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tics 14- 4 periodo

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FACULDADE DE CIÊNCIAS HUMANAS, EXATAS E DA SAÚDE DO PIAUÍ
INSTITUTO DE EDUCAÇÃO SUPERIOR DO VALE DO PARNAÍBA- IESVAP
ALUNO(A): AYANA ROCHA PORTO MOUSINHO- 4º PERÍODO
PROFESSORA: ANA RAQUEL
                                              DISCIPLINA: TIC’S
               ATIVIDADE SOBRE O QUE DEFINE UM ANTICORPO E QUAIS AS DIFERENÇAS ENTRE ELES (14° semana)
Os anticorpos são proteínas circulantes produzidas nos vertebrados em resposta à exposição a estruturas estranhas conhecidas como antígenos. Os anticorpos são incrivelmente diversos e específicos em suas habilidades de reconhecer estruturas moleculares estranhas e constituem os mediadores da imunidade humoral contra todas as classes de microrganismos. Pelo fato de essas proteínas terem sido descobertas como moléculas séricas que fornecem proteção contra a toxina diftérica, elas foram inicialmente chamadas de antitoxinas. Quando foi observado que proteínas similares poderiam ser geradas contra muitas substâncias, não somente toxinas microbianas, elas receberam o nome geral de anticorpos. (ABBAS, 2015)
Os isotipos de anticorpos se subdividem em: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada um apresenta suas respectivas características estruturais e funcionais, sendo elas (Romberg, 2020):
· IgA: 
Imunidade de mucosas – presente nas secreções (colostro, saliva, trato respiratório, gastrointestinal, urinário e genital);
Monomérica, dimérica* (predominante) 
Função – neutralização – aglutinação
· IgD
Presente na membrana de linfócitos imaturos;
Não é secretado;
Função: receptor de antígeno
· IgE
Associada à receptores de mastócitos e basófilos;
Função:resposta anti-parasitária (helmintos);
Envolvidos em processos alérgicos (reações de hipersensibilidade do tipo I ou anafilático)
· IgM
Pentamérica Grande;
Cadeia J;
Componente secretor;
Funções: Ativação do sistema complemento; Neutralização; Aglutinação; Receptor de Ag do Linfs. B adultos (BCR);
 Primeira Ig a ser produzida
· IgG
Maior concentração no sangue;
Predomina nas respostas secundárias;
Funções: Neutralização, opsonização e ativação do sistema complemento;
Presente no feto e recém-nascido
Síntese das diferenças entre os isotipos (ABBAS, 2015)
REFERÊNCIAS
ABBAS, Abul K.; LICHTMAN, Andrew H.; PILLAI, Shiv. Imunologia celular e molecular. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier Brasil, 2015.
ROMBERG, Neil. The adaptive humoral immune response. UpToDate,2020.

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