absorção, resultando em concentrações prolongadas no sangue
e nos tecidos. Sobre esses fármacos, leia as a�rmações a seguir: 
I - A penicilina benzatina trata infecções por estreptococos b-hemolíticos. 
II - As concentrações de penicilina na maioria dos tecidos são iguais às do soro. 
III - A penicilina também é excretada no escarro e no leite. 
IV - A penicilina é excretada pelos rins com rapidez. 
Marque a alternativa com a(as) a�rmação(ões) corretas: 
Escolha uma opção:
A. I, III e IV, apenas.
B. I, II, III e IV. 
C. I, II e III, apenas.
D. II e IV, apenas.
Sua resposta está correta.
Questão 5 - FARMACOLOGIA - AP 2.2 

Comentário explicativo: 
Considerar as principais características farmacocinéticas do antibiótico. 
Para mais informações, acesse a referência abaixo: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 773.
A resposta correta é: I, II, III e IV.

Questão
16
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A estimulação de receptores ß2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com
relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como um: 
Escolha uma opção:
A. Agonista 
B. Antagonista não competitivo
C. Antagonista competitivo irreversível
D. Inibidor ?-adrenérgico
Sua resposta está correta.
Questão 12 - FARMACOLOGIA AP1.1 
Comentário explicativo: 
Fármacos agonistas ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a provocar o efeito direta ou indiretamente. Os antagonistas
farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, competem e previnem a ligação por outras moléculas. Por exemplo, bloqueadores do
receptor de acetilcolina, como a atropina, são antagonistas porque impedem o acesso da acetilcolina e fármacos agonistas similares ao
sítio receptor de acetilcolina, e estabilizam o receptor em seu estado inativo (ou algum outro estado que não o estado ativado de
acetilcolina). Esses agentes reduzem os efeitos da acetilcolina e moléculas semelhantes no corpo. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 5 a 6.
A resposta correta é: Agonista

Questão
17
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
No tratamento de infecções causadas por herpes-vírus (HSV), como a herpes genital, podemos utilizar o seguinte fármaco: 
Escolha uma opção:
A. Como fármaco de escolha pode-se utilizar o fanciclovir por via oral. 
B. O valaciclovir deverá ser utilizado exclusivamente por via tópica.
C. O fármaco foscarnete é o antiviral de primeira escolha.
D. Deve-se iniciar o tratamento com aciclovir intravenoso, principalmente em casos mais leves da doença.
Sua resposta está correta.
Questão 13 - FARMACOLOGIA - AP 2.2 
Comentário explicativo:Nesta questão o aluno deverá assimilar os principais agentes usados no tratamento ou na prevenção das
infecções por herpes-vírus simples (HSV). 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 838.
A resposta correta é: Como fármaco de escolha pode-se utilizar o fanciclovir por via oral.

Questão
18
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Um dos agentes antivirais utilizados para o tratamento de infecções causadas pelo citomegalovírus (CMV) é o ganciclovir. Sobre esse
fármaco, leia as a�rmações a seguir. 
I - Sua atividade contra o CMV é até 100 vezes maior do 
que a do aciclovir. 
II - O ganciclovir é administrado por via intravenosa. 
III - A meia-vida de eliminação é de 24 horas.
IV - O efeito colateral mais comum do tratamento com ganciclovir por via intravenosa consiste em mielossupressão. 
Marque a alternativa com a(as) a�rmação(ões) corretas: 
Escolha uma opção:
A. I, III e IV, apenas
B. I, apenas
C. I, II e IV, apenas. 
D. I, II, III e IV.
Sua resposta está correta.
Questão 14 - FARMACOLOGIA - AP 2.2 

Comentário explicativo: 
O ganciclovir é um análogo acíclico da guanosina que exige a sua ativação por trifosforilação antes de inibir a DNA-polimerase viral.
Assim, o ganciclovir impede o alongamento do DNA viral.Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 839 e 840.
A resposta correta é: I, II e IV, apenas.

Questão
19
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Praticamente todos os fármacos que atuam no SNC produzem seus efeitos ao modi�car alguma etapa da transmissão sináptica
química. A �gura a seguir apresenta os locais de ação dos fármacos. Analise as suas representações e responda à questão. 

Marque a alternativa correta: 
Escolha uma opção:
A. Na etapa 1, representa a síntese de íons sódio e potássio.
B. Ao interromper a ação no local 9, os neurotransmissores não poderão ser liberados.
C. O armazenamento dos neurotransmissores ocorre no local 1.

D. A inibição das ações que ocorrem em 6 e 7 permite que a ação do neurotransmissor permaneça por maior tempo na fenda
sináptica. 
Sua resposta está correta.
Questão 10 - FARMACOLOGIA AP1.2 
Comentário explicativo: 
A imagem apresenta, de forma resumida, o desenho esquemático das etapas nas quais os fármacos podem alterar a transmissão
sináptica, ou seja, intervir na ação que será desencadeada na célula pós-sináptica. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 360.
A resposta correta é: A inibição das ações que ocorrem em 6 e 7 permite que a ação do neurotransmissor permaneça por maior tempo
na fenda sináptica. 
Questão
20
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A natureza química de um fármaco não importa para sua transferência por �uxo de massa. O sistema cardiovascular proporciona
um sistema rápido de distribuição a longa distância. Por outro lado, as características de difusão diferem muito entre os diversos
fármacos. A respeito dessas características, analise as assertivas abaixo: 
I___ A capacidade de atravessar barreiras hidrofóbicas é fortemente in�uenciada pela lipossolubilidade 
II___ A difusão aquosa faz parte do mecanismo geral de transporte dos fármacos 
III___ A velocidade de difusão de uma substância não depende do seu tamanho molecular 
É correto, apenas, o que se a�rma em: 
Escolha uma opção:
A. III
B. II
C. I
D. I e II 
Sua resposta está correta.
Questão 13 - FARMACOLOGIA AP1.1 
Comentário explicativo: 
A permeação do fármaco ocorre por vários mecanismos. A difusão passiva, em um meio aquoso ou lipídico, é comum, mas há
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processos ativos no movimento de muitos fármacos, em especial daqueles cujas moléculas são grandes demais para se difundirem de
imediato. 
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir: 
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: 
Pág. 8.
A resposta correta é: I e II
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Atividade discursiva 
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